СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.152

Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation [Text] / Richard H. Finnell [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P324-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенобарбитала и стирипентола на тератогенность карбамазепина и образование реактивных метаболитов
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finnell, Richard H.; Bennett, Gregory D.; Slattery, John T.; Amore, Benny M.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.376

Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation [Text] / Richard H. Finnell [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P324-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенобарбитала и стирипентола на тератогенность карбамазепина и образование реактивных метаболитов
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.19
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finnell, Richard H.; Bennett, Gregory D.; Slattery, John T.; Amore, Benny M.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.116

Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation [Text] / Richard H. Finnell [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P324-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенобарбитала и стирипентола на тератогенность карбамазепина и образование реактивных метаболитов
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finnell, Richard H.; Bennett, Gregory D.; Slattery, John T.; Amore, Benny M.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска