Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.217

   

    Mechanisms involved in the intrinsic isoniazid resistance of Mycobacterium avium [Text] / Khisimuzi Mdluli [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - P1223-1233 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Механизмы естественной лекарственной устойчивости Mycobacterium avium к изониазиду
Аннотация: Mycobacterium avium - оппортунистические микобактерии (МБ), способные вызывать диссеминированные инфекции со смертельным исходом, особенно у б-ных СПИДом. Этот вид МБ играет важную роль в патологии животных, вызывая туберкулез у птиц и поражения лимфатических узлов у свиней и крупного рогатого скота. M. avium широко распространены в окружающей среде и могут быть выделены из различных источников, включая воду, почву, пыль, воздух. Особенностью этих МБ является их высокая резистентность ко многим лекарственным препаратам. Лечение вызванных M. avium инфекций требует применения многокомпонентных лекарственных режимов с включением наиболее эффективных препаратов: рифабутина, этамбутола, кларитромицина. Известно, что изониазид (INH) является одним из наиболее действенных противотуберкулезных препаратов, обладающих эксквизитной специфичностью в отношении M. tuberculosis. Действие INH проявляется в торможении роста МБ за счет нарушения синтеза миколовых кислот, важного компонента клеточной стенки МБ. Известно, что действие INH осуществляется за счет активации его эндогенными ферментами МБ - каталазо-пероксидазным KatG комплексом. Активность INH в отношении M. avium в 100 раз ниже, чем в отношении M. tuberculosis. Этот феномен часто объясняют различиями в проницаемости клеточной стенки разных видов МБ для INH. В серии экспериментов in vitro по изучению процесса конверсии меченого радиоактивными веществами INH в 4-пиридилметанол и изоникотиновую к-ту авторы установили отсутствие каких бы то ни было различий у обоих видов МБ. Анализ показал, что полученные в опытах in vitro INH-устойчивые варианты M. tuberculosis и M. avium дефектны по функции KatG, что влечет за собой утрату ими функции KatG-опосредованной активации INH. Механизмы синтеза миколовых кислот, липидных и белковых субстанций под влиянием INH также тормозятся аналогичным образом у обоих видов МБ. Однако M. avium обладает способностью формировать колонии в присутствии концентраций INH, тормозящих биосинтез миколовых кислот. Эти дефектные по миколату колонии M. avium характеризуются измененной морфологией, нарушенной ультраструктурой клеточной стенки и обладают в 10 раз большей чувствительностью к воздействию гидрофобных антибиотиков, таких как рифампин. Полученные данные позволяют пересмотреть лекарственные режимы лечения вызванных M. avium микобактериальных инфекций путем введения в эти режимы INH в дополнение к этамбутолу или взамен его. Это не только повысит эффективность рифампицина и кларитромицина, но может усилить действие защитных механизмов макроорганизма, которые также находятся в определенной зависимости от диффузии токсических метаболитов через микобактериальную стенку. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ИЗОНИАЗИД

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ


Доп.точки доступа:
Mdluli, Khisimuzi; Swanson, John; Fischer, Elizabeth; Lee, Richard E.; Barry, Clifton E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.11-04Б4.117

   

    Mechanisms involved in the intrinsic isoniazid resistance of Mycobacterium avium [Text] / Khisimuzi Mdluli [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - P1223-1233 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Механизмы естественной лекарственной устойчивости Mycobacterium avium к изониазиду
Аннотация: Mycobacterium avium - оппортунистические микобактерии (МБ), способные вызывать диссеминированные инфекции со смертельным исходом, особенно у б-ных СПИДом. Этот вид МБ играет важную роль в патологии животных, вызывая туберкулез у птиц и поражения лимфатических узлов у свиней и крупного рогатого скота. M. avium широко распространены в окружающей среде и могут быть выделены из различных источников, включая воду, почву, пыль, воздух. Особенностью этих МБ является их высокая резистентность ко многим лекарственным препаратам. Лечение вызванных M. avium инфекций требует применения многокомпонентных лекарственных режимов с включением наиболее эффективных препаратов: рифабутина, этамбутола, кларитромицина. Известно, что изониазид (INH) является одним из наиболее действенных противотуберкулезных препаратов, обладающих эксквизитной специфичностью в отношении M. tuberculosis. Действие INH проявляется в торможении роста МБ за счет нарушения синтеза миколовых кислот, важного компонента клеточной стенки МБ. Известно, что действие INH осуществляется за счет активации его эндогенными ферментами МБ - каталазо-пероксидазным KatG комплексом. Активность INH в отношении M. avium в 100 раз ниже, чем в отношении M. tuberculosis. Этот феномен часто объясняют различиями в проницаемости клеточной стенки разных видов МБ для INH. В серии экспериментов in vitro по изучению процесса конверсии меченого радиоактивными веществами INH в 4-пиридилметанол и изоникотиновую к-ту авторы установили отсутствие каких бы то ни было различий у обоих видов МБ. Анализ показал, что полученные в опытах in vitro INH-устойчивые варианты M. tuberculosis и M. avium дефектны по функции KatG, что влечет за собой утрату ими функции KatG-опосредованной активации INH. Механизмы синтеза миколовых кислот, липидных и белковых субстанций под влиянием INH также тормозятся аналогичным образом у обоих видов МБ. Однако M. avium обладает способностью формировать колонии в присутствии концентраций INH, тормозящих биосинтез миколовых кислот. Эти дефектные по миколату колонии M. avium характеризуются измененной морфологией, нарушенной ультраструктурой клеточной стенки и обладают в 10 раз большей чувствительностью к воздействию гидрофобных антибиотиков, таких как рифампин. Полученные данные позволяют пересмотреть лекарственные режимы лечения вызванных M. avium микобактериальных инфекций путем введения в эти режимы INH в дополнение к этамбутолу или взамен его. Это не только повысит эффективность рифампицина и кларитромицина, но может усилить действие защитных механизмов макроорганизма, которые также находятся в определенной зависимости от диффузии токсических метаболитов через микобактериальную стенку. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ИЗОНИАЗИД

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ


Доп.точки доступа:
Mdluli, Khisimuzi; Swanson, John; Fischer, Elizabeth; Lee, Richard E.; Barry, Clifton E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 09.03-04И6.277

   

    Phylogenetic analysis of the allometric scaling of therapeutic regimes for birds [Text] / A. P. Kabat [et al.] // J. Zool. - 2008. - Vol. 275, N 4. - P359-367 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Филогенетический анализ и аллометрическое соизмерение терапевтических режимов для птиц
Аннотация: Предлагается рассчитывать дневные дозы лекарственных препаратов и схемы их применения, основываясь не на массе тела птиц, а на скорости их метаболизма и потребления кислорода. Для 296 видов птиц из 17 отрядов, основываясь на данных о скорости их метаболизма, пересмотрены параметры лечения некоторыми антибиотиками. Великобритания, Centre for Ornithol. School of Biosci., Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT. Email: Alexander.Kabat@gmail.com. Ил. 4. Табл. 5. Прил. 2. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.33.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПТИЦ
ЛЕЧЕНИЕ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ

ДОЗЫ ПРЕПАРАТОВ

РАСЧЕТЫ НА ОСНОВЕ СКОРОСТИ МЕТАБОЛИЗМА


Доп.точки доступа:
Kabat, A.P.; Blackburn, T.M.; McKechnie, A.E.; Butler, P.J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)