Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.75

    Scaf, Arnold H. J.

    Pharmacokinetic analyses with RUGFIT:An interactive pharmacokinetic computer program [Text] / Arnold H. J. Scaf // Biopharm. and Drug Dispos. - 1988. - Vol. 9, N 5. - P465-476
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ с помощью RUGFIT - диалоговой фармакокинетической компьютерной программы
Аннотация: Разработана компьютерная программа RUGFIT (на языке Фортран, версия 5), предназначенная для анализа фармакокинетич. данных. Эксперим. значения "конц-ия лекарств. в-ва (ЛВ) в плазме - время" аппроксимируются полиэкспоненциальными функциями с помощью интерационного метода остатков (минимизируется сумма квадратов отклонений эксперим. и расчетных значений конц-ии ЛВ). Аппроксимация проводится несколькими функциями, и оптимальная выбирается с помощью ряда статистич. критериев. Программа работает в диалоговом режиме. Представлены результаты использования программы для аппроксимации нескольких наборов данных. Результаты сопоставлены с полученными при аппроксимации тех же данных с помощью известных программ нелинейного регрессионного анализа (в частности, NONLIN). В отличие от последних, для программы RUGFIT не характерна фиксация локального минимума суммы квадратов отклонений. Нидерланды, Med. Fac. of Groningen, 9713 BZ Groningen. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПОЛИЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА

ИНТЕРАЦИОННЫЙ МЕТОД ОСТАТКОВ

НЕЛИНЕЙНЫЙ РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.46

    Murata, Kazuo.

    Estimation problem du to multiple solutions in pharmacokinetic curve fitting to two-compartment model and its avoidance [Text] / Kazuo Murata, Keiichi Kohno // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P15-24 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Проблема оценки [параметров], возникающая вследствие множественности решений при аппроксимации фармакокинетических кривых двух частевыми моделями, и ее преодоление
Аннотация: Исследована устойчивость оценок параметров ряда фармакокинетич. моделей в зависимости от случайных ошибок в величинах конц-ии лекарств. средства (ЛС) в тест-ткани. Первоначально путем аппроксимации литературных данных ФК некоторых ЛС показано, что данные ФК ЛС при их в/в введении содержат в основном 5-10%-ные случайные ошибки, а данные, полученные при внесосудистом введении ЛС, - 10-25%-ные ошибки. С учетом этого генерированы искусств. наборы данных "конц-ия ЛС в тест-ткани - время" на основе параметров 2-частевой модели со всасыванием 1-го порядка, включающие случайные ошибки с коэф. дисперсии 25%. Аппроксимация указанных наборов с использованием программ NONLIN и SALS показала наличие нескольких решений для каждого набора, существенно отличающихся от истинных. Во многих случаях отмечался "flip-flop"-феномен. Ситуация улучшилась при использовании начальных оценок для нелинейного регрессионного анализа, полученных с помощью программы симплекс-анализа. Предполагают, что последний метод предпочтителен ввиду того, что не является градиентным. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧАСТЕВОЙ АНАЛИЗ

ПАРАМЕТРЫ

НЕОДНОЗНАЧНЫЕ РЕШЕНИЯ

СИМПЛЕКС-АЛГОРИТМ

ДВУХЧАСТЕВАЯ МОДЕЛЬ

ВНЕСОСУДИСТОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕЛИНЕЙНЫЙ РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Kohno, Keiichi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.47

    Murata, Kazuo.

    Nonlinear least-squares regressional analysis by a simplex method using differential equations containing Michaelis-Menten type rate constants [Text] / Kazuo Murata, Keiichi Kohno // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, , N 1. - P25-34 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Нелинейный регрессионный анализ симплекс-методом с использованием дифференциальных уравнений, содержащих константы скорости типа констант [уравнения] Михаэлиса-Ментен
Аннотация: При оценке параметров частевых фармакокинетич. моделей методом нелинейного регрессионного анализа с использованием соотв. компьютерных программ применяются начальные оценки, к-рые затем уточняются в ходе инерационной процедуры. Для линейных моделей такие оценки обычно получают методом последоват. логарифмирования. В случае нелинейных моделей этот метод неприменим. Предлагается использовать для отыскания начальных оценок симплекс-алгоритм, к-рый может осуществлять поиск, начиная с любых произвольно выбранных значений, и приводить к оценкам, пригодным для использования в качестве начальных для программ нелинейного регрессионного анализа. Предложенный подход проиллюстрирован на примере анализа данных ФК индоцианининового зеленого в рамках 2-частевой модели, в к-рой перенос в-ва из центральной в периферич. камеру подчиняется уравнению кинетики Михаэлиса-Ментен. При этом использовалась комбинация компьютерных программ SIMP и NONLIN. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd, Osaka 532. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧАСТЕВОЙ АНАЛИЗ

ПАРАМЕТРЫ

НАЧАЛЬНЫЕ ОЦЕНКИ

СИМПЛЕКС-МЕТОД

ДВУХЧАСТЕВАЯ МОДЕЛЬ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Kohno, Keiichi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.80

    Karlsson, Mats O.

    Estimation of ligand binding parameters by simultaneous fitting of association and dissociation data: A Monte Carlo simulation study [Text] / Mats O. Karlsson, Anders Neil // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P59-66
Перевод заглавия: Оценка параметров связывания лигандов путем одновременной аппроксимации данных [отвечающих] ассоциации и диссоциации: теоретический анализ методом Монте-Карло
Аннотация: Оценка параметров связывания лигандов (Л) белковыми молекулами (БМ) обычно проводится путем линеаризации данных в координатах Скэтчарда, Лайнуивера-Берка и др., либо аппроксимацией данных методом нелинейного регрессионного анализа. Предложен новый подход, заключающийся в одноврем. аппроксимации данных ассоциации Л с БМ и диссоциации комплекса Л-БМ системой дифференц. управнений. Преимущества подхода продемонстрированы на модельных примерах, генерир. методом Монте-Карло с включением случайных ошибок. Показано, что новым методом м. б. получены более надежные оценки параметров связывания по сравнению с получаемыми традиц. методами, особенно при наличии 2 центров связывания, различающихся по сродству к Л. Швеция, Fac. of Pharmacy, Uppsala Univ., S-75123 Uppsala. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ИЗОТЕРМЫ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

АЛГОРИТМ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ

НЕЛИНЕЙНЫЙ РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Neil, Anders


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.117

    Cheng, Haiyung.

    An area function method for calculating the apparent elimination rate constant of a metabolite [Text] / Haiyung Cheng, William J. Jusko // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P125-130
Перевод заглавия: Метод функции площади для расчета кажущейся константы скорости элиминации метаболита
Аннотация: Определение фармакокинетич. х-к метаболитов (Ме) лекарств. в-в (ЛВ) является сложной задачей, если нет возможности непосредств. введения в организм Ме. В частности, сложно оценить кажущуюся константу элиминации Ме (k[m]) по данным, получаемым при введении только исходного ЛВ. В работе предложен новый метод оценки k[m], основанный на частевом моделировании и предполагающий, что ФК исходного ЛВ описывается одно- или многочастевой моделью с элиминацией из центр. камеры, а К Ме - одночастевой моделью. Выведено следующее уравнение: k[m]-C[m](t[2])/AUCF, где C[m](t[2]) - конц-ия Ме в крови произвольной момент времени t[2]: AUCF - функция AUC, равная по определению AUCF=(AUC[m]/AUC) AUC{0}t}{2}-AUC[m]{0}t}{2}, где AUC и AUC[m] - полные площади под кривыми "конц-ия- время" неизмененного ЛВ и Ме; AUC{0}t}{2} и AUC[m]0t}{2} - те же площади в интервале от 0 до t[2]. Предложенный метод апробирован на генерированных в рамках одночастевой модели данных, как точных, так и содержащих случайные ошибки. Показано, что наиболее точные оценки k[m] м. б. получены для значений меньших, чем время достижения макс. конц-ии Ме в крови. США, State Univ. at Buffalo, New York 14260. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ

КОНСТАНТА СКОРОСТИ ЭЛИМИНАЦИИ

ВЫЧИСЛЕНИЕ

ЧАСТЕВОЙ АНАЛИЗ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Jusko, William J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.059

    Endrenyi, Laszlo.

    Evaluation of bioequivalence in coeparative trials [Text] / Laszlo Endrenyi, Sendor Fritsch, Yan Wei // 15th Int. Biom. Conf., Budapest, July 2-6, 1990. - Budapest, 1990. - P90 . - ISBN 963-77-1206-2
Перевод заглавия: Оценка биоэквивалентности при сравнительных испытаниях [лекарственных форм]
Аннотация: На искусственно генерир. примерах [наборы данных "конц-ия лекарств. в-ва (ЛВ) - время"] сравнили надежность 3 критериев, используемых при оценке биоэквивалентности (БЭ) лекарств. форм, - критерия, основанного на сопоставлении доверит. интервалов для средних значений AUC, макс. конц-ии ЛВ, времени ее достижения и константы скорости всасывания, - предложен Westlake; критерия Hauck и Anderson, а также непараметрич. теста Steinijans и Diletti. Показано, что при достаточно высокой точности аналитич. метода, используемого для определения конц-ии ЛВ в биол. материале, и умеренной индивид. вариабельности фармакокинетич. профиля 1-й из названных критериев позволяет получить верные заключения о БЭ в большем числе случаев, чем при использовании других 2 критериев. Надежность каждого критерия снижается при низкой точности аналитич. метода и выраженной индивид. вариабельности ФК. В последнем случае в качестве оценки скорости всасывания целесообразно применять отношение макс. конц-ии ЛВ к AUC. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ont. M5S 1А8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ

КРИТЕРИИ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ

БИОФАРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Fritsch, Sendor; Wei, Yan


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)