Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СХЕМА DAT<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.178

    Rees, J. K.H.

    Dose intensification in acute myloid leukaemia: Greater effectiveness at lower cost. Principal report of the Medical Research Council's AML9 study [Text] / J. K.H. Rees, R. G. Gray, K. Wheatley // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P89-98 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интенсификация дозы при остром миелобластном лейкозе: большая эффективность при меньшей стоимости. Основной отчет Медицинского исследовательского совета девятого изучения острого миелобластного лейкоза (ОМЛ 9)
Аннотация: Мед. исследовательский совет (MRC) Великобритании в последние годы координировал серию клинических испытаний по лейкозу. Целью ОМЛ 9 являлось оценить баланс риска и пользы дальнейшей интенсификации индукционного и консолидирующего лечения и определить, имеется ли реальная необходимость в поддерживающей терапии. Испытание ОМЛ 9 MRC, проведенное в 1984-1990 гг., включало 972 больных ОМЛ в возрасте от 1 до 79 лет из 85 британских госпиталей. Больные рандомизированы на группу, получавшую индукционную терапию DAT 1+5 (даунорубицин 1 день с цитарабином и 6-тиогуанином в течение 5 дней) и группу DAT 3+10 (те же дозы препаратов в течение 3 и 10 дней соотв). 63% больных, к-рые достигли полной ремиссии (ПР), были снова рандомизированы для консолидирующей терапии двумя курсами DAT 2+7, чередующимися с двумя курсами или MAZE (m-AMSA, 5-азацитидин, этопозид) или COAP (циклофосфамид, винкристин, цитарабин, преднизолон). В заключение больные, находящиеся в ПР, были рандомизированы на группу, получавшую 1 год поддерживающую терапию, состоящую из восьми курсов цитарабина и тиогуанина с последующими четырьмя курсами COAP и группу без дальнейшей цитотоксической терапии. При режиме DAT 3+10 резистентность к индукционной терапии была меньше, чем при DAT 1+5 (13% против 25%; p=0.0001), и поэтому, несмотря на 5% возрастание риска смерти в период индукции, частота ПР была выше (66% против 61%; p=0.15). Более того, ПР достигалась быстрее при DAT 3+10 (медиана 34 дня против 46 дней; p0,0001) и, т. обр., больные нуждались в меньшем сроке госпитализации и меньшем кол-ве продуктов крови. 5-летняя безрецидивная выживаемость также была лучше при DAT 3+10 (28% против 23%; p
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ

ИНДУКЦИОННОЕ

КОНСОЛИДИРУЮЩЕЕ

СТОИМОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СХЕМА DAT

СХЕМА MRC

COAP

MAZE

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gray, R.G.; Wheatley, K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)