Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.07-04А3.454

    Leon, L. Joshua

    A model study of effects of structural inhomogeneties on defibrillation [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / L.Joshua Leon // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P60 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Модельное исследование влияния структурных неоднородностей при дефибрилляции
Аннотация: Реальная трехмерная математическая и компьютерная модель двух связанных пучков сердечных клеток использовалась для объяснения влияния экстраклеточного электрического удара на ткань сердца. Рассмотрены две гипотезы, касающиеся сопротивления межклеточных соединений. Результаты исследований подтвердили, что пилообразные изменения во время дефибрилляционного электрического удара, не достаточны для стимуляции ткани в области низких градиентов напряжения. Пилообразные изменения достаточны для появления добавочного напряжения, превышающего порог трансмембранного потенциала в областях, которые деполяризуются витральными катодными эффектами. Соединения с высоким сопротивлением, располагающиеся дальше, чем на длину одной клетки, вызывают более значительную деполяризацию и фактически достаточны для индуцирования потенциалов действия в области низких градиентов напряжения. Канада, Inst. of Biomed. Eng. Ecole Polytechnique Montreal, Quebec
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
СТРУКТУРНАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ

ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.114

   

    The heterogeneity and differential expression of protein kinase C in nervous tissues [Text] / U. Kikkawa [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1988. - Vol. 320, N 1199. - P313-324
Перевод заглавия: Гетерогенность и дифференциальная экспрессия протеинкиназы C в нервной ткани
Аннотация: Обзор. Термином протеинкиназа C (ПК C) обозначается большое семейство близкородственных ферментов, являющихся продуктами экспрессии разных генов, либо возникающих в результате дифференциального сплайсинга первичного транскрипта. Несмотря на значительную структурную гомологию разных форм ПК C, их кинетич. характеристики, каталитич. св-ва и способность активироваться под влиянием внешних факторов несколько различаются. В ЦНС выявляется не менее 7 изоформ ПК C, многие из к-рых отличаются выраженным филогенетич. консерватизмом. Приводят биохим. и иммуногистохим. доказательства разного распределения индивидуальных форм ПК C в разных структурах ЦНС, а также их экспрессии клетками разных типов. Представлена первичная структура 'альфа'-, 'бета'I-, 'бета'II- и 'гамма'-изоформ ПК C. Предполагается, что разные изоформы ПК C связаны с молекулярным обеспечением разных физиол. функций. Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe 650. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
СТРУКТУРНАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ

КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kikkawa, U.; Ogita, K.; Shearman, M.S.; Ase, K.; Sekiguchi, K.; Naor, Z.; Ido, M.; Nishizuka, Y.; Saito, N.; Tanaka, C.; Ono, Y.; Fujii, T.; Igarashi, K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04М1.388

    Schleicher, Axel.

    A quantitative approach to cytoarchitectonics: Analysis of structural inhomogeneities in nervous tissue using an image analyser [Text] / Axel Schleicher, Karl Zilles // J. Microsc. - 1990. - Vol. 157, N 3. - P367-381 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Количественный подход к цитоархитектонике. Анализ структурных неоднородностей в нервной ткани с помощью анализатора изображений
Аннотация: Колич. подход требует полного сканирования гистол. срезов и измерения по крайней мере одного из параметров, таких как плотность, форма, ориентация и организация нервных клеток, с помощью автоматич. устройства. Измерения с помощью автоматич. устройств считают ненадежными вследствие толщины среза и проблем в сегментации тел нервных клеток. Автоматич. измерения необходимы, однако, если требуется полное сканирование гистол. срезов, чтобы локализовать областные и послойные границы. В этом подходе индекс уровня серого в-ва (СВИ) измерялся с помощью системы анализа телевизионного изображения обычных гистол. срезов. С помощью окрашивания по Нисслю этот параметр ненадежно оценивает локальную объемную плотность Ниссльположительных структур (тела клеток). Изображение СВИ подвергалось усилению, чтобы выявить послойный рисунок. Статистич. данные СВИ одиночных обл. мозга могли легко оцениваться очерчиванием этих обл. курсором в СВИ изображениях срезов. Информация из серий срезов накапливается с помощью специфич. прикладных программ. ФРГ, Inst. of Anatomy, Univ. of Cologne. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА

АНАЛИЗ ИЗОБРАЖЕНИЯ

СТРУКТУРНАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Zilles, Karl


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.133

    Gerfen, Charles R.

    The heostriatal mosaic: multiple levels of compartmental organization [Text] / Charles R. Gerfen // Trends in Neurosci. - 1992. - Vol. 15, N 4. - P133-138
Перевод заглавия: Мозаика неостриатума: составляющие уровни структурной организации
Аннотация: Представлен обзор, обобщающий совр. представления о сложной мозаичной организации нейрохим. систем и нейроанатомич. связей стриатума (Ст). Авт. выделяет несколько структурных уровней определяющих мозаичность Ст. 1-й уровень объединяет две основные эфферентные системы Ст, одна из них - проекции к бледному шару, другая к энтопедункулярному ядру и черной субстанции. 2-й уровень включает пути от двух подслоев V слоя коры к пятнам и матриксу Ст, T. l. обр., к-рые проецируются соответственно к дофаминергич. и ГАМКергич. нейронам черной субстрации. 3-й уровень структурной организации Ст определяется топографией кортикальных входов, связями Ст с различными обл. коры. В контексте многоуровневой структурной организации Ст рассматривается сложная мозаика распределения нейрохим. маркеров. США, Lab. of Cell Biology, National Inst. of Mental Health, Building 36, Room 2D-10, Bethesda, MD 20892. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
НЕОСТРИАТУМ

СТРУКТУРНАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ

ПЯТНА

МАТРИКС

БЛЕДНЫЙ ШАР

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)