СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

Enantioselective interactions of drugs with receptors [Text] / H. Glossmann [et al.] // Naunyn-Schmudebergs Auch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P20
Перевод заглавия: Стереоселективные взаимодействия лекарственных с рецепторами
Аннотация: Обсуждают стереоселективное взаимодействие (СВ) лигандов (Л) с Ca{2}+ каналом (Ca{2}+-К) L-типа. 1,4-дигидропиридины (I), фенилалкиламины, дифенилбутилпиперидины, бензотиазепины и бензотиазиноны являются Л к отдельным аллостерически связанным частям Ca{2}+-К. СВ служит основным критерием для выделения специф. Л к Ca{2}+-К. В то же время рацематы позволяют выявлять новые рецепторы. I были использованы для стереоселективного фотоаффинного мечения Ca{2}+-К. Отмечают, что (R)-(+)-3,4-дигидро-2-изопропил-4-метил-2-[2-[4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)-этил]-пиперозинил]-бутоксил-фенил]-2Н-1,4-бензотиазин-3-он (R-II) в 4 - 15 раз более низких конц-иях вызывает 50% ингибирование связывания меченых Л с Ca{2}+-К, по сравнению с S-II. Причем R-II и S-II обладают одинаковым сродством к нейронным мембранам дрозофилы. Рассматривают действие (R) ( - )- и (S) (+)-садопина на Ca{2}+-К. Считают, что стереоизомеры могут обладать, как сходным, так и различным эффектом на Ca{2}+-К. Австрия, Inst. fur Biochemische Pharmakologie, A-6020 Insbruck. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КАНАЛ CA2+
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОТИАЗИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Glossmann, H.; Knaus, H.G.; Strjessnig, J.; Marrer, S.; Holtie, H.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.108

Wong, Leo T. Y.
Stereoselective inhibition of amantadine accumulation by quininie and quinidine in rat renal proximal tubules and cortical slices [Text] / Leo T. Y. Wong, Donald D. Smyth, Daniel S. Sitar // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P271-278 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоселективное ингибирование накопления амантадина в проксимальных канальцах почек крысы и в корковом слое хинином и хинидином
Аннотация: В условиях in vitro исследована кинетика накопления амантадина (I), представляющего собой ахиральный органич. катион, в проксимальных почечных канальцах и корковом слое почек крыс и влияние на этот процесс хинина (I) и хинидина (II), являющихся энантиомерной парой. Установлено, что оба энантиомера, особенно II, ингибируют накопление I по конкурентному механизму. Константа ингибирования процесса в канальцах под влиянием I составляет 84 мкМ, а в корковом слое почек 780 мкМ, в то время как для I эта константа равна 32 и 368 мкМ соответственно. Канада, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е OW3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МИДАНТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИПОЧЕЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ХИНИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХИНИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smyth, Donald D.; Sitar, Daniel S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска