СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

Филиппова, М. Г.
Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1 [Текст] / М. Г. Филиппова // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168 . - ISBN 5-7645-0030-3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

Филиппова, М. Г.
Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1 [Текст] / М. Г. Филиппова // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168 . - ISBN 5-7645-0030-3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.10

Phaochromozytom. Klinik, Diagnostik und Therapie [Text] / Jochen Mundschenk [et al.] // Dtsch. Arztebl. - 2001. - Vol. 98, N 39. - S2000-2006
Перевод заглавия: Феохромоцитома - клиника, диагностика, лечение
Аннотация: Обзор. В большинстве наблюдений феохромоцитома - доброкачественная адрено-медуллярная опухоль, характеризующаяся избыточной секрецией катехоламинов: адреналина и норадреналина. Ведущими симптомами являются: тяжелая артериальная гипертензия в сочетании с головной болью, потливостью, тахикардией. В диагностике высокочувствительным лабораторным исследованием является определение в плазме норметанефрина/метанефрина и катехоламинов в моче. Феохромоцитома может быть спорадическим или семейным заболеванием, таких как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа, синдром Хиппель-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа, болезнь Реклингхаузена. Частота спорадической феохромоцитомы превалирует. При наследственном характере заболевания у родственников больного в раннем детстве рекомендуют проводить молекулярно-генетические исследования и медикогенетические консультации. Опухоль может быть удалена лапароскопически. При злокачественном варианте феохромоцитомы, может быть проведено лечение с помощью радиактивного иода-131. Германия, Otto von guericke Univ., Magdeburg. Ил. 1. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
СИНДРОМЫ
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИАКТИВНЫЙ ИОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mundschenk, Jochen; Dieterich, Klaus D.; Kopf, Daniel; Hoppner, Wolfgang; Lehnert, Hendrik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.296

Phaochromozytom. Klinik, Diagnostik und Therapie [Text] / Jochen Mundschenk [et al.] // Dtsch. Arztebl. - 2001. - Vol. 98, N 39. - S2000-2006
Перевод заглавия: Феохромоцитома - клиника, диагностика, лечение
Аннотация: Обзор. В большинстве наблюдений феохромоцитома - доброкачественная адрено-медуллярная опухоль, характеризующаяся избыточной секрецией катехоламинов: адреналина и норадреналина. Ведущими симптомами являются: тяжелая артериальная гипертензия в сочетании с головной болью, потливостью, тахикардией. В диагностике высокочувствительным лабораторным исследованием является определение в плазме норметанефрина/метанефрина и катехоламинов в моче. Феохромоцитома может быть спорадическим или семейным заболеванием, таких как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа, синдром Хиппель-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа, болезнь Реклингхаузена. Частота спорадической феохромоцитомы превалирует. При наследственном характере заболевания у родственников больного в раннем детстве рекомендуют проводить молекулярно-генетические исследования и медикогенетические консультации. Опухоль может быть удалена лапароскопически. При злокачественном варианте феохромоцитомы, может быть проведено лечение с помощью радиактивного иода-131. Германия, Otto von guericke Univ., Magdeburg. Ил. 1. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
СИНДРОМЫ
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИАКТИВНЫЙ ИОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mundschenk, Jochen; Dieterich, Klaus D.; Kopf, Daniel; Hoppner, Wolfgang; Lehnert, Hendrik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.329

Phaochromozytom. Klinik, Diagnostik und Therapie [Text] / Jochen Mundschenk [et al.] // Dtsch. Arztebl. - 2001. - Vol. 98, N 39. - S2000-2006
Перевод заглавия: Феохромоцитома - клиника, диагностика, лечение
Аннотация: Обзор. В большинстве наблюдений феохромоцитома - доброкачественная адрено-медуллярная опухоль, характеризующаяся избыточной секрецией катехоламинов: адреналина и норадреналина. Ведущими симптомами являются: тяжелая артериальная гипертензия в сочетании с головной болью, потливостью, тахикардией. В диагностике высокочувствительным лабораторным исследованием является определение в плазме норметанефрина/метанефрина и катехоламинов в моче. Феохромоцитома может быть спорадическим или семейным заболеванием, таких как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа, синдром Хиппель-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа, болезнь Реклингхаузена. Частота спорадической феохромоцитомы превалирует. При наследственном характере заболевания у родственников больного в раннем детстве рекомендуют проводить молекулярно-генетические исследования и медикогенетические консультации. Опухоль может быть удалена лапароскопически. При злокачественном варианте феохромоцитомы, может быть проведено лечение с помощью радиактивного иода-131. Германия, Otto von guericke Univ., Magdeburg. Ил. 1. Табл. 2

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.29.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
СИНДРОМЫ
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИАКТИВНЫЙ ИОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mundschenk, Jochen; Dieterich, Klaus D.; Kopf, Daniel; Hoppner, Wolfgang; Lehnert, Hendrik

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска