СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПИРОПИПЕРИДИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.287

New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists [Text] / Paul W. Smith [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - P3772-3779 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые спиропиперидины как мощные и избирательные непептидные антагонисты тахикининовых NK[2]-рецепторов
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Paul W.; Cooper, Anthony W.J.; Bell, Richard; Beresford, Isabel J.M.; Gore, Paul M.; McElroy, Andrew B.; Pritchard, John M.; Saez, Victoria; Taylor, Neil R.; Sheldrick, Robert L.G.; Ward, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.253

New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists [Text] / Paul W. Smith [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - P3772-3779 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые спиропиперидины как мощные и избирательные непептидные антагонисты тахикининовых NK[2]-рецепторов
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Paul W.; Cooper, Anthony W.J.; Bell, Richard; Beresford, Isabel J.M.; Gore, Paul M.; McElroy, Andrew B.; Pritchard, John M.; Saez, Victoria; Taylor, Neil R.; Sheldrick, Robert L.G.; Ward, Peter

Патент 5536716 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55,A61K 31/44.

Spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone [Текст] / Meng-Hsin Chen [и др.] ; Merck & Co., Ltd. - № 147226 ; Заявл. 03.11.1993 ; Опубл. 16.07.1996
Перевод заглавия: Спиропиперидины и гомологи, стимулирующие освобождение гормона роста
Аннотация: Предложены спиропиперидины и их гомологи в качестве препаратов, усиливающих секрецию гормона роста. Разработанные препараты рекомендуются для использования с животноводстве в качестве стимулятором роста с.-х. животных, а также для терапии патологических состояний у людей, связанных с дефицитом гормона роста. США, Merck & Co., Inc., Rahway, NJ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
СТИМУЛЯЦИЯ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
ГОМОЛОГИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Meng-Hsin; Johnston, David B.R.; Nargund, Ravi P.; Patchett, Arthur A.; Tata, James R.; Yang, Lihu; Merck & Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.37

Reimann, Eberhard.
Synthese von 3,4-Dihydro-1'-methylspiro[naphthalin-1(2Н),2'-piperidin] [Text] / Eberhard Reimann, Johann Speckbacher // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 12. - S889-892 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез 3,4-дигидро-1'-метилспиро[нафталин-1(2H),2'-пиперидина]
Аннотация: Описан синтез 3,4-дигидро-1'-метилспиро(нафталин-1(2Н), 2'-пиперидина) методом, к-рый ранее не применялся для получения спиросоединений. ФРГ, Univ. Munchen, D-8000 Munchen 2. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Speckbacher, Johann

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска