Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СКОРОСТЬ ДЕГРАДАЦИИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.06-04А1.111

   

    Changes in brain protease activity in aging [Text] / Myron Benuck [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2019-2029 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Изменение активности протеаз в мозге [крыс] в процессе старения
Аннотация: Изучали возрастзависимое изменение скорости деградации нейрофиламентов (НФ) и др. составных элементов цитоскелета, а также изменение активности ферментов, вызывающих деградацию. Исследовали изменение активности протеаз, скорость деградации белков цитоскелета в мозге молодых (3 мес.) и старых (24 мес.) крыс под действием катепсина D (КТП D) и калпаина II (КЛП II). Обнаружили: 1) белки НФ, выделенные из ткани мозга молодых животных, были более чувствительны к действию КЛП, чем белки из тканей мозга старых животных; 2) ферментативная активность КЛП, выделенного из мозга старых крыс, оказалась выше, по сравнению с расщепляющей активностью КЛП, выделенного из мозга молодых крыс; 3) почечные ферменты, инкубированные с субстратом НФ, выделенных из тканей старых крыс, вызывали более быструю их деградацию, чем в случае инкубирования почечных ферментов с НФ, выделенными из мозга молодых крыс; 4) возрастзависимый характер деградации тубулина отличался от характера деградации НФ. Наибольшая скорость деградации тубулина наблюдалась в случае, когда и фермент, и субстрат (тубулин) были выделены из мозга молодых крыс. В случае же инкубации белка НФ или тубулина с катепсином D (Sigma Chemical Co.) какой-либо зависимости от возраста животных не выявлено. Т. обр., предполагается, что повышение ферментативной активности в процессе старения, хорошо известное по рез-там предыдущих исследований, м. б. связано и с изменением св-в ферментов (их субстратной специфичностью) и/или с изменением св-в их эндогенных субстратов (снижение устойчивости к действию деградирующих ферментов). США, Nathan S. Kline Inst. Psychiatric Res., Div. Neurochemistry, Orangeburg, NY. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СКОРОСТЬ ДЕГРАДАЦИИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ

ФЕРМЕНТЫ

ПРОТЕАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Benuck, Myron; Banay-Schwartz, Miriam; DeGuzman, Teresita; Lajtha, Abel


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)