СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ В ЛЕГКИХ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.427

Bourdon, Jacques R.
Development of the surfactant system [Text] / Jacques R. Bourdon // Pediat. Pulmonol. - 1995. - Suppl. n 11. - P94-95 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Развитие поверхностной системы
Аннотация: Рассматривается развитие в онтогенезе легочной поверхности, представленной липопротеиновым комплексом, продуцируемым пневмоцитами типа II, к-рые выстилают и стабилизируют альвеолы. Предшественники пневмоцитов типа II коммитированы на ранних стадиях развития и продолжают программу дифференцировки в относительно автономном режиме. Накопление выстилающих компонентов регулируется многими факторами, в том числе цитокинами, среди к-рых в последнее время упоминаются эпидермальный фактор роста, гепатоцитарный ростовой фактор/рассеивающий фактор и трансформирующий фактор роста-'бета'. Первые 2 фактора оказывают в основном стимулирующий эффект, тогда как трансформирующий фактор роста-'бета' подавляет процессы, связанные с формированием поверхностных структур легких. Важная роль в контроле поверхностных структур легких отводится ретиноидам. Франция, INSERM U 319, Univ. Denis Diderot, Paris. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ В ЛЕГКИХ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
ПНЕВМОЦИТЫ ТИПА II

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.782

Bourdon, Jacques R.
Development of the surfactant system [Text] / Jacques R. Bourdon // Pediat. Pulmonol. - 1995. - Suppl. n 11. - P94-95 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Развитие поверхностной системы
Аннотация: Рассматривается развитие в онтогенезе легочной поверхности, представленной липопротеиновым комплексом, продуцируемым пневмоцитами типа II, к-рые выстилают и стабилизируют альвеолы. Предшественники пневмоцитов типа II коммитированы на ранних стадиях развития и продолжают программу дифференцировки в относительно автономном режиме. Накопление выстилающих компонентов регулируется многими факторами, в том числе цитокинами, среди к-рых в последнее время упоминаются эпидермальный фактор роста, гепатоцитарный ростовой фактор/рассеивающий фактор и трансформирующий фактор роста-'бета'. Первые 2 фактора оказывают в основном стимулирующий эффект, тогда как трансформирующий фактор роста-'бета' подавляет процессы, связанные с формированием поверхностных структур легких. Важная роль в контроле поверхностных структур легких отводится ретиноидам. Франция, INSERM U 319, Univ. Denis Diderot, Paris. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ В ЛЕГКИХ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
ПНЕВМОЦИТЫ ТИПА II

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.639

Leukotriene generation and small airway smooth muscle responsiveness in human lung [Text] / Jongste J. C. de [et al.] // Prostagland. Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1988. - Vol. 34, N 1. - P31-36
Перевод заглавия: Образование лейкотриенов и реактивность гладких мышц мелких дыхательных путей в легких человека
Аннотация: В ткани легких человека, полученной при торакотомии, после стимуляции Ca ионофором А23187 с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения определяли лейкотриены (ЛТ). В присутствии глутатиона и арахидоновой к-ты образование ЛТ B[4], C[4], D[4] и E[4] в осадке, полученном после центрифугирования гомогената ткани легких при 400 g в течение 2 мин, составляло 453, 84, 71 и 40 пмоль/г сырой ткани, соотв. Все гладкомышечные препараты мелких дыхат. путей реагировали сокращением при действии на них ЛТС[4] в зависимости от дозы ЛТС[4] с - log ЭД[2][0]=8,56 и - log ЭD[5][0]=7,95 (ЭД[2][0] и ЭД[5][0] - эффективные дозы ЛТС[4] вызывающие 20% и 50%, от максимально возможного, ответы, соотв.) и макс. напряжением мышц 82 мг силы/мг ткани (что соотв. 79% от макс. ответа на действие метахолина). Не выявлено корреляций между ЭД[5][0], ЭД[5][0] и макс. напряжением дыхат. путей и кол-вом генерируемых ЛТ. Реактивность дыхат. путей к действию ЛТ не уменьшалась после повторного на них воздействия ЛТС[4] in vitro. Предполагают, что реактивность периферич. дыхат. путей человека к ЛТ не зависит от способности ткани легких синтезировать ЛТ. Нидерланды, Dept. of Paediatric Pulmonology, Erasmus Univ. Rotterdam 3000 LL Rotterdam. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
СОКРАТИМОСТЬ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
СИНТЕЗ В ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Jongste J.C.; Mons, H.; Zijlstra, F.J.; Kerrebijn, K.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска