Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.173

   

    Metabolic dysfunction in Russell-Silver syndrome [Text] / A. L. Cazgan [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P244-245 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Дисфункция обмена при синдроме Рассела-Сильвера
Аннотация: Представлены биохимические особенности у детей с типичными признаками синдрома Рассела-Сильвера. У одного из детей была гипогликемия при рождении и в дальнейшем голодание вызывало гипогликемию и кетонемию при нормальной величине лактата. Второй ребенок страдал гастроэнтеритом, сопровождающимся гипогликемией, судорогами и комой. У третьего найдена дикарбоксилацидурия, повышенное содержание длинноцепочечных жирных к-т в плазме и слабо повышенное содержание аминок-т и лактата. Активность ацил-КоА дегидрогеназ с длинной, средней и короткой цепью жирных к-т в культуре фибробластов была нормальна. У четвертого ребенка отмечены два эпизода кетоацидоза, в случае одного из них отмечено увеличение в крови лактата и продуктов цикла Кребса (цитрата, сукцината, фумарата и малата). Авт. считают, что метаболич. нарушения, зарегистрированные в этих четырех случаях болезни, позволяют предполагать многофакторную этиологию фенотипа синдрома Рассела-Сильвера. США, Div. Pediatric Neurology, Columbia Presbyterian Med. Center, New York. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ

ЛАКТАТ

СОДЕРЖАНИЕ

СИНДРОМ РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА


Доп.точки доступа:
Cazgan, A.L.; Parano, E.; Pavone, L.; De, Vivo D.C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.53

   

    Metabolic dysfunction in Russell-Silver syndrome [Text] / A. L. Cazgan [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P244-245 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Дисфункция обмена при синдроме Рассела-Сильвера
Аннотация: Представлены биохимические особенности у детей с типичными признаками синдрома Рассела-Сильвера. У одного из детей была гипогликемия при рождении и в дальнейшем голодание вызывало гипогликемию и кетонемию при нормальной величине лактата. Второй ребенок страдал гастроэнтеритом, сопровождающимся гипогликемией, судорогами и комой. У третьего найдена дикарбоксилацидурия, повышенное содержание длинноцепочечных жирных к-т в плазме и слабо повышенное содержание аминок-т и лактата. Активность ацил-КоА дегидрогеназ с длинной, средней и короткой цепью жирных к-т в культуре фибробластов была нормальна. У четвертого ребенка отмечены два эпизода кетоацидоза, в случае одного из них отмечено увеличение в крови лактата и продуктов цикла Кребса (цитрата, сукцината, фумарата и малата). Авт. считают, что метаболич. нарушения, зарегистрированные в этих четырех случаях болезни, позволяют предполагать многофакторную этиологию фенотипа синдрома Рассела-Сильвера. США, Div. Pediatric Neurology, Columbia Presbyterian Med. Center, New York. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ

ЛАКТАТ

СОДЕРЖАНИЕ

СИНДРОМ РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА


Доп.точки доступа:
Cazgan, A.L.; Parano, E.; Pavone, L.; De, Vivo D.C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.417

   

    Gastrointestinal complications of Russell-Silver syndrome. A pilot study [Text] / Jeff Anderson [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 113, N 1. - P15-19 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Желудочно-кишечные осложнения синдрома Рассела-Сильвера. Пилотное исследование
Аннотация: Анализируют 65 наблюдений синдрома Рассела-Сильвера (СРС). Желудочно-кишечная симптоматика отмечена в 50 случаях (77%). Наиболее частые симптомы: желудочно-пищеводный рефлюкс (34%), эзофагит (25%), отвращение к пище (32%). Ввиду распространения желудочно-кишечной симптоматики у больных с СРС считают, что ее необходимо отражать в диагнозе и учитывать при лечении. США, Univ. of North Carolina, Durham, NC (e-mail: jeffrey-anderson@med.unc.edu). Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33
Рубрики: СИНДРОМ РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

ОСЛОЖНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Anderson, Jeff; Viskochil, David; O'Gorman, Molly; Gonzales, Chad


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.06-04М6.14

    Тарасова, Л. А.

    Случай гипогликемического криза у ребенка с синдромом Рассела-Сильвера [Текст] / Л. А. Тарасова // Вопр. диагност. в педиатрии. - 2010. - Т. 2, N 5. - С. 37-39 . - ISSN 2073-4611
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КРИЗ
СИНДРОМ РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)