СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ЛИМФЕДЕМЫ ДИСТИХИАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.288

Mutations in FOKC2 in humans (Lymphoedema Distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency [Text] / Russell H. Mellor [et al.] // J. Vasc. Res. - 2011. - Vol. 48, N 5. - P397-407 . - ISSN 1018-1172
Перевод заглавия: Мутации в [гене] FOXC2 человека (синдром лимфедемы дистихиаза) вызывают дисфункцию лимфатической [системы] при гравитационном стрессе
Аннотация: Синдром лимфедемы дистихиаза обусловлен герминативными мутациями в гене фактора транскрипции FOXC2. В мышиной модели наблюдали отсутствие лимфатических и венозных клапанов и нарушение поступления гладкомышечных клеток к лимфатическим сосудам. Изучен механизм лимфедемы у человека при мутациях в гене FOXC2, а особенно влияние гравитации на дермальную лимфатическую функцию. Показано, что при гравитационном стрессе мутации FOXC2 вызывают функциональные нарушения первичных лимфатических сосудов в дерме, но не гипоплазию. Эти результаты выявляют патофизиологический механизм, контролирующий отечность при синдроме лимфедемы дистихиаза. Великобритания, Cardiac, Cascular Sci. (Dermatol.), St. George's Univ. London, London

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
СИНДРОМ ЛИМФЕДЕМЫ ДИСТИХИАЗА
КОЖА
ГРАВИТАЦИОННЫЙ СТРЕСС
МУТАЦИИ
ГЕН FOXC2
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mellor, Russell H.; Tate, Naomi; Stanton, Anthony W.B.; Hubert, Carlotte; Makinen, Taija; Smith, Alberto; Burnand, Kevin G.; Jeffery, Steve; Levick, J.Rodney; Mortimer, Peter S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска