СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ГАЛЛЕРМАННА-СТРАЙФФА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.194

La sindrome di halllermann-streiff: Diagnosi di un caso in epoca neonatale [Text] / F. Vetrano [et al.] // Pediat. oggi: med. e chir. - 1995. - Vol. 15, N 1/3. - С. 21-25 . - ISSN 0391-898X
Перевод заглавия: Синдром Галлерманна-Страйффа. Диагностика этой патологии у новорожденного (описание наблюдения)
Аннотация: У ребенка 3 мес., родившегося в срок при нормально протекавшей беременности с массой тела 3730 г, обнаружены высокий лоб, микроблефария, телекант, микрофтальмия, повышенное слезоотделение с обеих сторон, небольшая одышка, маленький нос с гипоплазией крыльев и сужением хоан, низко расположенные ушные раковины, микрогнатия, синдактилия 3-4 пальцев обеих кистей и частичная синдактилия 3-4 пальцев обеих стоп, гипотрихоз и др. признаки дисморфизма. Кариотип 46,XY. Все это дало основание диагностировать синдром Галлерманна-Страйффа. В литературе описано около 150 наблюдений этой патологии. Этиология неизвестна. Обычно наблюдаются спорадические случаи заболевания. Предполагают, что речь идет о мутации, передающейся по аутосомно доминантному типу. Отмечается сочетание пороков развития черепа, нижней челюсти, глаз, волос и кожи. Италия, II Univ. degli Studi di Napoli, Dip. di Pediatria, II Clinica Pediatrica. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23 + 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СИНДРОМ ГАЛЛЕРМАННА-СТРАЙФФА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЭТИОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vetrano, F.; Iafusco, M.; Riccardi, V.; Malgieri, G.; D'Avino, P.; D'Avanzo, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.265

La sindrome di halllermann-streiff: Diagnosi di un caso in epoca neonatale [Text] / F. Vetrano [et al.] // Pediat. oggi: med. e chir. - 1995. - Vol. 15, N 1/3. - С. 21-25 . - ISSN 0391-898X
Перевод заглавия: Синдром Галлерманна-Страйффа. Диагностика этой патологии у новорожденного (описание наблюдения)
Аннотация: У ребенка 3 мес., родившегося в срок при нормально протекавшей беременности с массой тела 3730 г, обнаружены высокий лоб, микроблефария, телекант, микрофтальмия, повышенное слезоотделение с обеих сторон, небольшая одышка, маленький нос с гипоплазией крыльев и сужением хоан, низко расположенные ушные раковины, микрогнатия, синдактилия 3-4 пальцев обеих кистей и частичная синдактилия 3-4 пальцев обеих стоп, гипотрихоз и др. признаки дисморфизма. Кариотип 46,XY. Все это дало основание диагностировать синдром Галлерманна-Страйффа. В литературе описано около 150 наблюдений этой патологии. Этиология неизвестна. Обычно наблюдаются спорадические случаи заболевания. Предполагают, что речь идет о мутации, передающейся по аутосомно доминантному типу. Отмечается сочетание пороков развития черепа, нижней челюсти, глаз, волос и кожи. Италия, II Univ. degli Studi di Napoli, Dip. di Pediatria, II Clinica Pediatrica. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СИНДРОМ ГАЛЛЕРМАННА-СТРАЙФФА
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ЭТИОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vetrano, F.; Iafusco, M.; Riccardi, V.; Malgieri, G.; D'Avino, P.; D'Avanzo, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска