СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.142

Preclinical studies on LY228729: A potent and selective serotonin[1] agonist [Text] / Mark M. Foreman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P58-71 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доклиническое изучение LY228729: сильный и избирательный агонист серотониновых СТ[1] -[рецепторов]
Аннотация: Доклинические исследования показали, что LY228729 (I) является сильным и избирательным СТ[1] -агонистом. У крыс I оказывал влияния в дозах 0,03-0,3 мг/кг при п/к введении и в дозах 3-10 мг/кг при п/о введении. Влияния I (0,3 мг/кг, п/к) на изменение содержания моноаминов и их метаболитов в головном мозге крыс сохранялись в течение 3-6 ч. I в дозах 0,01-0,1 мг/кг, п/к усиливал половое поведение самцов крыс, а в дозах 0,0075-0,2 мг/кг, п/к подавлял рвотные р-ции у кошек. Сходные с анксиолитическими эффектами I оказывал в дозах 0,08-0,32 мг/кг, в/б у крыс. Анксиолитическую активность у голубей I проявлял в дозах 0,4-2,5 мг/кг, в/м. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Co., Lilly Corp. Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 78.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: LY228729
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РВОТА
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Foreman, Mark M.; Fuller, Ray W.; Leander, J.David; Benvenga, Mark J.; Wong, David T.; Nelson, David L.; Calligaro, David O.; Swanson, Steven P.; Lucot, James B.; Flaugh, Michael E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.092

Potential antidepressant properties of SR 57746А, а novel compound with selectivity and high affinity for 5-HT[1] receptors [Text] / Luigi Cervo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P139-147 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Потенциальные антидепрессивные свойства SR 57746A, нового соединения с избирательностью и высоким сродством к СТ[1]-рецепторам
Аннотация: SR 57746А (4-(3-трифторметилфенил)-N-[2-(нафт-2-ил)этил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина гидрохлорид; I) обладал избирательностью и высоким сродством к СТ[1]-рецепторам. Опыты по изучению активности аденилатциклазы мембран гиппокампа крыс позволили предположить, что I является агонистом СТ[1]-рецепторов. В тесте принудительного плавания у крыс I оказывал сходное с антидепрессивным действие. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche M. Negri, 20157 Milan. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: SR 57746А
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cervo, Luigi; Bendotti, Caterina; Tarizzo, Gianluca; Cagnotto, Alfredo; Skorupska, Malgorzata; Mennini, Tiziana; Samanin, Rosario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.238

Pharmacology of the hypothermic response to 5-HT[1] receptor activation in humans [Text] / K. -P. Lesch [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - P17-19 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакология гипотермического ответа, опосредованного активацией СТ[1]-рецепторов у человека
Аннотация: У здоровых испытуемых под влиянием избирательного лиганда СТ[1]-рецепторов ипсапирона (I; 0,1-0,3 мг/кг, в/б) развивалась дозозависимая гипотермия (Г). Эффект I уменьшался на фоне СТ-антагониста метерголина и исчезал при приеме неизбирательного 'бета'-адреноблокатора пиндолола, к-рый стереоизбирательно взаимодействует с СТ[1]-рецепторами. Избирательный 'бета'[1]-адреноблокатор антагонист бетаксолол не влиял на действие I. Рез-ты свидетельствуют, что Г в ответ на I опосредована пресинаптич. СТ[1]-рецепторами. Выраженность Г в ответ на I может служить тестом функционального состояния пресинаптич. СТ[1]-рецепторов у б-ных аффективными расстройствами и при приеме психотропных средств. ФРГ, Dep. of Psychiatry, Univ. of Wurzburg. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ИПСАПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТЕРМИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА-
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lesch, K.-P.; Poten, B.; Sohnle, K.; Schulte, H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.099

WAY100135: a novel, selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-НТ[1] receptors [Text] / Allan Fletcher [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - P283-291 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: WAY100135: новый избирательный антагонист пресинаптических и постсинаптических СТ[1]-рецепторов
Аннотация: ('+-')-WAY100135 (N-трет-бутил-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)-2-фенилпропионамида дигидрохлорид; I) является избирательным антагонистом соматодендритных и постсинаптических СТ[1]-рецепторов. IC[5][0] для I при изучении связывания СТ[1]-рецепторов гиппокампа крыс составила 34 нМ. I в дозе до 2,5 мг/кг, в/в вызывал 30%-ное ингибирование разрядов нейронов шва и в дозе 0,5 мг/кг, в/в устранял тормозные влияния 8-ОН-DPAT у наркотизированных крыс. I блокировал действие 5-карбоксамидоиодотриптамина на подвздошную кишку морских свинок с рА 2 7,2. I устранял поведенческие влияния и гипотермию, индуцированные 8-ОН-DPAT у крыс и мышей соответственно. Взаимодействие I с СТ[1]-рецепторами было стереоселективным, (+)-энантиомер проявлял большую активность. Великобритания, Wyeth Research (UK) Ltd., Tarlow, Maidenhead, Berkshire SL6 0РН. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY100135
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Fletcher, Allan; Bill, David J.; Bill, Sarah J.; Cliffe, Ian A.; Dover, Gillian M.; Forster, Elaine A.; Haskins, J.Thomas; Jones, Deborah; Mansell, Howard L.; Reilly, Yvonne

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска