СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.14

'мю'-Опиатергическая стимуляция K[АТФ]-каналов как способ профилактики реперфузионного повреждения сердца в эксперименте [Текст] / Л. Н. Маслов [и др.] // Кардиология. - 2001. - Т. 41, N 2. - С. 39-45 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Предварительное в/в введение селективного агониста 'мю'-опиатных рецепторов DAMGO (0,1 мг/кг, за 15 мин до изоляции сердца) увеличивало толерантность изолированного перфузируемого сердца крысы к ишемическим (45 мин) и реперфузионным (60 мин) повреждениям in vitro. Эта предварительная стимуляция 'мю'-опиатных рецепторов приводила к достоверному улучшению сократительной функции, предупреждала реоксигенационную деструкцию клеток сердца и снижала частоту возникновения реперфузионных аритмий. Все эти кардиопротекторные эффекты активации 'мю'-рецепторов полностью устранялись с помощью предварительного введения антагониста опиатных рецепторов налоксона (0,1 мг/кг внутривенно, за 10 мин до инъекции DAMGO) или предварительного введения блокатора K[АТФ]-каналов глибенкламида (0,3 мг/кг в/в, за 30 мин до инъекции DAMGO). Сделано предположение, что активация 'мю'-рецепторов может быть подходом к предупреждению ишемических и реперфузионных повреждений сердца. Кардиопротекторный эффект активации 'мю'-рецепторов может быть опосредован через K[АТФ]-каналы. Россия, НИИ кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОПЕПТИД DAMGO
'МЮ'-ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
K[АТФ]-КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Маслов, Л.Н.; Лишманов, Ю.Б.; Ласукова, Т.В.; Там, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.222

'мю'-Опиатергическая стимуляция K[АТФ]-каналов как способ профилактики реперфузионного повреждения сердца в эксперименте [Текст] / Л. Н. Маслов [и др.] // Кардиология. - 2001. - Т. 41, N 2. - С. 39-45 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Предварительное в/в введение селективного агониста 'мю'-опиатных рецепторов DAMGO (0,1 мг/кг, за 15 мин до изоляции сердца) увеличивало толерантность изолированного перфузируемого сердца крысы к ишемическим (45 мин) и реперфузионным (60 мин) повреждениям in vitro. Эта предварительная стимуляция 'мю'-опиатных рецепторов приводила к достоверному улучшению сократительной функции, предупреждала реоксигенационную деструкцию клеток сердца и снижала частоту возникновения реперфузионных аритмий. Все эти кардиопротекторные эффекты активации 'мю'-рецепторов полностью устранялись с помощью предварительного введения антагониста опиатных рецепторов налоксона (0,1 мг/кг внутривенно, за 10 мин до инъекции DAMGO) или предварительного введения блокатора K[АТФ]-каналов глибенкламида (0,3 мг/кг в/в, за 30 мин до инъекции DAMGO). Сделано предположение, что активация 'мю'-рецепторов может быть подходом к предупреждению ишемических и реперфузионных повреждений сердца. Кардиопротекторный эффект активации 'мю'-рецепторов может быть опосредован через K[АТФ]-каналы. Россия, НИИ кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОПЕПТИД DAMGO
'МЮ'-ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
K[АТФ]-КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Маслов, Л.Н.; Лишманов, Ю.Б.; Ласукова, Т.В.; Там, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.07-04М6.250

Effects of long term administration of KUR-1246, a selective 'бета'[2]-adrenoceptor agonist, on pregnant sheep and their fetuses [Text] / Satoshi Murata [et al.] // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2005. - Vol. 112, N 1. - P69-74 . - ISSN 1470-0328
Перевод заглавия: Эффекты длительного введения селективного агониста 'бета'[2]-адренорецепторов, KUR-1246, у беременных овец и у их плодов
Аннотация: Изучали безопасность селективного агониста 'бета'[2]-адренорецепторов, KUR-1246, как токолитического средства. KUR-1246 вводили инфузионно в/в беременным овцам на 120-124 дн беременности со скоростью 0,03 мкг/кг/мин в течение 24 ч. Данная доза препарата полностью подавляла сокращения матки, стимулированные окситоцином у беременных овец. Определяли частоту сердечных сокращений, АД, конц-ии электролитов, глюкозы, инсулина, неэтерифицированных жирных к-т, лактата и напряжение O[2] и CO[2] в крови. Конц-ии KUR-1246 достигали стационарной конц-ии 4,4 нг/мл через 15 ч после начала инфузии. Конц-ии препарата в крови плодов были ниже предела чувствительности метода определения (0,1 нг/мл). Период полувыведения препарата составлял 3,3 ч. KUR-1246 повышал частоту сердечных сокращений, конц-ии глюкозы, инсулина, лактата в плазме крови матерей и конц-ии глюкозы и инсулина в плазме крови плодов. Указанные изменения носили транзиторный характер и рассматривались как компенсаторная р-ция организма на введение препарата. Сделан вывод, что KUR-1246 является безопасным токолитическим средством для длительного инфузионного введения. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Medicine, Aoba-ku, Sendai 980-8574. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Murata, Satoshi; Matsuda, Tadashi; Kiguchi, Sumiyoshi; Kobayashi, Mamoru; Cho, Kazutoshi; Okuyama, Kazuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.75

Effects of long term administration of KUR-1246, a selective 'бета'[2]-adrenoceptor agonist, on pregnant sheep and their fetuses [Text] / Satoshi Murata [et al.] // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2005. - Vol. 112, N 1. - P69-74 . - ISSN 1470-0328
Перевод заглавия: Эффекты длительного введения селективного агониста 'бета'[2]-адренорецепторов, KUR-1246, у беременных овец и у их плодов
Аннотация: Изучали безопасность селективного агониста 'бета'[2]-адренорецепторов, KUR-1246, как токолитического средства. KUR-1246 вводили инфузионно в/в беременным овцам на 120-124 дн беременности со скоростью 0,03 мкг/кг/мин в течение 24 ч. Данная доза препарата полностью подавляла сокращения матки, стимулированные окситоцином у беременных овец. Определяли частоту сердечных сокращений, АД, конц-ии электролитов, глюкозы, инсулина, неэтерифицированных жирных к-т, лактата и напряжение O[2] и CO[2] в крови. Конц-ии KUR-1246 достигали стационарной конц-ии 4,4 нг/мл через 15 ч после начала инфузии. Конц-ии препарата в крови плодов были ниже предела чувствительности метода определения (0,1 нг/мл). Период полувыведения препарата составлял 3,3 ч. KUR-1246 повышал частоту сердечных сокращений, конц-ии глюкозы, инсулина, лактата в плазме крови матерей и конц-ии глюкозы и инсулина в плазме крови плодов. Указанные изменения носили транзиторный характер и рассматривались как компенсаторная р-ция организма на введение препарата. Сделан вывод, что KUR-1246 является безопасным токолитическим средством для длительного инфузионного введения. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Medicine, Aoba-ku, Sendai 980-8574. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Murata, Satoshi; Matsuda, Tadashi; Kiguchi, Sumiyoshi; Kobayashi, Mamoru; Cho, Kazutoshi; Okuyama, Kazuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.148

A retinoic acid receptor-selective agonist causes jaw deformity in the japanese flounder, Paralichthys olivaceus [Text] / Y. Haga [et al.] // Aquaculture. - 2003. - Vol. 221, N 1-4. - P381-392 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Селективный агонист рецептора ретиноидной кислоты вызывает деформацию челюстей у японского паралихта
Аннотация: Исследовали действие синтетического ретиноида на развитие челюстей у личинок азиатского паралихта. Ретиноид Am80 вызывал деформацию как верхней, так и нижней челюстей у всех опытных рыб; метопреновая кислота индуцировала развитие деформаций нижней челюсти менее чем у 20% личинок и не вызывала деформаций верхней челюсти. RT-PCR анализ показал, что обработка рыб Am80 усиливает экспрессию рецептора ретиноидной кислоты (РРК). Рецептор ptc из семейства hedgehog, наоборот, ингибируется под действием Am80 и метапреновой кислоты. Иммуногистохимический анализ с использованием анти-РРК-антител показал, что РРК-позитивные остеобласты локализованы вокруг челюстных костей. Заключают, что нарушение РРК-сигнального пути, регулирующего активность остеобластов является основной причиной деформации челюстей у японского паралихта

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.99
Рубрики: АЗИАТСКИЙ ПАРАЛИХТ
ЛИЧИНКИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛЮСТИ
ДЕФОРМАЦИИ
ПРИЧИНА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДНОЙ КИСЛОТЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
РЕТИНОИД AM80
МЕТАПРЕНОВАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Haga, Y.; Suzuki, T.; Kagechika, H.; Takeuchi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.01-04М6.115

A novel selective peroxisome proliferator-activated receptor 'альфа' agonist, 2-methyl-c-5[4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-oxazolyl]butyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylic acid (NS-220), potently decreases plasma triglyceride and glucose levels and modifies lipoprotein profiles in KK-A{y} mice [Text] / Kenji Kuwabara [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 3. - P970-977 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый селективный агонист рецептора-'альфа', активируемого пролифератором пероксисом, 2-метил-с-5-[4-[5-метил-2-(4-метилфенил)-4-оксазолил]бутил]-1,3-диоксан-r-2-карбоновая кислота (NS-220) эффективно снижает концентрации триглицеридов и глюкозы в плазме крови и модифицирует профиль липопротеинов у мышей KK-А{Y}
Аннотация: Новый агонист рецептора-'альфа', активируемого пролифератором пероксисом (РАПП-'альфа'), 2-метил-с-5-[4-[5-метил-2-(4-метилфенил)-4-оксазолил]бутил]-1,3 диоксан-r-2-карбоновая к-та (NS-220) характеризуется высокой селективностью в отношении подтипа РАПП. В системе с репортерным геном значения EC[50] NS-220 для РАПП-'альфа', РАПП-'гамма' и РАПП-'дельта' человека составляли 1,9*10{-8}, 9,6*10{-6} и свыше 10{-4} M соотв. NS-220 при введении в дозах 0,3-1 мг/кг п/о в течение 4 дн мышам KK-A{Y} зависимо от дозы снижал конц-ии триглицеридов и глюкозы в плазме крови. При введении в тех же дозах в течение 2 нед этот препарат заметно уменьшал конц-ии в плазме крови глюкозы, и не повышал при этом конц-ии в плазме крови инсулина. NS-220 повышал конц-ии холестерина ЛПВП и снижал уровень ЛП, богатых триглицеридами. Сделан вывод о перспективности применения NS-220 для лечения гиперлипидемий и нарушений метаболизма у б-ных диабетом 2 типа. Япония, Discovery Res. Lab., Nippon Shinyaku Co., Ltd., 14 Nishinosho-Monguchi-Cho, Kisshoin, Minami-Ku, Kyoto 601-8550. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КОРРЕКЦИЯ
АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА'
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
МЫШИ КК-А{Y}

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Kenji; Murakami, Kohji; Todo, Makoto; Aoki, Tomiyoshi; Asaki, Tetsuo; Murai, Masatoshi; Yano, Junichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т2.26

A novel selective peroxisome proliferator-activated receptor 'альфа' agonist, 2-methyl-c-5[4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-oxazolyl]butyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylic acid (NS-220), potently decreases plasma triglyceride and glucose levels and modifies lipoprotein profiles in KK-A{y} mice [Text] / Kenji Kuwabara [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 3. - P970-977 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый селективный агонист рецептора-'альфа', активируемого пролифератором пероксисом, 2-метил-с-5-[4-[5-метил-2-(4-метилфенил)-4-оксазолил]бутил]-1,3-диоксан-r-2-карбоновая кислота (NS-220) эффективно снижает концентрации триглицеридов и глюкозы в плазме крови и модифицирует профиль липопротеинов у мышей KK-А{Y}
Аннотация: Новый агонист рецептора-'альфа', активируемого пролифератором пероксисом (РАПП-'альфа'), 2-метил-с-5-[4-[5-метил-2-(4-метилфенил)-4-оксазолил]бутил]-1,3 диоксан-r-2-карбоновая к-та (NS-220) характеризуется высокой селективностью в отношении подтипа РАПП. В системе с репортерным геном значения EC[50] NS-220 для РАПП-'альфа', РАПП-'гамма' и РАПП-'дельта' человека составляли 1,9*10{-8}, 9,6*10{-6} и свыше 10{-4} M соотв. NS-220 при введении в дозах 0,3-1 мг/кг п/о в течение 4 дн мышам KK-A{Y} зависимо от дозы снижал конц-ии триглицеридов и глюкозы в плазме крови. При введении в тех же дозах в течение 2 нед этот препарат заметно уменьшал конц-ии в плазме крови глюкозы, и не повышал при этом конц-ии в плазме крови инсулина. NS-220 повышал конц-ии холестерина ЛПВП и снижал уровень ЛП, богатых триглицеридами. Сделан вывод о перспективности применения NS-220 для лечения гиперлипидемий и нарушений метаболизма у б-ных диабетом 2 типа. Япония, Discovery Res. Lab., Nippon Shinyaku Co., Ltd., 14 Nishinosho-Monguchi-Cho, Kisshoin, Minami-Ku, Kyoto 601-8550. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КОРРЕКЦИЯ
АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА'
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
МЫШИ КК-А{Y}

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Kenji; Murakami, Kohji; Todo, Makoto; Aoki, Tomiyoshi; Asaki, Tetsuo; Murai, Masatoshi; Yano, Junichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.152

Pilc, A.
Effect of a selective metabotropic excitatory amino acid receptor agonist on cAMP accumulation [Text] : 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Warsaw, 21-23 Sept., 1992: Congr. Decade Brain. Pt. 1 / A. Pilc, T. Frankiewicz, B. Legutko // Acta neurobiol. exp. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P156 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Влияние селективного агониста метаботропных рецепторов возбуждающих аминокислот на накопление цАМФ
Аннотация: На срезах коры мозга крыс показано, что транс-1аминоциклопентан-1,3-дикарбоновая к-та (I) незначительно увеличивала базальное накопление цАМФ и зависимо от конц-ии усиливала накопление цАМФ, стимулированное НА, максимально в 4 раза. Антагонисты метаботропных рецепторов возбуждающих аминокислот L-2-амино-3фосфонопропионовая к-та и L-2-амино-4-фосфономасляная к-та зависимо от конц-ии ингибировали действие I на стимулированное накопление цАМФ. Показано, что I ингибировала также накопление цАМФ, стимулированное форсколином. Делают вывод о возможности сопряжения метаботропных рецепторов с аденилатциклазой. Польша, Inst. of Pharmacology 31-343 Krakow.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frankiewicz, T.; Legutko, B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска