СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.252

Some novel 5-hydroxytryptamine[1A] (5-HT[1A]) receptor agonists reduce gastric acid and pepsin secretion, reduce experimental gastric mucosal injury and enhance gastric mucus in rats [Text] / Antonio J. Farre [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P832-837 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Некоторые новые агонисты серотониновых[1A] (5-HT[1A]) рецепторов уменьшают секрецию кислоты и пепсина в желудке, экспериментальные повреждения слизистой оболочки желудка и увеличивают содержание слизи в желудке крыс
Аннотация: The present studies examined the actions of a series of novel arylpiperazine 5-hydroxytryptamine[1A] (5-HT[1A] agonists in sevetal models 2-{4-[4-(4-Nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine (E4414) and 2-{4-[4-(4-choropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine dihydrochloride (E4424) significantly inhibited gastric acid secretion in conscious as well as in pylorus-ligated rats. Both compounds also significantly reduced pepsin secretion in pylorus-ligated animals. E4414 and E4424 significantly reduced both stress-induced and ethanol-induced gastric mucosal injury, and both compounds significantly maintained gastric adherent mucus levels in rats subjected to stress. The antisecretory and gastroprotective actions of E4414 and E4424 were of significantly greater magnitude than those of the reference 5-HT[1A] agonists, buspirone and 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin. These results suggest that some novel 5-HT[1A] agonists exert gastroprotection not only through reduction of aggressive elements in the gut (acid and pepsin secretion) but also through enhancement of defensive gastrointestinal factors such as adherent mucus. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E OW3. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1А
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
E 4414
E 4424
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Farre, Antonio J.; Colombo, Mario; Alvarez, Ines; Glavin, Gary B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.79

Some novel 5-hydroxytryptamine[1A] (5-HT[1A]) receptor agonists reduce gastric acid and pepsin secretion, reduce experimental gastric mucosal injury and enhance gastric mucus in rats [Text] / Antonio J. Farre [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P832-837 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Некоторые новые агонисты серотониновых[1A] (5-HT[1A]) рецепторов уменьшают секрецию кислоты и пепсина в желудке, экспериментальные повреждения слизистой оболочки желудка и увеличивают содержание слизи в желудке крыс
Аннотация: The present studies examined the actions of a series of novel arylpiperazine 5-hydroxytryptamine[1A] (5-HT[1A] agonists in sevetal models 2-{4-[4-(4-Nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine (E4414) and 2-{4-[4-(4-choropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine dihydrochloride (E4424) significantly inhibited gastric acid secretion in conscious as well as in pylorus-ligated rats. Both compounds also significantly reduced pepsin secretion in pylorus-ligated animals. E4414 and E4424 significantly reduced both stress-induced and ethanol-induced gastric mucosal injury, and both compounds significantly maintained gastric adherent mucus levels in rats subjected to stress. The antisecretory and gastroprotective actions of E4414 and E4424 were of significantly greater magnitude than those of the reference 5-HT[1A] agonists, buspirone and 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin. These results suggest that some novel 5-HT[1A] agonists exert gastroprotection not only through reduction of aggressive elements in the gut (acid and pepsin secretion) but also through enhancement of defensive gastrointestinal factors such as adherent mucus. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E OW3. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1А
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
E 4414
E 4424
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Farre, Antonio J.; Colombo, Mario; Alvarez, Ines; Glavin, Gary B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.644

Some novel 5-hydroxytryptamine[1A] (5-HT[1A]) receptor agonists reduce gastric acid and pepsin secretion, reduce experimental gastric mucosal injury and enhance gastric mucus in rats [Text] / Antonio J. Farre [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P832-837 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Некоторые новые агонисты серотониновых[1A] (5-HT[1A]) рецепторов уменьшают секрецию кислоты и пепсина в желудке, экспериментальные повреждения слизистой оболочки желудка и увеличивают содержание слизи в желудке крыс
Аннотация: The present studies examined the actions of a series of novel arylpiperazine 5-hydroxytryptamine[1A] (5-HT[1A] agonists in sevetal models 2-{4-[4-(4-Nitropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine (E4414) and 2-{4-[4-(4-choropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}pyrimidine dihydrochloride (E4424) significantly inhibited gastric acid secretion in conscious as well as in pylorus-ligated rats. Both compounds also significantly reduced pepsin secretion in pylorus-ligated animals. E4414 and E4424 significantly reduced both stress-induced and ethanol-induced gastric mucosal injury, and both compounds significantly maintained gastric adherent mucus levels in rats subjected to stress. The antisecretory and gastroprotective actions of E4414 and E4424 were of significantly greater magnitude than those of the reference 5-HT[1A] agonists, buspirone and 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin. These results suggest that some novel 5-HT[1A] agonists exert gastroprotection not only through reduction of aggressive elements in the gut (acid and pepsin secretion) but also through enhancement of defensive gastrointestinal factors such as adherent mucus. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E OW3. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1А
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
E 4414
E 4424
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Farre, Antonio J.; Colombo, Mario; Alvarez, Ines; Glavin, Gary B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.117

Sklyarov, A. Ya.
The metoclopramide caused rapid change of gastric secretion after opioid receptor activation in the anaesthetized rats [Text] : тез. [Summer Neuropeptide Conference: 3 Joint Meeting of the Summer Neuropeptide Conference (13 Annual Meeting) and European Neuropeptide Club (13 Annual Meeting), Montauk, N.Y., June 8-12, 2003] / A. Ya. Sklyarov, Y. V. Mandryk, M. M. Chervinska // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P190 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Быстрое изменение секреции в желудке у наркотизированных крыс, вызываемое метоклопрамидом после активации рецепторов опиоидов
Аннотация: При перфузии желудка у наркотизированных крыс активация рецепторов 'дельта'-опиоидов в/в введением даларгина (0,1 мг/кг) сопровождалась ослаблением секреции H{+} и пепсина. Введение метоклопрамида (0,2 мг/кг, в/в) в комбинации с даларгином усиливало ослаблявшее секрецию H{+} действие даларгина (с течением времени это усиление исчезало). Вместе с тем метоклопрамид усиливал ослабленную даларгином секрецию пепсина. Украина, Львовский гос. мед. ун-т

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
ДАЛАРГИН
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mandryk, Y.V.; Chervinska, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.479

Somatostatin and lanthanum discriminate two Ca{2}+ mobilizing mechanisms regulated by bombesin receptors in peptic cells [Text] / N. Uemura [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P601 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Соматостатин и лантан различают два Ca{2}+мобилизующих механизма, которые на пептических клетках регулируются бомбезиновыми рецепторами
Аннотация: В опытах на изолированных посредством коллагеназы пептич. ацинусах из пищевода лягушки было обнаружено, что стимулированная бомбезином (I) секреция угнетается на 40% соматостатином (II) (ЕД[5][0] - 1 нМ) и на 30-50% хлоридом лантана (III) (107}-101}{0} М). II тормозил как базальную секрецию пепсина, так и обе фазы, начальную (0-2 мин) и отставленную (2-30 мин) секреторной р-ции на I. III тормозил только отставленную фазу и не влиял на базальную секрецию. II (100 нМ) и III (30 мкМ) ослабляли индуцированный I захват {4}{5}Ca{2}+. При совместном введении они давали аддитивный эффект. Высокая конц-ия К+ в инкубате угнетала базальную секрецию пепсина и тормозящее действие на эффект I и II, но не снимала тормозящего влияния III. Кроме того, блокировалась способность II устранять действие I на захват {4}{5}Ca{2}+. Полученные результаты указывают на наличие на пептич. клетках 2 различных La{2}+-сенситивных и соматостатинсенситивных К+-зависимых и Ca{2}+-мобилизующих механизмов, имеющих отношение к рецепторному аппарату, посредством к-рого I индуцирует секрецию пепсина. Великобритания, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПТИЦЕВОД
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
БОМБЕЗИН
СОМАТОСТАТИН
ЗАХВАТ КАЛЬЦИЯ
ЛЯГУШКИ
ЛАНТАН

Доп.точки доступа:
Uemura, N.; Dickinson, K.E.J.; Sekar, M.C.; Hirschowitz, B.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.153

Effects of rioprostil on gastric acid and pepsin secretion in man: A review of studies in healthy volunteers [Text] / P. Demol [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 164. - P74-80 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние риопростила на секрецию кислоты и пепсина у человека: обзор исследований, проведенных у здоровых испытуемых
Аннотация: В 4-х двойных слепых, перекрестных исследованиях, проведенных на здоровых испытуемых, было изучено влияние риопростила (I; 50-600 мкг, внутрь) на секрецию хлористоводородной к-ты (СХК) и пепсина (СП). Установлено, что I оказывал выраженное ингибирующее действие на базальную СХК и СП, СХК, стимулированную пентагастрином и приемом пищи, а также на СП, стимулированную пентагастрином. ДЕ[5][0] при изучении ингибирующего действия I на стимулированную пищей СХК составила 86,5 мкг. В дозах 300 и 600 мкг I ингибировал ночную СХК на 52% и 73,5%, соотв. Продолжительность эффекта I составляла при этом 5 ч и 8 ч, соответственно. I не влиял на высвобождение гастрина. Предполагают, что нек-рые различия в результатах исследований связаны с различиями в использованных методах. ФРГ, Pharmaceutical Research Center, Bayer AG, Wuppertal. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е1
АНАЛОГИ
РИОПРОСТИЛ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Demol, P.; Singer, M.V.; Dammann, H.G.; Richardson, C.T.; Weihrauch, T.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.186

Bech, Karsten.
Do somatostatin, serotonin and isporenaline inhibit gastric secretion independent of the infusion pathway? [Text] / Karsten Bech, Bjarne Johansen // World Congr. Gastroenterol., Sydney, 26-31 Aug., 1990. - Abington, 1990. - P111 . - ISBN 1-85113-111-6
Перевод заглавия: Могут ли соматостатин, серотонин и изопреналин тормозить желудочную секрецию независимо от способа инфузии?
Аннотация: У наркотизир. собак с фистулой желудка изучали влияние в/в или в/а введения соматостатина (I; 0,9 мкг/ /кг/ч), СТ (II; 10 мкг/кг/ч) и изопреналина (III; 0,120 мкг/ /кг/ч) на секреторные клетки, активированные пентагастрином (пентагастрин стимулировал секрецию к-ты и секрецию пепсина). I и II независимо от способа введения значительно тормозили секрецию к-ты и пепсина. В/а введение III оказывало меньший ингибирующий эффект на секрецию к-ты по сравнению с влиянием на секрецию пепсина.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
СЕРОТОНИН
ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Johansen, Bjarne

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска