Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКОБАРБИТАЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.207

    Swanson, Raymond A.

    Barbiturates impair astrocyte glutamate uptake [Text] / Raymond A. Swanson, Lorinyn L. Seid // Glia. - 1998. - Vol. 24, N 4. - P365-371 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Нарушение барбитуратами захвата астроцитами глутамата
Аннотация: Добавление тиамилала в конц-ии 0,25 или 1 мМ к первичной культуре астроцитов коры больших полушарий новорожденных крыс Sprague-Dawley вызывало снижение захвата L-[2,3-{3}H]глутамата (I) в присутствии 2 мМ глюкозы с 16 до 10 и 4 нмоль/мин/мг белка, соотв. Тиопентал в конц-ии 1 мМ снижал поглощение клетками I до 6 нмоль/мин/мг. Секобарбитал, амобарбитал и пентобарбитал в конц-ии до 3 мМ не ингибировали захват I. Барбитураты потенцировали снижение в клетках содержания АТФ, вызываемое дефицитом глюкозы. Обсуждена роль ингибирования захвата глиальными клетками I под действием нек-рых барбитуратов в их нейропротективном эффекте. США, Univ. of California, San Francisco, CA. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ТИАМИЛАЛ
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ

СЕКОБАРБИТАЛ

АМОБАРБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

ГЛУТАМАТ

ИНГИБИРОВАНИЕ ЗАХВАТА

КУЛЬТУРА АСТРОЦИТОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Seid, Lorinyn L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.55

    Szukalski, Bogdan.

    Przydatnosc metod FPIA, HPTLC i HPLC do badania w moczu barbituranow objetych kontrola miedzynarodowa [Text] / Bogdan Szukalski, Ewa Mirkiewicz, Jerzy Walkowiak // Alk. i narkomania. - 1998. - N 1. - С. 85-96 . - ISSN 0867-4361
Перевод заглавия: Пригодность методов FPIA, высокоэффективной тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ для определения в моче барбитуратов, находящихся под международным контролем
Аннотация: Показана возможность высокоэффективного использования иммунологического метода FPIA для определения в моче содержания секобарбитала, биталбитала, пентобарбитала и фенобарбитала. Проведено сопоставление результатов, полученных иммунными методами и методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии. Польша, Inst. Psychiatrii i Neurol., Warszawa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
СЕКОБАРБИТАЛ

БИТАЛБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

ФЕНОБАРБИТАЛ

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Mirkiewicz, Ewa; Walkowiak, Jerzy


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.06-04Т4.414

    Szukalski, Bogdan.

    Przydatnosc metod FPIA, HPTLC i HPLC do badania w moczu barbituranow objetych kontrola miedzynarodowa [Text] / Bogdan Szukalski, Ewa Mirkiewicz, Jerzy Walkowiak // Alk. i narkomania. - 1998. - N 1. - С. 85-96 . - ISSN 0867-4361
Перевод заглавия: Пригодность методов FPIA, высокоэффективной тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ для определения в моче барбитуратов, находящихся под международным контролем
Аннотация: Показана возможность высокоэффективного использования иммунологического метода FPIA для определения в моче содержания секобарбитала, биталбитала, пентобарбитала и фенобарбитала. Проведено сопоставление результатов, полученных иммунными методами и методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии. Польша, Inst. Psychiatrii i Neurol., Warszawa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
СЕКОБАРБИТАЛ

БИТАЛБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

ФЕНОБАРБИТАЛ

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Mirkiewicz, Ewa; Walkowiak, Jerzy


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.06-04Т5.74

    Szukalski, Bogdan.

    Przydatnosc metod FPIA, HPTLC i HPLC do badania w moczu barbituranow objetych kontrola miedzynarodowa [Text] / Bogdan Szukalski, Ewa Mirkiewicz, Jerzy Walkowiak // Alk. i narkomania. - 1998. - N 1. - С. 85-96 . - ISSN 0867-4361
Перевод заглавия: Пригодность методов FPIA, высокоэффективной тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ для определения в моче барбитуратов, находящихся под международным контролем
Аннотация: Показана возможность высокоэффективного использования иммунологического метода FPIA для определения в моче содержания секобарбитала, биталбитала, пентобарбитала и фенобарбитала. Проведено сопоставление результатов, полученных иммунными методами и методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии. Польша, Inst. Psychiatrii i Neurol., Warszawa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.13
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
СЕКОБАРБИТАЛ

БИТАЛБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

ФЕНОБАРБИТАЛ

МОЧА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Mirkiewicz, Ewa; Walkowiak, Jerzy


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 04.04-04Т4.472

   

    In vitro reaction of barbiturates with formaldehyde [Text] / Peter M. Gannett [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 2001. - Vol. 25, N 6. - P443-449 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Реакция барбитуратов с формальдегидом in vitro
Аннотация: Содержание р-ра фенобарбитала в воде с pH 3,5-9,5 при комнатной т-ре длительное время не приводило к его распаду. При более высоких значениях pH отмечено накопление 2-фенилмасляной к-ты. Присутствие формальдегида (I) в конц-ии 5-20% ускоряло распад фенобарбитала в 3-10 раз. Его распад в присутствии I завершался на протяжении 30 дней. В использованных условиях распад пентобарбитала протекал в 10 раз медленнее, а распада секобарбитала не происходило. Считают, что бальзамирование трупов с использованием I стимулирует распад фенобарбитала, что может привести к получению ложноотрицательных результатов при проведении судебномедицинской экспертизы. США, West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
ФЕНОБАРБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

СЕКОБАРБИТАЛ

РАСПАД


Доп.точки доступа:
Gannett, Peter M.; Daft, Jonathan R.; James, Devona; Rybeck, Blanche; Knopp, James B.; Tracy, TImothy S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.359

   

    Variations postmortem des concentrations toxiques et incidences dans l'expertise toxicologique apres autopsie medico-legale [Text] / G. Quatrehomme [et al.] // Sem. hop Paris. - 1988. - Vol. 64, N 41. - P2643-2646
Перевод заглавия: Посмертные изменения концентраций токсических вещств и случайности при токсикологической экспертизе после судебно-медицинской аутопсии
Аннотация: Приведены формулы расчетов посмертной динамики конц-ии секобарбитала в организме, позволяющие получать достоверные сведения о прижизненном содержании барбитурата в крови и тканях. Признается, что посмертные конц-ии токсич. в-в должны нарастать, что следует принимать в расчет при проведении токсикологич. экспертизы крови и тканей, полученных пр аутопсии. Среди основных причин изменения конц-ий названы: лизис клеток, повреждение физиологичч. барьеров и белковых связей, перемещение тканевых жидкостей, дегидратация и концентрирование токсина в крови, а также действие бактерий. Франция, Lab. de Med. Legele, Nice. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.02.25
Рубрики: СЕКОБАРБИТАЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ

БИОМАТЕРИАЛЫ

СОДЕРЖАНИЕ

ПОСМЕРТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Quatrehomme, G.; Bourret, F.; Zhioua, M.; Lapalus, P.; Ollier, A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.414

    Robinson-White, A.

    Barbiturates may suppress action of G-proteins in Endothelial cells [Text] / A. Robinson-White, M. D. Collado-Escobar // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P453 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Барбитураты могут угнетать действие G-протеинов в эндотелиальных клетках
Аннотация: Ангиотензин II (I; 5 мМ) увеличивал гидролиз фосфолипидов (ГФЛ; оценка по кол-ву метаболитов, меченных {3}Нинозитом) в интактных культивируемых эндотел. Кл (ЭК) аорты крысы и культивируемых Кл базофильной лейкемии (КБЛ) крыс (2Н3). В ЭК и КБЛ с повыш. проницаемостью клеточных мембран (обработка стрептолизином О) ГФЛ увеличивал ГТФ 'гамма' S (II; 1-100 мкМ). Стимулир. действие I и II на ГФЛ в ЭК и КБЛ зависимо от конц-ии (0,1-1 мМ) угнетали пентобарбитал (III) и секобарбитал. III одинаково активно (EC[5][0] 0,4 и 0,5 мМ) подавлял активирующее действие олигомера IgE (0,1-100 мкг/мл) и II (1-100 мкМ) на ГФЛ соотв. в интактных КБЛ и КБЛ с повыш. проницаемостью. Активность III на КБЛ была такой же, как и на интактных ЭК (EC[5][0] 0,44 мМ; агонист I). Заключают, что барбитураты могут подавлять стимулируемый ГФЛ в любых Кл, имеющих Gпротеин типа Gp, сопрягающий мембр. рецепторы с мембр. фосфолипазой С. США, NHLBI, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ФОСФОЛИПИДЫ

ГИДРОЛИЗ

G-ПРОТЕИГЫ

СЕКОБАРБИТАЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Collado-Escobar, M.D.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.411

    Gundersen, Cameron B.

    Barbiturates depress currents through human brain calcium channels studied in Xenopus oocytes [Text] / Cameron B. Gundersen, Joy A. Umbach, Barbara E. Swartz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P824-829 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Угнетение барбитуратами токов через кальциевые каналы в головном мозге человека, исследуемое в ооцитах Xenopus
Аннотация: Барбитураты (Б) широко используются как седативные, наркотич. и противосудорожные средства. Среди механизмов вовлеч. в действие Б на мембрану - действие на рецепторы ГАМК, рецепторы возбуждающих аминокислот, а также каналы кальция и калия. Экспрессия различных лиганд- и потенциал-фиксир. каналов в ооцитах Xenopus дает возможность более детального изучения Б. Используя РНК, полученную из височной коры головного мозга человека, добились экспрессии омега-конотоксин-чувствит., устойчивых к дигидропиридину кальциевых каналов (КК) в ооцитах Xenopus. В условиях фиксации потенциала Б угнетают как пиковые токи, так и токи в равновесном состоянии через КК. Б не влияли на форму кривой зависимости ток - вольтаж, а также не вызывали сдвига кривой зависимости активации КК от вольтажа. Однако, как скорость инактивации открытых КК, а также пропорция КК, инактивируемых в равновесном состоянии под влиянием Б увеличивались, IC[5][0] для большинства наиболее активных Б (секобарбитал, амобарбитал и пентобарбитал) составляла 0,25 мМ. Заключают, что седативные и наркотич. св-ва Б частично обусловлены их способностью подавлять кальциевые токи. США, Univ. of California at Los Angeles, Los Angeles. CA. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: СЕКОБАРБИТАЛ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

АМОБАРБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ


Доп.точки доступа:
Umbach, Joy A.; Swartz, Barbara E.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.09-04Т5.30

   

    Comparative abuse liability of lorazepam (L.), buspirone (В) and secobarbital (S) [Text] / J. F. Schneiderman [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P187 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Сравнительная способность лоразепама, буспирона и секобарбитала приводить к злоупотреблению
Аннотация: В качестве метода оценки потенциальной способности психотропных средств вызывать пристрастие предлагается метод оценки силы сжатия кисти, устойчивости в позе Ромберга и запоминания слов в сочетании с субъективной характеристикой препарата. Приводятся данные сравнительного изучения перекрестным методом лоразепама (I), буспирона (II) и секобарбитала (III). Указывается, что I в дозе 2 мг вызывал наибольшие изменения, тогда как II в дозах 10 и 20 мг по этим показателям и по влиянию на настроение не отличался плацебо. По показателю "предпочитания" препарата наиболее активными оказались I и III в дозе 100 мг; в то же время III не изменял настроения. Делается вывод, что развитие пристрастия к II наименее вероятно по сравнению с III и особенно I. Канада, Univ. of Toronto.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
БУСПИРОН

СЕКОБАРБИТАЛ

НАРКОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Schneiderman, J.F.; Romach, M.K.; Kaplan, H.L.; Sellers, E.M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.115

    Lunetta, Jennine M.

    Secobarbital-mediated inactivation of rat liver cytochrome P-450[b]: A mechanistic reappraisal [Text] / Jennine M. Lunetta, Katsumi Sugiyama, Maria Almira Correia // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P10-17
Перевод заглавия: Индуцированная секобарбиталом инактивация цитохрома P-450[b] печени крыс. Механистические представления
Аннотация: Исследование ряда аллилсодержащих карбамидов показало, что они претерпевают метаболич. активацию под действием цитохрома Р-450 с образованием катион-радикалов. Последние способны атаковать доступный пиррольный азот гема цитохрома Р-450, что приводит к алкилированию порфирина и утрате его структурных и функцион. св-в. Исследовали восстановление указанных св-в цитохрома Р-450[b] в микросомах печени крыс после инактивации гемопротеина секобарбиталом (I). Инактивация цитохрома Р-450[b] после применения I значительно усиливается при индукции животных фенобарбиталом. Этот процесс сопровождается уменьшением кол-ва (на 76% за 1 ч по отношению к контролю) и активности (этилморфин- и бензфетаминN-деметилазные активности уменьшаются на 29 и 39%, соответственно) цитохрома Р-450[b], а также образованием N-алкилированных производных гема цитохрома. I-зависимая инактивация цитохрома Р-450[b] затрагивает также апофермент. Эти процессы приводят к необратимой потере гемопротеином структурных и функцион. св-в. США, Univ. of California San Francisco, CA 94143. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450

СЕКОБАРБИТАЛ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФЕНОБАРБИТАЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Katsumi; Correia, Maria Almira


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.04-04Т5.11

    Heishman, Stephen J.

    Effect of d-amphetamine, secobarbital, and marijuana on choice behavior: social versus nonsocial options [Text] / Stephen J. Heishman, Maxine L. Stitzer // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 2. - P156-162 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Влияние d-амфетамина, секобарбитала и марихуаны на выбор социального или несоциального поведения
Аннотация: Здоровых испытуемых (мужчины 23-44 лет) разделили на пары ранее незнакомых друг с другом людей. В каждом эксперименте 1 из них принимал внутрь d-амфетамин (1:20 мг), секобарбитал Na (II; 200 мг) или получал сигарету с табаком или марихуаной (III; 2,7% тетрагидроканнабинола) и им предлагали выбор между социальной (разговор с партнером, к-рый ничего не получал) и несоциальной (молчание в одиночестве) формой поведения и предлагали заполнить опросник по оценке состояния и выполнить психомоторное задание. Только II ухудшал выполнение задания. I-III поднимали настроение. I и II увеличивали длительность беседы между испытуемыми по сравнению с плацебо, III несколько снижал (недостоверно) социальную форму поведения. Считают, что облегчение подкрепляющих эффектов социальных форм поведения по сравнению с влиянием пребывания в одиночестве может быть одним из факторов употребления психоактивных в-в. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21224. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02
Рубрики: АМФЕТАМИН
СЕКОБАРБИТАЛ

МАРИХУАНА

СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Stitzer, Maxine L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.419

    Howard, R.

    Effects of drugs on the CNV in a go/no go avoidance task [Text] / R. Howard // EPIC 9. - Tilburg, 1989. - P1
Перевод заглавия: Влияние веществ на контингентное негативное отклонение при избегании типа "делать/не делать"
Аннотация: Мидазолам (15 мг), секобарбитал (200 мг) и никотин доза 1 выкуренной сигареты), но не дексамфетамин (20 мг), снижали амплитуду контингентного негативного отклонения (КНО) в задаче типа "делать" при избегании аверсивного звука (при предъявлении сигнала требовалось нажать кнопку), но не влияли на КНО в задаче избегания типа "не делать" (при предъявлении сигнала не требовалось нажимать кнопку). Полагают, что анксиолитич. действие в-в опосредовано системами мозга, предположительно НА и/или СТ-ергическими, модулирующими состояние стресса, возникающего при избегании типа "делать". Новая Зеландия, Univ. of Otago Med. School. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.21
Рубрики: АНКСПОЛИТИКИ
МИДАЗОЛАМ

СЕКОБАРБИТАЛ

НИКОТИН

КОНТИНГЕНТНОЕ НЕГАТИВНОЕ ОТКЛОНЕНИЕ

ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

ДЕКСАМФЕТАМИН



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.229

    Higgins, Stephen T.

    Monologue speech: effects of d-amphetamine, secobarbital and diazepam [Text] / Stephen T. Higgins, Maxine L. Stitzer // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 3. - P609-618 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Речь-монолог: влияние d-амфетамина, секобарбитала и диазепама
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля влияние предварит. за 60 и 120 мин приема внутрь секобарбитала (I) в дозе 50-250 мг и d-амфетамина (II) в дозе 25 мг или за 40 мин диазепама (III) в дозе 10-40 мг на характер и продолжительность речи у 13 здоровых испытуемых, к-рые должны были после включения светового сигнала говорить на любую тему в течение 40 мин. I в дозе 150 и 250 мг повышал общую продолжительность речи (ПР). Вне зависимости от приема I или плацебо на первые 10 мин приходилось 30% общей ПР, тогда как оставшиеся 70% равномерно распределялись от 11 до 40 мин. II значительно увеличивал общую ПР. III в дозе 40 мг снижал общую ПР. II и III не изменяли распределение ПР в течение 40 мин. При последоват. с интервалом 72 ч приеме внутрь I в дозе 50-250 мг и III в дозе 5-25 мг 4 здоровыми мужчинами установили, что I в дозе 150 мг повышал общую ПР у 3 испытуемых, а в дозе 50 и 250 мг у 1 испытуемого, тогда как III не оказывал эффекта или снижал общую ПР. Подтвердили различием между барбитуратами и БД по влиянию на речь. США, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05401. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АМФЕТАМИН
СЕКОБАРБИТАЛ

ДИАЗЕПАМ

ПСИХОМОТОРНЫЕ ФУНКЦИИ

МОНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕЧЬ

МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Stitzer, Maxine L.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.511

    Wenger, Galen R.

    Discriminative stimulus properties of the isomers of pentobarbital and secobarbital in pigeons [Text] / Galen R. Wenger // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P389-393 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сигнальные свойства изомеров пентобарбитала и секобарбитала у голубей
Аннотация: Голубей обучали за пищевое подкрепление правильного выбора ключа отличать в/м инъекцию 5 мг/кг [S]-(-)-пентобарбитала (I) от введения физиол. р-ра, а др. группу - 8 мг/кг )R)-(+)-I от физиол. р-ра. У обученных голубей на фоне стабилизации р-ций были определены кривые зависимости от дозы действия [S]-(-)-I (0,3-10 мг/кг), (R)-(+)-I (1-17,5 мг/кг), аналог. доз S- и R-изомеров секобарбитала (II) и рацемич. смесей (РС) этих барбитуратов. У всех голубей отмечена полная генерализация выбора ключа после введения изомеров I и II, а также их РС, причем в обоих случаях (-)-изомеры давали генерализацию в меньших дозах. Кривые доза-эффект для РС не изменялись в зависимости от "тренировочной" дозы лекарства. Т. обр., не выявлено стереоспецифичности в сигнальных св-вах изомеров I и II, за исключением некоторых различий в их активности. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
СЕКОБАРБИТАЛ

СТЕРЕОИЗОМЕРЫ

СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГОЛУБИ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.48

    Vanover, K. E.

    Self-administration of the isomers of pentobarbital and secobarbital by Rhesus Monkeys [Text] / K. E. Vanover, G. R. Wenger, W. L. Woolverton // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 3. - P669-671 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Самовведение изомеров пентобарбитала и секобарбитала макаками резусами
Аннотация: Производили сравнительное изучение подкрепляющей активности (ПА) рацемата, R(+) и S(-) изомеров пентобарбитала (I) и секобарбитала (II) в диапазоне доз 0,03- 0,1 мг/кг на модели в/в самовведения макаками резусами, имеющими опыт в/в самовведения барбитуратов, стимуляторов и анксиолитиков. Вырабатывали стабильный уровень оперантной р-ции (ОР) на рацемат I или II с последующей заменой препарата на растворитель. После снижения уровня ОР (10 самовведений за 1 ч; FR-5) растворитель заменялся одним из препаратов. Как рацематы I и II так и отдельные изомеры поддерживали более высокую, по сравнению с уровнем ОР при подкреплении растворителем, частоту нажатий на педаль. Делается вывод, что ПА обладают оба изомера исследованных препаратов, причем в обоих случаях ПА распределялась S(-)рацематR(+). США, Univ. of Chicago, Dep. of Pharmacol. Chicago, IL. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11.13
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
СЕКОБАРБИТАЛ

САМОВВЕДЕНИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ИЗОМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Wenger, G.R.; Woolverton, W.L.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.569

    Cherek, Don R.

    Effects of secobarbital on human aggressive and non-aggressive responding [Text] / Don R. Cherek, Ralph Spiga, Joel L. Steinberg // Drug and Alcohol. Depend. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P21-29 . - ISSN 0376-8716
Перевод заглавия: Влияние секобарбитала на агрессивные и неагрессивные реакции человека
Аннотация: В работе исследуется влияние секорбарбитала (I) на агрессивные р-ции (АР) человека в контролируемых лабораторных условиях. За 60 мин. до опыта испытуемые-мужчины получают плацебо или I (50, 100 или 200 мг на 70 кг массы тела). Во время опыта испытуемые могут нажимать на кнопку для накопления очков, обмениваемых на деньги (неагрессивные р-ции) или нажимать на др. кнопку, якобы отнимая очки у фиктивного субъекта (агрессивные р-ции). АР вызывается отнятием очков у испытуемого, к-рому сообщается, что их у него отнимает др. человек. Каждая АР начинает период без отнятия очков, после окончания к-рого отнятие очков снова осуществляется в случайные моменты времени. Однократное введение I дозозависимо уменьшает кол-во неагрессивных р-ций и усиливает АР. I увеличивает кол-во АР, как непосредственно следующих за провокацией (отнятием очков), так и удаленных от нее по времени. Причем при приеме I АР возникают даже во время периодов без отнятия очков, что не наблюдалось при исследовании др. в-в. США, Univ. of Texas Mental Sci. Inst. TX 77030. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: СЕКОБАРБИТАЛ
АГРЕССИВНЫЕ РЕАКЦИИ

НЕАГРЕССИВНЫЕ РЕАКЦИИ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Spiga, Ralph; Steinberg, Joel L.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.10-04Т5.49

    Higgins, S. T.

    A discrete-trial test of the effects of secobarbital on choice of social versus monetary reinforcement [Text] / S. T. Higgins, W. K. Bickel, J. R. Hughes // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P24 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Тест на выявление влияния секобарбитала на предпочтение социального либо денежного подкрепления
Аннотация: Изучали влияние секобарбитала (I; 100 и 200 мг) и плацебо на выбор социального (СП) либо денежного подкрепления: 8 здоровым испытуемым в течение 60 мин необходимо было через каждые 3 мин делать исключающий выбор между разговором с др. участником того же пола и произнесением монолога за денежное вознаграждение. I значительно повышал предпочтение СП денежному. Вызванное I повышение числа выборов СП сопровождалось увеличением времени, затраченного на разговор. I также усиливал субъективные ощущения дружественности, приподнятого настроения и энергии. Результаты с I аналогичны полученным ранее с алкоголем и 'альфа'-амфетамином. США, Human Behavioral Pharm. Labor., Dep. Psychiatry, Univ. of Vermont, Burlington, Vermont.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11.13
Рубрики: СЕКОБАРБИТАЛ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Bickel, W.K.; Hughes, J.R.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.175

   

    Opioid drug discrimination in humans: stability, specificity and relation to self-reported drug effect [Text] / Warren K. Bickel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 3. - P1053-3565
Перевод заглавия: Дискриминация опиоидных лекарственных средств у людей: стабильность, специфичность и отношение к самооценке лекарственных эффектов
Аннотация: С 4 испытуемыми, принимающими опиоиды в прошлом, но не испытывающим физич. зависимость от них, проводили серию обучающих и проверочных занятий по распознаванию типа и степени (дозы) фармакол. воздействия. Последние состояли во в/м или пероральном введении физиол. р-ра (1 мл), гидроморфона гидрохлорида (0,35- 4,0 мг/70 кг) или пентазоцина лактата (11,25-60,00 мг/70 кг). Тип воздействия кодировался буквенно и испытуемые должны были отгадать его по своим ощущениям; правильные ответы поощрялись материально. В распознавание входили также физиол. и психо-физиол. параметры, наблюдаемые после воздействия. Эффективность распознавания и результаты самооценки и физиол. контроля воспроизводились во времени, что свидетельствует об отсутствии толерантности. Результаты зависели от дозы, изменение пути введения вызывало ощущения, напоминающие таковые при различных дозах введения в/м. Амфетамин, лоразепам и секобарбитал не напоминали испытуемым гидроморфон, но частично интерферировали с пентазоцином и с плацебо (физиол. р-р). США, Univ. of Vermont College of Med., Biorlington VT 05401. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛОРАЗЕПАМ

СЕКОБАРБИТАЛ

ДИСКРИМИНАЦИЯ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Bickel, Warren K.; Bigelow, George E.; Preston, Kenzie L.; Liebson, Ira A.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.386

   

    Effects of in vivo pretreatment with various barbiturates on anaerobic halothane metabolism in rat liver microsomes [Text] / Yutaka Taira [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1990. - Vol. 39, N 4. - P125-130 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Влияния предварительного введения in vivo различных барбитуратов на анаэробный метаболизм галотана в микросомах печени крыс
Аннотация: Крысам Wistar ежедневно на протяжении 1-10 дн вводили фенобарбитал (I), тиопентал (II), тиамилал (III), пентабарбитал (IV), или секобарбитал (V) в дозе 320 мкмоль/кг, в/м. Введение I, II или III, в отличие от IV и V, вызывало увеличение содержания белка в микросомах печени. Содержание цитохрома Р-450 в печени крыс, получавших I. II или III, возрастало по сравнению с контролем до 220, 174 и 152% соотв. на 5-й день от начала эксперимента. На изолир. микросомах печени показано, что предв. введение I, II или III увеличивало образование в анаэробных условиях метаболита галотана (VI), 2-хлор-1,1-дифторэтана до 187, 134 и 130% соотв., а 2-хлор-1,1,1-трифторэтана - до 197, 168 и 163%, соотв. Считают, что б-ным перед оперативным вмешательством с использованием VI при необходимости в кач-ве снотворных средств следует рекомендовать применение IV и V, оказывающих незначительное влияние на его метаболизм. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 731. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
МЕТАБОЛИЗМ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФЕНОБАРБИТАЛ

ПЕНТОБАРБИТАЛ

СЕКОБАРБИТАЛ

ТИАМИЛАЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taira, Yutaka; Fujii, Kohyu; Kikuchi, Hirosato; Yuge, Osafumi; Morio, Michio


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.11-04Т5.19

   

    Reinforcing effects of secobarbital in non drug abusers [Text] / U. Busto [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P168 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Подкрепляющие эффекты секобарбитала у лиц, не страдающих наркоманией
Аннотация: Наркогенность секобарбитала (I) оценивали у 53 мужчин, эпизодически без явлений зависимости злоупотребляющих депрессантами ЦНС. Все испытуемые употребляли 1 психоактивное в-ва. Бензодиазепины употребляли 100% испытуемых, алкоголь - 98%, каннабис - 75%. С интервалом в 1,5 ч испытуемые принимали 4 капсулы, 3-я капсула содержала 150 мг I, остальные - плацебо. Наличие I распознали 77% испытуемых. Психомоторные нарушения отмечались у 85%, а отчетливый подкрепляющий эффект I - у 64% испытуемых. Заключают, что аддиктивный потенциал целесообразно оценивать не в экспериментах с б-ными НМ, а у лиц с эпизодическим злоупотреблением без явлений зависимости. Канада, Depts. of Pharmacol. & Medicine, Univ. of Toronto, Toronto.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: СЕКОБАРБИТАЛ
НАРКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ


Доп.точки доступа:
Busto, U.; Somer, G.; Zawertailo, J.; Collis, R.; Sellers, E.M.


 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)