Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЗАРИ БОЛЕЗНЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.148

   

    Клинико-морфологические особенности болезни Сезари и грибовидного микоза [Текст] / Ю. Е. Виноградова [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 10. - С. 61-65 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Применили комплексный подход к изучению клинико-морфологических и иммунофенотипических особенностей первичных кожных T-клеточных лимфом. Изучали клинические, гистологические, генотипические и иммунофенотипические параметры 7 больных с болезнью Сезари (БС) и 10 больных грибовидным микозом (ГМ) за 1998-2004 гг. в Гематологическом научном центре РАМН. Среди больных БС было 4 мужчины и 3 женщины (средний возраст 53,1'+-'7,8 года). У 6 из них определена IV стадия заболевания с явлениями лейкемизации, наличием клеток Сезари в периферической крови. Вовлечение костного мозга и лимфатических узлов подтверждено у 5 больных. У 3 - обнаружены морфологические признаки трансформации в лимфосаркому. В препаратах кожи у всех больных выявлен эпидермотропизм с различной выраженностью лимфоидной инфильтрации дермы и придатков кожи. У всех обследованных обнаружена клональная реаранжировка T-клеточного рецептора по 'гамма'-цепи. При определении иммунофенотипа (ИФТ) в биоптатах кожи выявлены T-клеточные маркеры CD45RO, CD43, CD3, CD4 на лимфоидных клетках. ИФТ лимфоидных клеток периферической крови был типичным для БС у 3 больных. У 1 - ИФТ отличался от типичного резким снижением плотности CD4 и CD2, у 1 - снижением плотности CD4 и CD5, у 1 - наличием CD7. Длительность болезни составляла 3,4'+-'0,7 года. Летальный исход был связан с септическими осложнениями после полихимиотерапии. Среди больных ГМ было 6 мужчин и 4 женщины (средний возраст 54,0'+-'4,0 года). Длительность анамнеза составляла 10,9'+-'2,1 (1-20 лет). III и IV стадии заболевания определялись у 2 из 10 больных. Типичные патогистологические изменения различной выраженности наблюдались у всех больных. С помощью полимеразной цепной реакции выявлен клон по реаранжировке 'гамма'-цепи Т-клеточного рецептора. У 2 больных ИФТ отличался от типичного отсутствием CD4 при наличии CD8 и CD7. В 1 случае был выявлен аберрантный клон, характерный для NK-клеток. К настоящему времени 2 больных умерли от прогрессирования заболевания на 7-м и 20-м году заболевания. Авторы считают, что комплексные исследования способствуют своевременной диагностике и разработке рациональной терапии кожных T-клеточных лимфом. Россия, ГЦ ГНЦ РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ЛИМФОМЫ

T-КЛЕТОЧНЫЕ

СЕЗАРИ БОЛЕЗНЬ

МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

БИОПСИЯ

МАРКЕРЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Виноградова, Ю.Е.; Гилязитдинова, Е.А.; Замулаева, И.А.; Зыбунова, Е.Е.; Капланская, И.Б.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.; Луценко, И.Н.; Самойлова, Р.С.; Селиванова, Е.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.05-04Н2.87

   

    Клинико-морфологические особенности болезни Сезари и грибовидного микоза [Текст] / Ю. Е. Виноградова [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 10. - С. 61-65 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Применили комплексный подход к изучению клинико-морфологических и иммунофенотипических особенностей первичных кожных T-клеточных лимфом. Изучали клинические, гистологические, генотипические и иммунофенотипические параметры 7 больных с болезнью Сезари (БС) и 10 больных грибовидным микозом (ГМ) за 1998-2004 гг. в Гематологическом научном центре РАМН. Среди больных БС было 4 мужчины и 3 женщины (средний возраст 53,1'+-'7,8 года). У 6 из них определена IV стадия заболевания с явлениями лейкемизации, наличием клеток Сезари в периферической крови. Вовлечение костного мозга и лимфатических узлов подтверждено у 5 больных. У 3 - обнаружены морфологические признаки трансформации в лимфосаркому. В препаратах кожи у всех больных выявлен эпидермотропизм с различной выраженностью лимфоидной инфильтрации дермы и придатков кожи. У всех обследованных обнаружена клональная реаранжировка T-клеточного рецептора по 'гамма'-цепи. При определении иммунофенотипа (ИФТ) в биоптатах кожи выявлены T-клеточные маркеры CD45RO, CD43, CD3, CD4 на лимфоидных клетках. ИФТ лимфоидных клеток периферической крови был типичным для БС у 3 больных. У 1 - ИФТ отличался от типичного резким снижением плотности CD4 и CD2, у 1 - снижением плотности CD4 и CD5, у 1 - наличием CD7. Длительность болезни составляла 3,4'+-'0,7 года. Летальный исход был связан с септическими осложнениями после полихимиотерапии. Среди больных ГМ было 6 мужчин и 4 женщины (средний возраст 54,0'+-'4,0 года). Длительность анамнеза составляла 10,9'+-'2,1 (1-20 лет). III и IV стадии заболевания определялись у 2 из 10 больных. Типичные патогистологические изменения различной выраженности наблюдались у всех больных. С помощью полимеразной цепной реакции выявлен клон по реаранжировке 'гамма'-цепи Т-клеточного рецептора. У 2 больных ИФТ отличался от типичного отсутствием CD4 при наличии CD8 и CD7. В 1 случае был выявлен аберрантный клон, характерный для NK-клеток. К настоящему времени 2 больных умерли от прогрессирования заболевания на 7-м и 20-м году заболевания. Авторы считают, что комплексные исследования способствуют своевременной диагностике и разработке рациональной терапии кожных T-клеточных лимфом. Россия, ГЦ ГНЦ РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ЛИМФОМЫ

T-КЛЕТОЧНЫЕ

СЕЗАРИ БОЛЕЗНЬ

МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

БИОПСИЯ

МАРКЕРЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Виноградова, Ю.Е.; Гилязитдинова, Е.А.; Замулаева, И.А.; Зыбунова, Е.Е.; Капланская, И.Б.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.; Луценко, И.Н.; Самойлова, Р.С.; Селиванова, Е.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)