СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РНК-ЗАВИСИМАЯ ДНКПОЛИМЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.02-04Т2.235

Тренин, А. С.
Твердофазная система РНК-зависимой ДНК-полимеразы в поиске антибиотиков - потенциальных ингибиторов ВИЧ [Текст] / А. С. Тренин, Ю. В. Дудник // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 10-11. - С. 4-12 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Подавление РНК-зависимой ДНК-полимеразной (обратно-транскриптазной) реакции оценивалось в специально разработанной твердофазной системе in vitro в покрытых стрептавидином 96-луночных полистироловых планшетах с использованием иммобилизованной ДНК-затравки. Среди испытанных в системе лекарственных средств наибольшей ингибиторной активностью в отношении обратной транскриптазы-ВИЧ-1 обладает противоопухолевый антибиотик блеомицин (ИК[50] менее 0,5 мкМ). Высокая активность отмечена также у обладающих противоопухолевыми свойствами альбуфунгина (канчаномицина) (ИК[50] 1 мкМ), цервиномицина (ИК[50] 4 мкМ), нокамицина (ИК[50] 8 мкМ) и эсперамицина (ИК[50] 10 мкМ), а также антибактериального антибиотика гелиомицина (резистомицина) (ИК[50] 5 мкМ). Индуктор разрывов ДНК брунеомицин (стрептонигрин) (ИК[50] 50 мкМ) и антрациклиновые антибиотики карминомицинового и доксорубицинового ряда проявляют умеренное воздействие (ИК[50] от 20 до 100 мкМ). Карминомицин в два раза активнее доксорубицина (ИК[50] соответственно 20 и 40 мкМ), а его производные значительно активнее соответствующих производных доксорубицина. Практически не активны ингибиторы синтеза белка - тетрациклин, аминогликозиды, хлорамфеникол, умеренную активность проявляет ингибитор альдозоредуктазы терморубин (ИК[50] 25 мкМ). Малоактивны антибиотики - ингибиторы синтеза клеточной стенки - ампициллин, цефалоспорин, эремомицин, а также препараты, нарушающие функционирование мембран, в т. ч. антибиотик-ионофор монензин и полиеновый антибиотик кандицидин (леворин). Умеренная активность выявлена у грамицидина S (ИК[50] 25 мкМ), тетраезина (ИК[50] 20 мкМ), а также терморубина (ИК[50] 25 мкМ). Полностью не активны рифампицин и рифамицины О и В. Не активны ногаламицин, актиномицин D, сибиромицин и ингибитор синтеза нуклеотидов аланозин. Не активны также АХАТ-ингибитор энниатин В и ингибитор ГМГ-КоА редуктазы ловастатин. Показана возможность применения твердофазного метода для анализа вторичных микробных метаболитов разной степени очистки, в т. ч. препаратов культуральной жидкости, подвергнутой ультрафильтрации. Метод легко поддается автоматизации и может быть эффективен в поиске антибиотиков, обладающих воздействием на ВИЧ. Россия, НИи по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ ДНКПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ ВИЧ
АНТИБИОТИКИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Дудник, Ю.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска