СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК М1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.227

Kim, Semi.
In vitro analysis of processing at the 3'-end of precursors of M1 RNA, the catalytic subunit of Escherichia coli RNase P: Multiple pathways and steps for the processing [Text] / Semi Kim, Soyeong Sim, Younghoon Lee // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P895-902 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ in vitro процессинга на 3'-конце предшественников РНК М1 - каталитической субъединицы РНКазы Р Escherichia coli: множественные пути и стадии процессинга
Аннотация: Для изучения продуктов процессинга in vitro РНК М1 (I) длиной 377 н., являющейся каталитич. субъединицей РНКазы P Escherichia coli, использована субфракция ASP-40, полученная из фракции S30 осаждением 40% сульфата аммония. Полученные результаты позволили предложить модель 2 путей 3'-процессинга I, в первом из к-рых участвуют, а во втором не участвуют промежуточные продукты +385/+386. Выбор этих путей зависит от положения 3'-конца предшественника I. Предшественник, имеющий 3'-конец +413, процессируется по обоим путям, а предшественник, имеющий конец +415, - только по второму пути. Субфракция ASP-40 порождает продукты процессинга, названные +378/+379 и имеющие на 3'-конце на 1-2 н. больше, чем I, независимо от использованного пути. Таким образом, оба пути требуют для полного процессинга окончательного 3'-укорачивания. Эндонуклеолитич. образование РНК +378/+379 по второму пути блокируется мутацией rne-3071, так что эту стадию катализирует РНКаза Е. Корея, Dep. Chem., Korea Advanced Inst. Sci. and Technol., Taejon 305-701. Библ. 30Ы

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК М1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА РНКАЗЫ Р
3'-КОНЕЦ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТАДИИ ПРОЦЕССИНГА
IN VITRO
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sim, Soyeong; Lee, Younghoon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.534

Curing of the killer character of Saccharomyces cerevisiae with acridine orange [Text] / Jose Cansado [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P233-237 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Элиминация признака "киллер" у Saccharomyces cerevisiae акридиновым оранжевым
Аннотация: Продемонстрировано, что акридиновый оранжевый (АО) в конц-их 10, 100 или 200 мкг/мл, не влияющих на жизнеспособность Кл, элиминирует признак "киллер" (способность секретировать киллерный токсин, убивающий чувствительные к токсину шт.) у лабораторных (гетероталличных) и винных (гомоталличных) шт.-киллеров типов К[1] и К[2] дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Уровень элиминации варьирует у разных шт. и достигает 80-100%, причем у некоторых винных шт. (киллеры типа К[2]) 70-90%-ная элиминация отмечена даже при низкой конц-ии АО (10 мкг/мл). У шт. утративших фенотип "киллер" после обработки АО, не обнаружено двунитевых РНК типов М[1] и М[2], ответственных за образование киллерного токсина и устойчивость к этому токсину. Элиминация признака "киллер" после обработки Кл АО подтверждена также данными тетрадного анализа. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20. Испания, Departamento de Microbiologia, Univ. de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, 1507.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SAOCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА КИЛЛЕР
РНК М1
РНК М2
ЭЛИМИНАЦИЯ
КРАСИТЕЛИ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ОТСУТСТВИЕ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Cansado, Jose; Longo, Elisa; Agrelo, Dolores; Villa, Tomas G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.326

Knap, A. K.
Protection from chemical modification of nucleotides in complexes of M1 RNA, the catalytic subunit of RNase P from E. coli, and tRNA precursors [Text] / A. K. Knap, D. Wesolowski, S. Altman // Biochimie. - 1990. - Vol. 72, N 11. - P779-790 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Защита от химической модификации нуклеотидов в комплексах M1 РНК, каталитической субъединицы РНКазы P из E. coli, и предшественников тРНК
Аннотация: Идентифицированы нуклеотиды в М1 РНК, каталитич. субъединице РНКазы Р Escherichia coli, к-рые защищены от химич. модификации в комплексе М1 РНК с предшественниками тРНК (комплекс Е). Многие из этих нуклеотидов важны для образования комплекса Михаэлиса. В присутствии предшественников тРНК характер защиты от модификации М1 РНК соответствует таковому для сайта Е рРНК 23S в присутствии деацилированной тРНК. Характер взаимодействия М1 РНК с субстратом (предшественником тРНК) зависит от наличия в тРНК 3'-концевой последовательности ЦЦАУЦА. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 22. США, CIBA-Geigy Pharmaceuticals, 556 Morris Avanue, Summit, NJ 07901.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI {A}BACT.)
РНКАЗА Р
СТРУКТУРА
РНК М1
РНКТРАНСПОРТНАЯ
РНК-РНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wesolowski, D.; Altman, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска