Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР В2 БРАДИКИНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.20

   

    Cloning and pharmacological characterization of bradykinin receptors [Text] / J. F. Hess [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P1725-1731 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Клонирование и фармакологическая характеристика рецепторов брадикинина
Аннотация: Из клонотеки легочных фибробластов человека (клеточная линия CCD-Lu) выделена кДНК, соотв. гену рецептора=B2 брадикинина (пептидный гормон, активирующийся после отщепления от предшественника кининогенина путем присоединения к анализируемому рецептору). Анализ расшифрованной последовательности показал наличие в рецепторе=B2 7 трансмембранных доменов, типичных для обширной разнородной группы G-белков. Для получения рекомбинантного продукта и его последующего фармакол. тестирования использовали линию клеток COS-7, в к-рую трансфицировали конструкцию, содержащую анализируемую кДНК. Показано, что синтезируемые полипептиды с высокой аффинностью связывают брадикинин (K[D]=0,1-0,2 нанномоль), а модифицированный брадикинин - с потерей аргинина-9 - практически не связывают (IC[50] 5 микромоль). Также отмечено, что рецептор-B2 брадикинина мыши почти на 2 порядка превышает гомологичный белок человека по аффинности к D-Apг{0}[Гип{3}, Tuo{5,8}, D-Фен]-брадикинину и к D-Apг{0}[Гип{3}, D-Фен{7}]-брадикинину: функциональное значение этого факта обсуждается. США, Dep. Mol. Pharmacol., R8OM-213, Merck Res. Lab., P. O. Box 2000, Rahway, NJ 07065. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КДНК
РЕЦЕПТОР В2 БРАДИКИНИНА

6-БЕЛКИ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Hess, J.F.; Borkowski, J.A.; Stonesifer, G.Y.; MacNeil, T.; Strader, C.D.; Ransom, R.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.113

   

    Cloning and pharmacological characterization of bradykinin receptors [Text] / J. F. Hess [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P1725-1731 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Клонирование и фармакологическая характеристика рецепторов брадикинина
Аннотация: Из клонотеки легочных фибробластов человека (клеточная линия CCD-Lu) выделена кДНК, соотв. гену рецептора=B2 брадикинина (пептидный гормон, активирующийся после отщепления от предшественника кининогенина путем присоединения к анализируемому рецептору). Анализ расшифрованной последовательности показал наличие в рецепторе=B2 7 трансмембранных доменов, типичных для обширной разнородной группы G-белков. Для получения рекомбинантного продукта и его последующего фармакол. тестирования использовали линию клеток COS-7, в к-рую трансфицировали конструкцию, содержащую анализируемую кДНК. Показано, что синтезируемые полипептиды с высокой аффинностью связывают брадикинин (K[D]=0,1-0,2 нанномоль), а модифицированный брадикинин - с потерей аргинина-9 - практически не связывают (IC[50] 5 микромоль). Также отмечено, что рецептор-B2 брадикинина мыши почти на 2 порядка превышает гомологичный белок человека по аффинности к D-Apг{0}[Гип{3}, Tuo{5,8}, D-Фен]-брадикинину и к D-Apг{0}[Гип{3}, D-Фен{7}]-брадикинину: функциональное значение этого факта обсуждается. США, Dep. Mol. Pharmacol., R8OM-213, Merck Res. Lab., P. O. Box 2000, Rahway, NJ 07065. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КДНК
РЕЦЕПТОР В2 БРАДИКИНИНА

6-БЕЛКИ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Hess, J.F.; Borkowski, J.A.; Stonesifer, G.Y.; MacNeil, T.; Strader, C.D.; Ransom, R.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.241

   

    Cloning and pharmacological characterization of bradykinin receptors [Text] / J. F. Hess [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 8. - P1725-1731 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Клонирование и фармакологическая характеристика рецепторов брадикинина
Аннотация: Из клонотеки легочных фибробластов человека (клеточная линия CCD-Lu) выделена кДНК, соотв. гену рецептора=B2 брадикинина (пептидный гормон, активирующийся после отщепления от предшественника кининогенина путем присоединения к анализируемому рецептору). Анализ расшифрованной последовательности показал наличие в рецепторе=B2 7 трансмембранных доменов, типичных для обширной разнородной группы G-белков. Для получения рекомбинантного продукта и его последующего фармакол. тестирования использовали линию клеток COS-7, в к-рую трансфицировали конструкцию, содержащую анализируемую кДНК. Показано, что синтезируемые полипептиды с высокой аффинностью связывают брадикинин (K[D]=0,1-0,2 нанномоль), а модифицированный брадикинин - с потерей аргинина-9 - практически не связывают (IC[50] 5 микромоль). Также отмечено, что рецептор-B2 брадикинина мыши почти на 2 порядка превышает гомологичный белок человека по аффинности к D-Apг{0}[Гип{3}, Tuo{5,8}, D-Фен]-брадикинину и к D-Apг{0}[Гип{3}, D-Фен{7}]-брадикинину: функциональное значение этого факта обсуждается. США, Dep. Mol. Pharmacol., R8OM-213, Merck Res. Lab., P. O. Box 2000, Rahway, NJ 07065. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: КДНК
РЕЦЕПТОР В2 БРАДИКИНИНА

6-БЕЛКИ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Hess, J.F.; Borkowski, J.A.; Stonesifer, G.Y.; MacNeil, T.; Strader, C.D.; Ransom, R.W.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)