СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ СТ2<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.313

Protection with phencyclidine against inactivation of 5-HT[2] receptors by sulfhydryl-modifying reagents [Text] / Toshitaka Nabeshima [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - P3277-3283
Перевод заглавия: Фенциклидин защищает СТ[2]-рецепторы от инактивации, вызываемой препаратами-модификаторами сульфгидрильных групп
Аннотация: Изучено, каким образом селективный блокатор СТ[2]-рецепторов ритансерин (I) снимает эффект фенциклидина (ФЦ), проявляющийся в появлении стереотипных движений головы, и защищает места связывания с [{3}H]ФЦ и [{3}Н]кетансерином на мембранах, выделенных из мозга, от тормозного действия препаратов, влияющих на сульфгидрильные группы белков. У крыс Fischer введение I (1 мг/кг п/к) приводило к блокаде эффекта ФЦ (7,5; 10 и 12,5 мг/кг в/б), проявляющегося во вращательных движениях головы животного. Применение препаратов, влияющих на сульфгидрильные группы таких как N-этилмалеимид (II, 100 мкМ) значит. снижало кол-во мест связывания на мембранах мозга с [{3}Н]ФЦ и [{3}H]кетанверином, но не изменяло сродства рецепторов к этим радиолигандам. При добавлении в среду ФЦ (10 мкМ) и I (1 мкМ) не происходило уменьшения числа мест связывания с радиолигандами под влиянием II. СТ также препятствовал инактивационным эффектам II на места связывания с [{3}H]СТ. Однако в этом случае введение ФЦ и I не вызывало защитного эффекта. Заключили, что ФЦ может взаимодействовать с СТ[2]-рецепторами непосредственно или аллостерически, а СТ[2]-рецепторы, по-видимому, могут локализоваться на мембране непосредственно в местах связывания с ФЦ. Япония, Dept. of Med. Chem., Fac. of Pharmaceutical Sci., Meijo Univ., Nagoya 468, Furukawa Hiroshi. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
РИТАНСЕРИН
ЭТИЛМАЛЕИМИД*N-
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
МЕМБРАНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nabeshima, Toshitaka; Ishikawa, Kazuhiro; Yamaguchi, Kazumasa; Furukawa, Hiroshi; Kameyama, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.93

Eison, Arlene S.
Noradrenergic denervation alters serotonin[2]-mediated behavior but not serotonin[2] receptor number in rats: modulatory role of beta adrenergic receptors [Text] / Arlene S. Eison, Frank D. Yocca, Gerald Gianutsos // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 246, N 2. - P571-577
Перевод заглавия: Норадренергическая денервация изменяет поведение, [обусловленное активацией]серотонин[2]-рецепторов, но не число серогонин[2]-рецепторов: модуляторная роль бета-адренергических рецепторов
Аннотация: Квипазин (I; 1,25 - 10,0 мг/кг) вызывал р-цию встряхивания головой (РВГ) у крыс. Через 3 дн после инъекции N-(2-хлорэтил)-N-этил-2-бромбензиламина (II, 50 мг/кг, в/б), вызывавшего нейротоксич. норадренергич. денервацию, РВГ не изменялась, а через 10 дн проявление РВГ значит. усиливалось, число бета-адренергич. рецепторов также увеличивалось. Предварит. введение кетансерина (4 мг/кг, в/б, за 1 ч) уменьшало РВГ как у контр. крыс, так и у крыс с II-повреждением. Предварит. введение бета-адренергич. антагониста пропранолола (III, 20 мг/кг, в/б, за 30 мин) снижало РВГ только у крыс с II-повреждением. Введение II снижало НА в коре крыс и не изменяло конц-ию СТ как в контроле, так и при действии I. Фармакол. норадренергич. денервация путем 14-дн введения III усиливала РВГ в ответ на I в дозе 5 мг/кг, а также увеличивала связывание с бета-адренергич. рецепторами в коре. Длительное введение бета-адренергич. агониста кленбутерола снижало частоту РВГ и связывание с бета-адренергич. рецепторами. Связывание с СТ-рецепторами в коре не изменялось ни при II-повреждении, ни при действии бета-адренергич. агонистов или антагонистов. Обсуждаются механизмы модификации моноаминергич. медиации, обусловливающие действие антидепрессантов. США, Sect. of Pharmacol. and Toxicol., School of Pharmacy, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06268. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
АКТИВАЦИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
МОДУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕН НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ДЕНЕРВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yocca, Frank D.; Gianutsos, Gerald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.336

Evidence that 5-HT[2] receptors mediate the pressor effect of 8-OH-DPAT in the spinally pithed rat [Text] / V. Deckert [et al.] // Arch. int. pharmacolyn. et ther. - 1990. - N 306. - P114-129 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Доказательство того, что СТ[2]-рецепторы опосредуют прессорное действие 8-OH-DPAT у спинальных крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом 8-ОН-DPAT (I) вызывал дозозависимое повышение АД; эффект был связан с ростом ОПС, гл. образом, с увеличением сопротивления в области задних конечностей и почечного русла. Считают, что прессорное действие I зависит от активации сосудистых СТ[2]-рецепторов, а не от агонистич. действия I на СТ[1]-рецепторы. Франция, CNRS 161670, Fac. de Med. Necker-E.M., F-75015, Paris. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT* 8-ОН
ПРЕССОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
СПИНАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deckert, V.; Chaouloff, F.; Richer, C.; Elghozi, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.161

Серотониновые рецепторы и рецепторы, напоминающие рецепторы подтипа СТ[1] опосредуют сокращения подкожной вены человека. 5-HT receptors and a receptor resembling the 5-НТ[1] receptor subtype mediate contractions in human saphenous vein [Text] / W. A. Bax [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P99Р . - ISSN 0007-1188
Аннотация: На препаратах подкожной вены человека с использованием агонистов и антагонистов серотониновых рецепторов показано, что СТ вызывает сокращения, действуя на СТ[2]-рецепторы и рецепторы, напоминающие СТ[1]. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
РЕЦЕПТОРЫ СТ 1D
ПОДКОЖНЫЕ ВЕНЫ
СОКРАЩЕНИЯ
СЕРОТОНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bax, W.A.; van, Heuven-Nolsen D.; Bos, E.; Simoons, M.L.; Saxena, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.263

Deckert, Valerie.
Evidence that 5-HT[2] receptors predominantly mediate the contraction of the rat basilar artery to 5-hydroxytryptamine [Text] / Valerie Deckert, James A. Angus // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 1. - P17-25 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство того, что серотониновые рецепторы подтипа CT[2] преимущественно опосредуют сократительные реакции базилярной артерии крысы на серотонин
Аннотация: На изолир. базилярной артерии крысы вызывали сократит. р-ции (СР) введением агонистов CT[1]-, CT[2]-, CT[3]- и CT[4]-рецепторов (Рц). Ряд эффективности для селективных агонистов был следующим: СТ'альфа'-метилсеротонин 5-карбоксамидтриптамин2-метилсеротонинсуматриптан. Антагонист СТ[3]- и СТ[4]-Рц ICS 205930 не изменял р-ций на СТ, тогда как эргометрин и кетансерин блокировал эффекты СТ. Делают вывод, что СР на СТ обусловлены в основном активацией СТ[2]-Рц. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Prahran, Victoria 3181. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angus, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.019

Role des recepteurs 5-HT[2] dans l'action chronotrope positive de la serotonine sur les oreillettes isolees de Rat [Text] / Charles el Rawadi [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 3. - P390-397 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Роль рецепторов серотонина подтипа СТ[2] в положительном хронотропном действии серотонина в изолированных предсердиях крысы
Аннотация: На изолир. предсердиях крысы СТ оказывал положительное хронотропное влияние. Эффект действий СТ в высоких конц-иях был сходен с непрямым симпатомиметич. эффектом тирамина и блокировался резерпином (I). На фоне действия I сохранялся небольшой положительный хронотропный эффект, к-рый устранялся антагонистом СТ[2]-рецепторов кетансерином (II). II полностью блокировал эффекты низких конц-ий СТ. Франция, Univ. Paris-Sud, Fac. de Pharmacie 92296 Chatenay-Malabry Cedex. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕДСЕРДЦИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rawadi, Charles el; Haddad, Rachel; Davy, Monique; Midol-Monnet, Michele; Cohen, Yves

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска