СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРНЫЙ ЛИГАНД<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.236

Hammes, Hans-Peter.
Subcutaneous injection of a cyclic peptide antagonist of vitronectin receptor-type integrins inhibits retinal neovascularisation [Text] / Hans-Peter Hammes, Michael Brownlee, Alfred Jonczyk // Surv. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P271-272 . - ISSN 0039-6257
Перевод заглавия: Подкожное введение циклического пептидного антагониста интегринов типа рецептора для витронектина подавляет неоваскуляризацию сетчатки
Аннотация: На модели неоваскуляризации сетчатки мышей, вызванной гипоксией показано, что п/к введение циклического пептидного антагониста 'альфа'-интегринов в дозах 1-20 мг 2 раза в день зависимо от дозы подавляет (максимально на 76%) по сравнению с контролем пролиферацию капилляров сетчатки без видимых побочных эффектов. Считают, что системное введение антагонистов витронектиновых рецепторов м. б. применяться для предупреждения неоваскуляризации сетчатки

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ ЛИГАНД
ВИТРОНЕКТИН
ПЕПТИДНЫЙ АНТАГОНИСТ
ИНТЕГРИНЫ 'АЛЬФА'-
ГЛАЗ
КАПИЛЛЯРЫ СЕТЧАТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ СЕТЧАТКИ
РЕТИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brownlee, Michael; Jonczyk, Alfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.338

Tetronothiodin, a novel CCK receptor ligand, antagonires cholecystokinin-induced Ca{2}{+} mobilization in a pituitary cell line [Text] / T. Kuwahara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 1. - P99-105 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Тетронотиодин, новый лиганд рецепторов CCK, блокирует вызываемую холецистокинином мобилизацию Ca{2}{+} в линии гипофизарных клеток
Аннотация: Новый непептидный антагонист рецепторов холецистокинина подтипа ССК тетронотиодин (I) подавлял связывание [{1}{2}{5}I]-ССК-8 с ССК-рецепторами мозга крысы с IC[5][0]=3,6 нМ и проявлял слабое сродство к ССК-рецепторам. В линии клеток гипофизарной опухоли I подавлял вызываемую ССК-8 мобилизацию Ca{2}{+}, не влияя на фоновую цитозольную конц-ию Ca{2}{+}. Делают вывод, что I является высокоэффективным и селективным антагонистом ССК-рецепторов. Япония, Nippon Roche Research Center, 200 Kajiwara, Kamakura. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ГИПОФИЗАРНЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ СА(2+)
РЕЦЕПТОРНЫЙ ЛИГАНД
ТЕТРОНОТИОДИН

Доп.точки доступа:
Kuwahara, T.; Kudoh, T.; Nagase, H.; Takamiya, M.; Nakano, A.; Ohtsuka, T.; Yoshizaki, H.; Arisawa, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска