Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОНЕЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.593

    Lakshmanan, Akoni J.

    Heliscabine, a pyrrolizidine ester alkaloid from Heliotropium scabrum [Text] / Akoni J. Lakshmanan, Singaram Shanmugasundaram // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P473-475 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Хелискабин - эфир пирролизидинового алкалоида из Heliotropium scabrum
Аннотация: Из растения H. scabrum, собранного в окрестностях Мадраса в период цветения, выделили известный нециновый алкалоид ретронецин и новый эфир пирролизидинового алкалоида - хелискабин, C[13]H[21]NO[4], ['альфа'] D-19,5'ГРАДУС' (EtOH, c 0,1), M{+}: 255,1435. При его гидролизе 10% HCl получили нециновое основание хелибрактинецин. На основании этих данных и данных масс- и {1}H-ЯМР-спектрометрии для хелискабина предложили строение 1'альфа'-ангелоилоксиметил-8'альфа'-пирролизидин-1'бета',7'бета'-диола или 9-ангелилхелибрактинецина. Индия, Dep. Chem., Presidency Coll., Madras 600 005. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
РЕТРОНЕЦИН

ХЕЛИСКАБИН

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРОЕНИЕ

HELIOTROPIUM SCABRUM


Доп.точки доступа:
Shanmugasundaram, Singaram


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.651

   

    Pyrrolizidine alkaloids from Echium setosum and Echium vulgare [Text] / A. El-Shazly [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P310-313 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Пирролизидиновые алкалоиды из Echium setosum и Echium vulgare
Аннотация: В восстановленном алкалоидном экстракте E. setosum обнаружили 13 пирролизидиновых алкалоидов (ПА) и E. vulgare 18 ПА. Главным ПА в обоих экстрактах был эхимидин, масло, ['альфа']D=8'ГРАДУС' (c 0,1; EtOH), C[20]H[31]NO[7]. Идентифицировали также ретронецин, 7-ангелоилретронецин, 9-ангелоилретронецин, 7-тиглоилретронецин, 9-сенециолретронецин, 9-тиглоилретронецин и эхигумилин. В качестве главного нового алкалоида в E. vulgare идентифицировали 3'-ацетилэхимидин, масло, C[22]H[33]NO[8]. Идентификацию соединений провели на основе данных масс-, {1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Египет, Dep. Pharmacogn, Fac. Pharm. Zagazig Univ., Zagazig. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ

ЭХИМИДИН

РЕТРОНЕЦИН

АЦЕТИЛЭХИМИДИН

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ECHIUM VULGARE


Доп.точки доступа:
El-Shazly, A.; Sarg, T.; Ateya, A.; Aziz, A.Abdel; El-Dahmy, S.; Witte, L.; Wink, M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.364

   

    Pyrrolizidine alkaloids from Echium setosum and Echium vulgare [Text] / A. El-Shazly [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P310-313 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Пирролизидиновые алкалоиды из Echium setosum и Echium vulgare
Аннотация: В восстановленном алкалоидном экстракте E. setosum обнаружили 13 пирролизидиновых алкалоидов (ПА) и E. vulgare 18 ПА. Главным ПА в обоих экстрактах был эхимидин, масло, ['альфа']D=8'ГРАДУС' (c 0,1; EtOH), C[20]H[31]NO[7]. Идентифицировали также ретронецин, 7-ангелоилретронецин, 9-ангелоилретронецин, 7-тиглоилретронецин, 9-сенециолретронецин, 9-тиглоилретронецин и эхигумилин. В качестве главного нового алкалоида в E. vulgare идентифицировали 3'-ацетилэхимидин, масло, C[22]H[33]NO[8]. Идентификацию соединений провели на основе данных масс-, {1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Египет, Dep. Pharmacogn, Fac. Pharm. Zagazig Univ., Zagazig. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ

ЭХИМИДИН

РЕТРОНЕЦИН

АЦЕТИЛЭХИМИДИН

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ECHIUM VULGARE


Доп.точки доступа:
El-Shazly, A.; Sarg, T.; Ateya, A.; Aziz, A.Abdel; El-Dahmy, S.; Witte, L.; Wink, M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.430

   

    Pyrrolizidine alkaloids from bulgarian species-genus Senecio and their insecticidal properties [Text] / V. Christov [et al.] // Biotechnol. and Biotechnol. Equip. - 1997. - Vol. 11, N 1-2. - P53-59 . - ISSN 0205-2067
Перевод заглавия: Пирролизидиновые алкалоиды из болгарских видов рода Senecio и их инсектицидные свойства
Аннотация: Из 3-х неисследованных болгарских видов S. rupester, S. carpaticus и S. macedonicus выделили и идентифицировали 10 пирролизидиновых алкалоидов: 9- и 7-ангелоилплатинецин, неосарацин, саррацин, 9- и 7-ангелоилретронецин, сенецифиллин, сенеционин, интегерримин и интегерримин-N-оксид. Найдено, что алкалоиды ретронецинового типа были более токсичны, чем платинецинового типа. Высокую инсектицидную эффективность сенецифиллина наблюдали в опытах с двухдневными яйцами белой моли. Болгария, Inst. Org. Chem. with Ctr Phytochemistry, Bulgarian Acad. Sci., Sofia. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ

РЕТРОНЕЦИН

СЕНЕЦИФИЛЛИН

ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СВОЙСТВА

SENECIO


Доп.точки доступа:
Christov, V.; Simeonov, M.; Velcheva, N.; Karadjova, O.; Atanassov, N.; Ivanova, I.; Evstatieva, L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.04-04Т4.140

   

    A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to detect retronecine and monocrotaline in vitro [Text] / Mary A. Bober [et al.] // Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 9. - P1059-1064 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Конкурентный связанный с ферментом иммуносорбентный метод (ELJSA) определения ретронецина и монокроталина in vitro
Аннотация: Описан вариант иммуносорбентного метода ELJSA для определения ретронецина (I) и циклич. диэфира монокроталина (II) in vitro с использованием антисыворотки к конъюгаты I с БСА. Показана возможность определения I и II в пробах в микрограммовых кол-вах. Обращено внимание на возможность получения антител к нециновому основанию. Считают, что разработанный метод может использоваться для выявления в биопробах пирролизидиновых алкалоидов. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
РЕТРОНЕЦИН

МОНОКРОТАЛИН

КРОВЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Bober, Mary A.; Milco, Larry A.; Miller, R.Bryan; Mount, Michael; Wicks, Berry; Kurth, Mark J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)