Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.7

    Beauvais-Jouneau, Alice.

    Multiple roles for integrins during development [Text] / Alice Beauvais-Jouneau, Jean-Paul Thiery // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 1. - P5-11 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Разнообразная роль интегринов в процессе развития
Аннотация: Обзор. Анализируется роль интегринов (И), веществ, обеспечивающих взаимодействие, миграцию, заселение клетками разных тканей и органов, а также внутриклеточные процессы, в т. ч. и в иммунологии. Рассмотрена роль И 'альфа'[4],'альфа'[5] и 'бета'[2] в раннем эмбриональном развитии, нулевые мутации в генах И 'альфа'[V],'альфа'[3], приводящие к гибели зародыша, хотя подобные мутации в генах 'альфа'[1],'бета'[6] и 'бета'[7] не являются летальными, а в генах 'бета'[4] и 'альфа'[6] могут вызвать постнатальную гибель. Франция, CNRS - Inst. Curie, Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ВЛИЯНИЕ НА ЗАРОДЫША

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Thiery, Jean-Paul


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.88

    Beauvais-Jouneau, Alice.

    Multiple roles for integrins during development [Text] / Alice Beauvais-Jouneau, Jean-Paul Thiery // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 1. - P5-11 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Разнообразная роль интегринов в процессе развития
Аннотация: Обзор. Анализируется роль интегринов (И), веществ, обеспечивающих взаимодействие, миграцию, заселение клетками разных тканей и органов, а также внутриклеточные процессы, в т. ч. и в иммунологии. Рассмотрена роль И 'альфа'[4],'альфа'[5] и 'бета'[2] в раннем эмбриональном развитии, нулевые мутации в генах И 'альфа'[V],'альфа'[3], приводящие к гибели зародыша, хотя подобные мутации в генах 'альфа'[1],'бета'[6] и 'бета'[7] не являются летальными, а в генах 'бета'[4] и 'альфа'[6] могут вызвать постнатальную гибель. Франция, CNRS - Inst. Curie, Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ВЛИЯНИЕ НА ЗАРОДЫША

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Thiery, Jean-Paul


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.08-04А4.30

   

    Репопуляции органов мышей MDX и C57BL/6 клетками костного мозга, экспрессирующими белок GEP [Текст] : докл. [Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 отк., 2004] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 929-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам mdx и C57BL, облученных рентгеновским излучением в дозах 5,00 и 8,75 Гр, в/в вводили клетки костного мозга мышей C57Bl/6, экспрессирующих белок GFP, что приводило к повышению выживаемости. Животных изучали через 3 мес после операции. Нативность люминесценции GFP-клеток контролировали при помощи иммуноморфологигческого окрашивания срезов анти-GFP иммунной сывороткой и вторичной антисывороткой с пероксидазной меткой. Для мышей mdx облучение в дозе 5 Гр смертельно. У подвергнутых трансплантации и выживших мышей mdx GFP-клетки также заселяли мышцы, причем некоторые поперечно-полосатые мышечные волокна становились GFP-положительными. Их доля не превышала 0,1%. В мышцах большинства GFP-клеток экспрессировался CD45-антиген. После облучения в дозе 8,75 Гр в составе миокарда мышей C57BL проявлялись GFP-клетки. Такие клетки были обнаружены также среди клеток легких, печени, поджелудочной железы, надпочечников и щитовидной железы. Стрессовые воздействия усиливали процессы репопуляции перечисленных органов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА GFP

РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ MDX


Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Сериков, В.Б.; Бабич, П.С.; Евтифеева, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Суаришвили, Н.З.; Трунин, Е.М.; Зайчик, А.М.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.327

   

    Репопуляции органов мышей MDX и C57BL/6 клетками костного мозга, экспрессирующими белок GEP [Текст] : докл. [Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 отк., 2004] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 929-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам mdx и C57BL, облученных рентгеновским излучением в дозах 5,00 и 8,75 Гр, в/в вводили клетки костного мозга мышей C57Bl/6, экспрессирующих белок GFP, что приводило к повышению выживаемости. Животных изучали через 3 мес после операции. Нативность люминесценции GFP-клеток контролировали при помощи иммуноморфологигческого окрашивания срезов анти-GFP иммунной сывороткой и вторичной антисывороткой с пероксидазной меткой. Для мышей mdx облучение в дозе 5 Гр смертельно. У подвергнутых трансплантации и выживших мышей mdx GFP-клетки также заселяли мышцы, причем некоторые поперечно-полосатые мышечные волокна становились GFP-положительными. Их доля не превышала 0,1%. В мышцах большинства GFP-клеток экспрессировался CD45-антиген. После облучения в дозе 8,75 Гр в составе миокарда мышей C57BL проявлялись GFP-клетки. Такие клетки были обнаружены также среди клеток легких, печени, поджелудочной железы, надпочечников и щитовидной железы. Стрессовые воздействия усиливали процессы репопуляции перечисленных органов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА GFP

РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ MDX


Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Сериков, В.Б.; Бабич, П.С.; Евтифеева, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Суаришвили, Н.З.; Трунин, Е.М.; Зайчик, А.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)