СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКАИНАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.244

Electrophysiologic effects and efficacy of recainam for sustained ventricular tachycardia [Text] / Buitleir Michael de [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P116-118 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие и эффективность рекаинама при постоянной желудочковой тахикардии
Аннотация: У 10 б-ных ИБС с индуцир. программиров. электростимуляцией (ПЭС) постоянной желудочковой тахикардией (ЭТ) рекаином (I; внутрь 1200-1800 мг в сут) уменьшал длит. синусового цикла, увеличивал длит. интервалов АН, HV, QRS и не влиял на рефрактерный период предсердий, A-V узла, миокарда правого желудочка. I увеличивал длит. цикла ЖТ, индуцируемой ПЭС. Только у 1 б-ного I предупреждал при ПЭС возникновение ЖТ. Авт. считают необходимым проведение дальнейших исследований для решения вопроса о целесообразности длит. применения I у б-ных с постоянной ЖТ. США, Univ. of Michigan Medical Center, 1500 East Medical Center Drive, UH B1 F245-0022, Ann Arbor, Michigan 48109-0022. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.15
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
РЕКАИНАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
de, Buitleir Michael; Kou, William H.; Nelson, Steven D.; Schmaltz, Stephen; Morady, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.430

Recainam dose titration and pharmacokinetics in patients with resistant arrhythmias [Text] / Richard F. Davies [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 46, N 3. - P324-334 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Изучение эффективных доз и фармакокинетики рекаинама у больных с резистентными нарушениями ритма
Аннотация: Рекаинам (I) - новое антиаритмич. ЛС I кл. ФК и эффективность I изучена у 19 б-ных с желудочк. нарушениями ритма. Начальные дозы I составили 300 или 600 мг/сут. Всем б-ным I назначали 3 р. в сут. Дозы I в послед. увеличивали до достижения эффекта, макс. дозы I составили 1600 мг/сут. Клинич. эффект в открытом исследовании (уменьшение желудочк. экстрасистолии и подавление эпизодов желудочк. тахикардии на 90% и более) зарегистриров. у 14 б-ных. В двойном "слепом" исследовании эффект был подтвержден у 11 б-ных. Клинич. эффект у 3 б-ных достигнут при дозе I 900 мг/сут, у 4 б-ных - 1200 мг/сут, у 2 б-ных - 1500 мг/сут, у 2 б-ных - 1800 мг/сут. Ср. эффект. сут. дозы I составили 427 мг, при этом ср. конц-ии I в крови - 1,86 мкг/мл. Параметры ФК I в ср. составили: Т[1] [2] - 9,2 ч, общий Cl - 0,41 л/мин, почечный Cl - 0,25 л/мин (62%). I приводил к удлинению интервалов PR и QRS на ЭКГ, интервал QT существ. не изменялся. Выявлена слабая, но достоверная корреляция (r=0,27, p=0,025) между конц-иями I в крови и длит. JT[c] интервала. ПЭ при применении I выявлены у 3 б-ных, но только у 1 б-ного потребовалась отмена I из-за выраженной тошноты. Делают вывод, что I в сут. дозах 900-1800 мг является эффект. антиаритмич. ЛС у б-ных с желудочк. нарушениями ритма. Канада, Univ. of Ottawa Heart Institute, Ottawa. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.19
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
РЕКАИНАМ
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Davies, Richard F.; Lineberry, Mark D.; Funck-Brentano, Christian; Echt, Debra S.; Lee, John T.; Capuzzi, David M.; Roden, Dan M.; Woosley, Raymond L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.45

Species differences in the pharmacokinetics of recainam, a new anti-arrhythmic drug [Text] / J. A. Scatina [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1990. - Vol. 11, N 5. - P445-461 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Видовые различия фармакокинетики нового антиаритмического средства рекаинама
Аннотация: Биодоступность рекаинама (I) после введения препарата внутрь была почти 100-й у макаков резусов и собак и равнялась 67% у человека и 51% у крыс. Нелинейность кинетики I при сопоставлении данных, полученных при введении препарата внутрь в/в кроликам, не позволила рассчитать биодоступность I у животных этого вида. Линейная зависимость между конц-ией I в плазме и вводимой внутрь дозой I имелась у собак в диапазоне доз I от 6 до 60 мг/кг и у обезьян в диапазоне доз I от 1 до 15 мг/кг. Непропорциональное вводимой дозе I увеличение AUC изменения во времени конц-ии I в плазме отмечалось у мышей (дозы I 54-208 мг/кг), крыс (25-110 мг/кг) и кроликов (50-100 мг/кг). У человека линейность AUC/доза сохранялась в диапазоне доз I 400-800 мг. Т[1][2] I из плазмы у животных и человека варьировал от 1 до 5 ч. У собак С[м][а][к][с] и AUC были одинаковыми после однократного и повторного (в течение 3 нед) введения I. После в/в введения I клиренс плазмы составлял 4,9-5,2 л/кг у крыс и кроликов и 0,4-1,9 л/кг у собак, обезьян и человека. Стационарный объем распределения I в 2-5 раз превышал общий объем жидкости в организме животных и человека. I плохо связывался с белками Св крови (10-45%). Фармакокинетич. профиль I у человека наиболее соответствовал таковому у собак. США, Wyeth-Ayerst Research, CN 8000, Princeton, NJ0843- 8000. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: РЕКАИНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scatina, J.A.; Kimmel, H.B.; Weinstein, V.; Troy, S.M.; Sisenwine, S.F.; Cayen, M.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.56

Excretion and metabolism of recainam, a new anti-arrhythmic drug, in laboratory animals and humans [Text] / J. A. Scatina [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 5. - P746-752 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Экскреция и метаболизм у лабораторных животных и человека нового антиаритмического средства рекаинама
Аннотация: При введении внутрь меченной 0.ceн2 10.ceн2 4C N-(2,6-диметилфенил)-N'-[3-(1-метилэтиламино)пропил]мочевины (рекаинам; I) мышам, собакам и макакам-резусам в дозах 8,5-10 мг/кг экскреция радиоактивного материала с мочой на протяжении до 168 ч составляла 64, 81 и 59%, а у испытуемых после приема в дозе 600 мг - 71% от дозы. У крыс эта величина была снижена до 25%. Методом ВЭЖХ показано, что у грызунов и обезьян на долю неизмененного I в моче приходилось 23-36% от дозы при в/в введении и 3-7% - при введении внутрь. У животных отмечена интенсивная биотрансформация I. Преобладающими метаболитами I, обнаруженными в моче у крыс и мышей являлись м- и п-изомеры гидрокси-I. В моче собак и обезьян преобладали дезизопропил-I и диметилфениламинокарбоксиламинопропионовая к-та. Дезизопропил-I и п-гидрокси-I в незначит. кол-ве присутствовали также в моче у людей. Обращают внимание на низкую скорость метаболизма I у испытуемых по сравнению с животными. США, Wyeth-Ayerst Research, CN8000, Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: РЕКАИНАМ
ЭКСКРЕЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Scatina, J.A.; Wells, D.S.; Kimmel, H.B.; Kemper, C.J.; Sisenwine, S.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.084

Effect of hepatic impairment on recainam pharmacokinetics [Text] : [Pap.] Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther.: 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991 / D. J. Weidler [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P180 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние нарушенной функции печени на фармакокинетику рекаинама
Аннотация: У 24 испытуемых (12 - хронич. заболеваниями печени, 12 - здоровых) исследовали влияние печеночной недостаточности на ФК нового антиаритмика рекаинама (I) после его однократного приема в дозе 400 мг. Не выявлено достоверных различий в фармакокинетич. параметрах I у б-ных и здоровых. Значение перорального клиренса I коррелировало с обратной величиной конц-ии в Св креатинина (r=0,01). США, Univ. of Miami, Miami, FL.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: РЕКАИНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Weidler, D.J.; Wallace, D.; Zimmerman, J.; Cevallos, W.H.; Callo, B.V.; Chiang, S.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.060

Effect of hepatic impairment on recainam pharmacokineitics [Text] / D. J. Weidler [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Ра), 1991. - P58
Перевод заглавия: Влияние болезни печени на фармакокинетику рекаинама
Аннотация: Изучали ФК рекаинама (I, 400 мг внутрь) у 12 б-ных с хронич. болезнью печени и 12 здоровых испытуемых (ЗИ) после однократной дозы. Ср. значения T[1] [2] I у б-ных и ЗИ составляли 5,1 и 4,3 ч, кажущегося клиренса-646 и 707 мл/ч/кг, кажущегося объема распределения-4,3 и 4,3 л/кг, почечного клиренса-223 и 292 мл/ч/кг, непочечного клиренса-300 и 281 мл/ч/кг, относит. тубулярной секреции-2,5 и 3,9 (р0,01) соотв. Наблюдалась корреляция значения кажущегося (р0,03) и почечного клиренса I (р0,01) с обратным значением уровня креатинина в сыв, а также отрицат. корреляция кажущегося клиренса с возрастом (р0,02). Т. к. при норм. клиренсе креатинина ФК I у б-ных с поражением печени не изменялась по сравнению с ЗИ, нет необходимости в изменении режима дозирования у этих б-ных. США, Research Radnor, PA, Univ. of Miami, FL.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: РЕКАИНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Weidler, D.J.; Wallace, D.; Zimmermen, J.; Cevallos, W.H.; Gallo, B.V.; Chiang, S.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.115

Antiarrhythmic and pharmacokinetic evaluation of intravenous Recainam in patients with frequent ventricular premature complexes and unsustained ventricular tachycardia [Text] / Jeffrey L. Anderson [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1993. - Vol. 71, N 8. - P686-694 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Антиаритмическая и фармакокинетическая оценка рекаинама при внутривенном введении у больных с частыми желудочковыми преждевременными комплексами и неустойчивой желудочковой тахикардией
Аннотация: Обследовано 18 б-ных (ср. возраст 59 лет) со стойкими желудочковыми экстрасистолами (ЖЭ; 30/ч) и/или неустойчивой желудочковой тахикардией (ЖТ). В течение 24 ч производили мониторирование ЭКГ и в/в инфузию рекаинама (I; Wy-42362), в первые 40 мин со скоростью 0,9 мг/кг/ч, затем - со скоростью 0,9 мг/кг/ч. Во время инфузии I частота ЖЭ в целом уменьшалась на 38-100% (в среднем на 92,6%), частота ЖТ уменьшалась в среднем на 99,9% по сравнению с исходным состоянием. У 16 б-ных наблюдали подавление '='70% ЖЭ и '='90% ЖТ. Конц-ия I в крови, к-рую определяли методом ВЭЖХ, составляла в среднем 2,6-3,4 мкг/мл. Параметры ФК I, рассчитанные по двухкамерной модели, составляли: C[m][a][x] - 5 мкг/мл, T[1] - 5 ч, общий и почечный Cl - 0,27 и 0,14 л/ч/кг соотв, объем распределения в центр. камере и в равновесном состоянии - 0,32 и 1,4 л/кг соотв. I вызывал удлинение интервалов PR и QRS на 20-25%, аритмогенных р-ций не наблюдали. ПЭ (головная боль, парестезия вокруг рта и асимптоматич. блокада левой ножки пучка Гиса) наблюдали у 2 б-ных. Отмены I не потребовалось. Заключено, что I при в/в инфузии эффективен и безопасен при лечении ЖЭ и ЖТ. США, Univ. of Utah Medical School, c/o LDS Hosp. Salt Lake City, UT 84143. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.19
Рубрики: РЕКАИНАМ
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Jeffrey L.; Reddy, C.Pratar; Myerburg, Robert J.; Waxman, Harvey L.; de, Vane Philip J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска