Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЛИПРИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.10

   

    Bioequivalence study of two tablet formulations of ramipril in healthy volunteers [Text] / Alessandro Allergrini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 8. - P392-396 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух таблетированных форм рамиприла у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 24,5 г в среднем тестируемой или референтной таблетированной формы рамиприла (I) в дозе 10 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения C[макс], T[макс], AUC[t] и t[1/2] составляли 32,5 и 32 нг/мл, 0,67 и 0,67 час, 24,7 и 22,5 нг * час/мл и 0,692 и 0,545 час. соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих таблетированных форм I. Италия, Univ. "G. D'Annunzio", 66100 Chieti. Ил.2. Табл.3. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РАЛИПРИЛ
ТАБЛЕТКИ

БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ

ФАРМОКОКИНЕТИКА

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Allergrini, Alessandro; Nuzzo, Loredana; Zucchelli, Mirco; Tavella-Scaringi, Andrea; Bucci, Marco; Pavone, Daniele; Toniato, Elena; Mezzetti, Andrea; Martinotti, Stefano; Bonani, Stefano

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.51

   

    Bioequivalence study of two tablet formulations of ramipril in healthy volunteers [Text] / Alessandro Allergrini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 8. - P392-396 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух таблетированных форм рамиприла у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 24,5 г в среднем тестируемой или референтной таблетированной формы рамиприла (I) в дозе 10 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения C[макс], T[макс], AUC[t] и t[1/2] составляли 32,5 и 32 нг/мл, 0,67 и 0,67 час, 24,7 и 22,5 нг * час/мл и 0,692 и 0,545 час. соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих таблетированных форм I. Италия, Univ. "G. D'Annunzio", 66100 Chieti. Ил.2. Табл.3. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РАЛИПРИЛ
ТАБЛЕТКИ

БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ

ФАРМОКОКИНЕТИКА

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Allergrini, Alessandro; Nuzzo, Loredana; Zucchelli, Mirco; Tavella-Scaringi, Andrea; Bucci, Marco; Pavone, Daniele; Toniato, Elena; Mezzetti, Andrea; Martinotti, Stefano; Bonani, Stefano

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)