Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.03-04А4.126

    Dang, H. S.
    Determination of normal concentration of uranium in urine and application of the data to its biokinetics [Text] / H. S. Dang, V. R. Pullat, K. C. Pillai // BARC. [Rept]. - 1994. - N p001. - P49
Перевод заглавия: Определение концентрации урана в моче для нормальных [условий] и использование этих данных для оценки его биокинетики
Аннотация: Кратко описана технология определения содержания {238}U в пробах мочи, основанная на предварительном концентрировании {238}U с помощью фосфата кальция и активации в пучке тепловых нейтронов реактора с последующим радиохимическим разделением и гамма-спектрометрией. Показано, что чувствительность метода составляет 0,2 нг {238}U. Средние арифметическое и геометрическое значения конц-ии {238}U в моче у субъектов, проживающих на территории с нормальной величиной естественного радиационного фона, составляют 12,8 и 9,4 нг*л{-1} соотв. Полученные результаты были успешно использованы для оценки ежесуточного поступления {238}U с водой и пищей у той же группы населения, а также для расчета коэф. поглощения {238}U в ЖКТ, к-рый оказался равным 1,9%. Индия, Health Phys. Div., BARC, Bombay 400 085
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.05 + 341.49.05 + 341.49.21.11.25.02
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПРОБЫ МОЧИ
УРАН-238
НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pullat, V.R.; Pillai, K.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.813

    Dang, H. S.
    Determination of normal concentration of uranium in urine and application of the data to its biokinetics [Text] / H. S. Dang, V. R. Pullat, K. C. Pillai // BARC. [Rept]. - 1994. - N p001. - P49
Перевод заглавия: Определение концентрации урана в моче для нормальных [условий] и использование этих данных для оценки его биокинетики
Аннотация: Кратко описана технология определения содержания {238}U в пробах мочи, основанная на предварительном концентрировании {238}U с помощью фосфата кальция и активации в пучке тепловых нейтронов реактора с последующим радиохимическим разделением и гамма-спектрометрией. Показано, что чувствительность метода составляет 0,2 нг {238}U. Средние арифметическое и геометрическое значения конц-ии {238}U в моче у субъектов, проживающих на территории с нормальной величиной естественного радиационного фона, составляют 12,8 и 9,4 нг*л{-1} соотв. Полученные результаты были успешно использованы для оценки ежесуточного поступления {238}U с водой и пищей у той же группы населения, а также для расчета коэф. поглощения {238}U в ЖКТ, к-рый оказался равным 1,9%. Индия, Health Phys. Div., BARC, Bombay 400 085
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПРОБЫ МОЧИ
УРАН-238
НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pullat, V.R.; Pillai, K.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.457

    Bayat, Iraj.
    Determination of selected trace elements in foodstuffs and biological materials by destructive neutron activation analysis [Text] : [Pap.] 1st Int. Conf. Trace Elem., Free Radicals, Tumour Markers, Chromosom. Anal., and Cytokines Clin. Med. and Biochem. (TETCC), Kuwait City, 20-23 March, 1995 / Iraj Bayat, Mehdi Etehadiyan, Mastaneh Ansar // Nutrition. - 1995. - Vol. 11, N 5 Suppl. - P535-537 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Определение некоторых следовых элементов в пищевых продуктах и биологических материалах методом разрушающего нейтронно-активационного анализа
Аннотация: Описаны технология и основные результаты многоэлементного нейтронно-активационного анализа на тепловых нейтронах с последующим радиохимическим разделением облученных проб ряда пищевых продуктов (кофе, сахар и т. п.), а также одноэлементного анализа содержания Hg в пробах крови онкологических больных, проходящих курсы химиотерапии. Показано, что благодаря разработке эффективных методик радионуклидного разделения можно достоверно определять конц-ии 12 микроэлементов без привлечения сложных методов обработки результатов гамма-спектрометрии. Полученные результаты удовлетворительно согласуются с данными неразрушающего нейтронно-активационного анализа на содержание Na, Br, K. Иран, Atomic Energy Organization of Iran, Teheran. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СЛЕДОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Etehadiyan, Mehdi; Ansar, Mastaneh

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.276

    Bayat, Iraj.
    Determination of selected trace elements in foodstuffs and biological materials by destructive neutron activation analysis [Text] : [Pap.] 1st Int. Conf. Trace Elem., Free Radicals, Tumour Markers, Chromosom. Anal., and Cytokines Clin. Med. and Biochem. (TETCC), Kuwait City, 20-23 March, 1995 / Iraj Bayat, Mehdi Etehadiyan, Mastaneh Ansar // Nutrition. - 1995. - Vol. 11, N 5 Suppl. - P535-537 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Определение некоторых следовых элементов в пищевых продуктах и биологических материалах методом разрушающего нейтронно-активационного анализа
Аннотация: Описаны технология и основные результаты многоэлементного нейтронно-активационного анализа на тепловых нейтронах с последующим радиохимическим разделением облученных проб ряда пищевых продуктов (кофе, сахар и т. п.), а также одноэлементного анализа содержания Hg в пробах крови онкологических больных, проходящих курсы химиотерапии. Показано, что благодаря разработке эффективных методик радионуклидного разделения можно достоверно определять конц-ии 12 микроэлементов без привлечения сложных методов обработки результатов гамма-спектрометрии. Полученные результаты удовлетворительно согласуются с данными неразрушающего нейтронно-активационного анализа на содержание Na, Br, K. Иран, Atomic Energy Organization of Iran, Teheran. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СЛЕДОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Etehadiyan, Mehdi; Ansar, Mastaneh

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.05-04А4.301

    Chakravarty, Rubel.
    Role of nanoporous materials in radiochemical separations for biomedical applications [Text] / Rubel Chakravarty, Ashutosh Dash // J. Nanosci. and Nanotechnol. - 2013. - Vol. 13, N 4. - P2431-2450 . - ISSN 1533-4880
Перевод заглавия: Роль нанопористых материалов в радиохимическом разделении для биомедицинского использования
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
НАНОПОРИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dash, Ashutosh

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.382

   
    Determination of As, Cd, Hg, Cu and Zn in biological samples by radiochemical neutron activation analysis [Text] / Zhuang Guisun [et al.] // J. Radioanal. and Nucl. Chem. Art. - 1989. - Vol. 129, N 2. - P459-464 . - ISSN 0236-5731
Перевод заглавия: Определение [содержания] As, Cd, Hg, Cu и Zn в биологических образцах методом нейтронно-активационного анализа
Аннотация: Представлена группа простых и быстрых радиохим. процедур, предшествующих 'гамма'-спектрометрическому определению содержания ряда элементов после нейтронной активации в биол. образцах. Исследовали образцы печени и волос человека. Образцы с сухой массой 100-200 мг, дважды упакованные в полиэтиленовые пакеты, подвергали Обл тепловыми нейтронами (поток 10{1}{3} см2}*с1}) в течение 44 ч. После 1-3 сут охлаждения образцы обрабатывали концентрированной к-той при 150'ГРАДУС' С и экстрагировали As, Cd, Hg, Cu и Zn при помощи диэтилдитиокарбамата цинка и метилизобутилкетониодида. Элементы разделяли на две группы, пригодные для 'гамма'-спектрометрических измерений. Надежность предлагаемого метода была проверена при анализе трех эталонных биол. проб. КНР, Shanghai Institute of Nuclear Research, Academia Sinica, P. O. Box 8204, Shanghai 201849. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17 + 341.05.17.07
Рубрики: НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
КАДМИЙ
МЫШЬЯК
РТУТЬ
МЕДЬ
ЦИНК
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Guisun, Zhuang; Yinson, Wang; Min, Zhi; Wei, Zhou; Jianhua, Yin; Mingguang, Tan; Yuandi, Cheng

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.159

   
    A sensitive method for the determination of Th in body fluids [Text] / H. S. Dang [et al.] // Health Phys. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P393-396 . - ISSN 0017-9078
Перевод заглавия: Чувствительный метод определения Th в [биологических] жидкостях
Аннотация: Для определения конц-ии Th в сыворотке крови и моче использован метод нейтронно-активационного анализа с последующим радиохим. разделением. Облучение образцов биол. жидкостей проводили в течение 2 дней. Поток тепловых нейтронов 'ЭКВИВ'10{1}{3} н*см2}*с1}. Выдержка после Обл - 7 дней. Описаны процедура отбора и подготовки образцов и методика радиохим. разделения. Чувствительность определения по линии 311,8 кЭВ {2}{3}{3}Pa составляет 0,025 нг*л1}. Измерено содержание Th у здоровых индивидов на уровне 2,7 нг*л1} в моче и 7,9 нг*л1} в сыворотке крови. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.49.25
ВИНИТИ 761.33.39.05
Рубрики: НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТЕХНЕЦИЙ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРОВЬ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Dang, H.S.; Jaiswal, D.D.; Sunta, C.M.; Soman, S.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.107

   
    Определение {9}{0}Sr в пробах окружающей среды в присутствии {9}{5}Zr, {9}{5}Nb, {1}{0}{6}Ru, {1}{3}{4}Cs, {1}{3}{7}Cs, {1}{4}{4}Ce [Текст] / М. А. Троицкий [и др.] // Гигиена и сан. - 1989. - N 12. - С. 58-60 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: По мнению авт., при проведении анализа {9}{0}Sr в пробах, содержащих радиозотопы Ce, Cs, Ru, необходим периодический гамма-спектрометрич. контроль препаратов {9}{0}Y для выяснения качеств. и колич. состава примесей и выбора способа их устранения. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.49.23
ВИНИТИ 341.49.23.05.15
Рубрики: СТРОНЦИЙ-90
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРИСУТСТВИЕ РАДИОНУКЛИДОВ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ГАММАСПЕКТРОМЕТРИЯ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Троицкий, М.А.; Томилин, Ю.А.; Деревянченко, Н.И.; Винцукевич, Н.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.485

    Greenberg.Robert.R., Greenberg. Robert.R.
    Recent advances in radiochemical neutron activation analysis [Text] / Greenberg. Robert.R. Greenberg.Robert.R. // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1989. - Vol. 60. - P9-10
Перевод заглавия: Современные успехи в радиохимическом нейтронно-активационном анализе
Аннотация: Описано современное состояние нейтронно-активационного анализа с радиохим. выделением (РНАА). Отмечены преимущества метода, связанные, в основном, со снижением влияния матриц. Приведены результаты определения конц-ий Ag, As, Cd, Cr, Cu, Hg, Mo, Sb, Se и Sn в сухом молоке (стандарт SRM-1549) и в сыворотке бычьей крови (стандарт SRM-1598) с использованием широкого набора методик сепарации. Показана необходимость использования прецизионной гаммы-спектроскопии высокого разрешения. Указаны работы, в к-рых достигнуты чувствительности определения близкие к предельным для метода РНАА. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17 + 341.05.17.07
Рубрики: НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.03-04А4.402

    Rao, R. R.
    Preconcentration and radiochemical neutron activation analysis for low levels of iodine [Text] : [Pap.] Winter Meet., San Francisco, Calif., Nov. 10-14, 1991 /Amer. Nucl. Soc. / R. R. Rao, A. Chatt // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1991. - Vol. 64. - P12-13
Перевод заглавия: Нейтронно-активационный анализ малых количеств йода с предварительным концентрированием и радиохимическими стадиями
Аннотация: Описаны 4 варианта методик предварительного концентрирования и радиохимич. подготовки природных образцов для определения в них малых кол-в иода при нейтронно-активационном анализе. На содержание иода исследованы: картофельный и молочный порошки, мышцы животных. 1-ая методика включала восстановление гидразинсульфатом иодид-ионов, полученных в результате растворения исходных образцов методом "мокрого" сожжения, и последующее соосаждение с сульфидом висмута. По 2-ой методике иод предварительно экстрагировали из водных р-ров толуолом, затем восстанавливали и реэкстрагировали в водную фазу, из к-рой соосаждали с сульфидом висмута. После предварительного концентрирования образцы облучали тепловыми (1*10{1}{2} n/см{2}*с) или надтепловыми (0,52 или 1*10{1}{0} н/см{2}*с) нейтронами. По 3-ей методике образцы до растворения облучали нейтронами, затем растворяли в присутствии носителей, далее иод соосаждали с сульфидом висмута. По 4-ой методике иод предварительно соосаждали с сульфидом висмута, облучали порошок, затем его растворяли в кислоте с последующим осаждением иодида палладия. Установлено, что нижний предел определения иода по трем первым методикам - 5 ppb, при осаждении в виде иодида палладия - 0,5 ppb. Погрешность определения 5 и 10% при концентрации иода 50-100 ppb и 5-20 ppb соотв. Канада, (Dalhousie Univ-Canada). Табл. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ
ПРИРОДНЫЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Chatt, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.303

   
    Radioisotope generators for nuclear medicine based on Fajans adsorption on glass microspheres [Text] / G. J. Ehrhardt [et al.] // Nucl. Sci. and Eng. - 1992. - Vol. 110, N 4. - P369-373 . - ISSN 0029-5639
Перевод заглавия: Радиоизотопные генераторы для ядерной медицины, основанные на поглощение Fajans в стеклянных микросферах
Аннотация: Описаны физ.-хим. принципы и методика получения радионуклидного элюата для генераторных систем {6}{8}Ge/ /{6}{8}Ga (использование в ПЭТ), {9}{0}Sr/{9}{0}Y (в радиоиммунотерапии) и {4}{7}Ca/{4}{7}Sc (в радионуклидной терапии). Радиохим. разделение материнского и дочернего радионуклидов обеспечивается поглощением Fajans радиоколоидных дочерних продуктов на поверхности активированных стеклянных микросфер при рН=5, с последующим промыванием для устранения материнского р-ра и десорбции дочернего остатка при воздействии к-ты. Показано, что разработанный метод дает неустойчивые результаты для первых 2 генераторов, но позволяет повысить выход элюата до 89% при факторе разделения от материнского радионуклида - 10 тыс. Другое его преимущество - минимальные загрязнения металлами и органич. примесями. США, Univ. of Missouri, Res. Reactor, Columbia, Missouri 65211. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.11
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНЫЕ ГЕНЕРАТОРЫ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
СТЕКЛЯННЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ FAJANS

Доп.точки доступа:
Ehrhardt, G.J.; Symes, S.; Guimon, R.K.; Zinn, K.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)