СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.10-04Б3.100

Metabolism of dichloromethylcatechols as central intermediates in the degradation of dichlorotoluenes by Ralstonia sp. strain PS12 [Text] / Katrin Pollmann [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 19. - P5261-5274 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метаболизм дихлорметилкатехолов как основных полупродуктов в деградации дихлортолуолов штаммом Ralstonia sp. PS12
Аннотация: Штамм Ralstonia sp. PS12 был способен использовать 2.4-, 2.5- и 3.4-дихлортолуол в качестве субстрата для роста. Для трех анализировавшихся дихлорметилкатехолов, являющихся основными полупродуктами, наблюдались абсолютно разные пути метаболизма. Тогда как 3.4-дихлор-6-метилкатехол количественно трансформировался в один диенолактон (5-хлор-2-метилдиенелактон) и т. обр. деградировал по линейному пути; 3,5-дихлор-2-метилмуконат образованный из 4,6-дихлор-3-метилкатехола являлся субъектом и для 1,4- и для 3,6-циклоизомеризации, и т. обр. деградировал по разветвленному метаболическому пути. На первый взгляд 3,6-дихлор-4-метилкатехол трансформировался преимущественно в один (2-хлор-3-метил-trans)-диенелактон. С помощью {1}H-ЯМР выявлен полупродукт 2,5-дихлор-4-метилмуконолактон, что свидетельствует о том, что и 1,4- и 3,6-циклоизомеризация происходит с этим муконатом и показывая, что деградация муконолактона в ходе обратимой реакции циклоизомеризации и по пути диенелактон-формирующего разветвления. Для подтверждения этой гипотезы химическим путем были приготовлены диастереоизомерные смеси двух дихлорметилмуконолактонов. Хлормуконатциклоизомераза способствовала трансформации 3,5-дихлор-2-метилмуконолактона в смесь 2-хлор-5-метил-cis- и 3-хлор-2-метилдиенелактонов, доказывая существование метаболического пути 3,5-дихлор-2-метилмуконолактона через 3,5-дихлор-2-метилмуконат в 2-хлор-5-метил-cis-диенелактон. 2.5-дихлор-3-метилмуконолактон трансформировался практически исключительно в 2-хлор-3-метил-trans-диенелактон. Германия, Dep. Environ. Microbiol., GBF - German Res. Cent. Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: RALSTONIA SP. (BACT.)
ШТАММ PS12
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУБСТРАТЫ ДЛЯ РОСТА
ДИХЛОРМЕТИЛКАТЕХОЛЫ
ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ
ПОЛУПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ДИХЛОРТОЛУОЛОВ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Pollmann, Katrin; Kaschabek, Stefan; Wray, Victor; Reineke, Walter; Pieper, Dietmar H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.44

Thulasiram, Hirekodathakallu V.
Transformation of a monoterpene ketone, piperitenone, and related terpenoids using Mucor piriformis [Text] / Hirekodathakallu V. Thulasiram, K.Madhava Madyastha // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P447-454 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Трансформация монотерпенкетона, пиперитенона, и родственных терпеноидов с помощью Mucor piriformis
Аннотация: Биотрансформацию пиперитенона (I), 5,5-диметил-2-(1-метилэтилиден)-циклогксанона (II) и 2-(1-этил-1-пропилиден)-5-метилциклогексанона (III) изучали, используя грибной штамм M. piriformis. Организм инициировал трансформацию этих соединений путем гидроксилирования в положении аллила или третичного углерода. На основании идентификации метаболитов предложены пути биотрансформации I, II и III. Модель биотрансформации этих соединений грибом сравнивали с таковыми у млекопитающих. Индия, Bio-organic section, Dep. of Organic Chemistry, Indian Inst. of Sci., Bangalore-560012. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ
MUCOR PIRIFORMIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Madyastha, K.Madhava

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.162

Thulasiram, Hirekodathakallu V.
Transformation of a monoterpene ketone, piperitenone, and related terpenoids using Mucor piriformis [Text] / Hirekodathakallu V. Thulasiram, K.Madhava Madyastha // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P447-454 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Трансформация монотерпенкетона, пиперитенона, и родственных терпеноидов с помощью Mucor piriformis
Аннотация: Биотрансформацию пиперитенона (I), 5,5-диметил-2-(1-метилэтилиден)-циклогксанона (II) и 2-(1-этил-1-пропилиден)-5-метилциклогексанона (III) изучали, используя грибной штамм M. piriformis. Организм инициировал трансформацию этих соединений путем гидроксилирования в положении аллила или третичного углерода. На основании идентификации метаболитов предложены пути биотрансформации I, II и III. Модель биотрансформации этих соединений грибом сравнивали с таковыми у млекопитающих. Индия, Bio-organic section, Dep. of Organic Chemistry, Indian Inst. of Sci., Bangalore-560012. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ
MUCOR PIRIFORMIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Madyastha, K.Madhava

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.09-04В2.184

Thulasiram, Hirekodathakallu V.
Transformation of a monoterpene ketone, piperitenone, and related terpenoids using Mucor piriformis [Text] / Hirekodathakallu V. Thulasiram, K.Madhava Madyastha // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P447-454 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Трансформация монотерпенкетона, пиперитенона, и родственных терпеноидов с помощью Mucor piriformis
Аннотация: Биотрансформацию пиперитенона (I), 5,5-диметил-2-(1-метилэтилиден)-циклогксанона (II) и 2-(1-этил-1-пропилиден)-5-метилциклогексанона (III) изучали, используя грибной штамм M. piriformis. Организм инициировал трансформацию этих соединений путем гидроксилирования в положении аллила или третичного углерода. На основании идентификации метаболитов предложены пути биотрансформации I, II и III. Модель биотрансформации этих соединений грибом сравнивали с таковыми у млекопитающих. Индия, Bio-organic section, Dep. of Organic Chemistry, Indian Inst. of Sci., Bangalore-560012. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ
MUCOR PIRIFORMIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Madyastha, K.Madhava

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.029

Верховцева, Н. В.
Трансформация соединений трехвалентного железа Leptothrix pseudoochracea [Текст] / Н. В. Верховцева, Г. А. Дубинина, И. Н. Глебова // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 5. - С. 830-837 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методами ядерной 'гамма'-резонансной спектроскопии и магнитных измерений изучали воздействие бактерий Leptothrix pseudoochracea на Fe(III)-цитрат и FeCl[3]. Показано, что бактерии накапливают парамагнитные, диамагнитные и дисперсные магнитно-упорядоченные соединения при росте в периодич. культуре в условиях малой аэрации как на среде с цитратом-Fe(III), так и с FeCl[3] в качестве источника железа. С поверхностью клетки связаны в основном диамагнитные соединения, к-рые составляют 40 и 65% соответственно для цитратной и хлоридной среды. Накапливаемые бактериями соединения железа - это Fe(III)-соединения в двух формах - гидроксиды железа и минерал ферригидрит и Fe(II)-соединения в двух формах (в случае выращивания на обогащенной глюкозой и железом среде), относящиеся к Fe(II)-органич. координационным соединениям. Предложена схема путей трансформации трехвалентного железа бактериями L. pseudoochracea. Библ. 16. Россия, ИНМИ РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.09
Рубрики: LEPTOTHRIX PSEUDOOCHRACEA (BACT.)
ШТАММ D-405
ЖЕЛЕЗО
ТРЕХВАЛЕНТНОЕ ЖЕЛЕЗО
ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ КУЛЬТУРОЙ

Доп.точки доступа:
Дубинина, Г.А.; Глебова, И.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска