СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.313

Ligase chain reaction: A new molecular non-culture method for the direct detection of tuberculosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / helen H. Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция: новый молекулярный метод, но связанный с культивированием, для прямого обнаружения туберкулеза
Аннотация: Авторы разработали лигазную цепную реакцию (LCR) для амплификации ДНК и прямого обнаружения Mycobacterium tuberculosis (MTB) в клинических образцах. Анализ занимает менее 6 часов, а чувствительность обнаружения составляет 5 геномов MTB. В ходе анализа была проверена ДНК 138 клинических изолятов MTB из 4 различных географических районов. Специфичность зондов оценивалась при тестировании ДНК из 45 видов микобактерий и 10 немикобактериальных видов. 66 из 70 исследованных образцов, позитивных в культуральном исследовании, были позитивными в MTB LCR. Показали, что 'ЭКВИВ'2% образцов (7 из 400) содержат вещество (вещества), ингибирующие реакцию LCR. Предполагается усовершенствовать процедуру приготовления образцов и повысить чувствительность LCR

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lee, helen H.; Leckie, Gregor L.; Cao, Jianli; Hu, Hsiang-Yun; Khalil, Omar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.4

Direct detection of extracellular deoxyribonucleases in different strains of Streptomyces rimosus [Text] / Dusica Vujaklija [et al.] // Food Technol. and Biotechnol. - 1996. - Vol. 34, N 2-3. - P71-76 . - ISSN 1330-9862
Перевод заглавия: Прямое обнаружение внеклеточных дезоксирибонуклеаз у различных штаммов Streptomyces rimosus
Аннотация: Streptomyces rimosus - продуцент окситетрациклина, секретирует дезоксирибонуклеазу (ДНКазу) мол. м. 19000. Присутствие внеклеточного фермента подтверждено тремя быстрыми методами, специально разработанными для этой цели. Эти тесты можно применять для обнаружения ДНКаз in vivo и in vitro. При культивировании бактерий на твердой среде с добавлением ДНК и толуидинового голубого вокруг колоний с активностью внеклеточной ДНКазы появляются красные зоны. Показано, что штамм S. rimosus R6-779 обладает максимальной активностью, а штамм R6-554 - не обладает активностью. Активность ДНКазы в жидкой среде обнаруживалась в микротесте при смешивании нескольких микролитров фильтрата с 5 мкг ДНК. Разложение ДНК прослеживалось методом агарозного гель-электрофореза. ЭФ в ПААГ неконцентрированных фильтратов в денатурирующих условиях позволял выявить фермент с мол. м. 19000. Ферментативная активность изменялась в различных средах культивирования, но добавление ДНК на нее не влияло. Наивысшая активность наблюдалась на среде GR2D. Хорватия, Dep. Mol. Genetics, "Ruder Boskovic" Inst., Bijenicka c. 54, 10000 Zagreb. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
СКРИНИНГ ШТАММОВ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ДНКАЗЫ
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
МИКРОМЕТОД

Доп.точки доступа:
Vujaklija, Dusica; Zafran, Jelena; Mikoc, Andreja; Gamulin, Vera

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.115

Direct detection of extracellular deoxyribonucleases in different strains of Streptomyces rimosus [Text] / Dusica Vujaklija [et al.] // Food Technol. and Biotechnol. - 1996. - Vol. 34, N 2-3. - P71-76 . - ISSN 1330-9862
Перевод заглавия: Прямое обнаружение внеклеточных дезоксирибонуклеаз у различных штаммов Streptomyces rimosus
Аннотация: Streptomyces rimosus - продуцент окситетрациклина, секретирует дезоксирибонуклеазу (ДНКазу) мол. м. 19000. Присутствие внеклеточного фермента подтверждено тремя быстрыми методами, специально разработанными для этой цели. Эти тесты можно применять для обнаружения ДНКаз in vivo и in vitro. При культивировании бактерий на твердой среде с добавлением ДНК и толуидинового голубого вокруг колоний с активностью внеклеточной ДНКазы появляются красные зоны. Показано, что штамм S. rimosus R6-779 обладает максимальной активностью, а штамм R6-554 - не обладает активностью. Активность ДНКазы в жидкой среде обнаруживалась в микротесте при смешивании нескольких микролитров фильтрата с 5 мкг ДНК. Разложение ДНК прослеживалось методом агарозного гель-электрофореза. ЭФ в ПААГ неконцентрированных фильтратов в денатурирующих условиях позволял выявить фермент с мол. м. 19000. Ферментативная активность изменялась в различных средах культивирования, но добавление ДНК на нее не влияло. Наивысшая активность наблюдалась на среде GR2D. Хорватия, Dep. Mol. Genetics, "Ruder Boskovic" Inst., Bijenicka c. 54, 10000 Zagreb. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
СКРИНИНГ ШТАММОВ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ДНКАЗЫ
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
МИКРОМЕТОД

Доп.точки доступа:
Vujaklija, Dusica; Zafran, Jelena; Mikoc, Andreja; Gamulin, Vera

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.232

Обухов, И. Л.
Методы прямого обнаружения хламидий при орнитозе [Текст] / И. Л. Обухов // Ветеринария. - 1998. - N 9. - С. 22-24 . - ISSN 0042-4846

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ОРНИТОЗЫ
CHLAMYDIA (BACT.)
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска