Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.069

    Hanna, M. A.
    Synthesis and characterization of some novel substituted benzenesulphonamides of potential hypoglycemic activity [Text] / M. A. Hanna, S. B. Said, M. A. Waly // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 9. - P1029-1031 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и характеристика некоторых новых замещенных бензолсульфонамидов, обладающих потенциальной гипогликемической активностью
Аннотация: Описывают синтез двух серий замещенных бензолсульфонамидов; 6 из 10 полученных производных эффективно снижали уровень глюкозы в крови при введении внутрь в дозе 100 мг/кг. Синтетические производные обладали также антимикробной активностью. АРЕ, Damiatta Faculty of Sci. Mansoura Univ., Mansoura. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Said, S.B.; Waly, M.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.371

    Baas, Wim J.
    3,4-Seco-triterpenoids: Potential phytomedicines? [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / Wim J. Baas // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 3,4-Секо-тритерпеноиды: потенциальные фитотерапевтические средства?
Аннотация: В листьях некоторых видов Hoya (тропические эпифиты, принадлежащие к семейству Asclepiadaceae) обнаружили 3,4-секо-тритерпены (СТ). Предполагается возможность широкого фитотерапевтического применения смесей липофильных СТ вследствие их противомикробных и возможных противогрибковых св-в. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Sorbonnelaan 16, 3584 CA Utrecht. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИДЫ HOYA
СЕКО-ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.718

    Baas, Wim J.
    3,4-Seco-triterpenoids: Potential phytomedicines? [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / Wim J. Baas // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 3,4-Секо-тритерпеноиды: потенциальные фитотерапевтические средства?
Аннотация: В листьях некоторых видов Hoya (тропические эпифиты, принадлежащие к семейству Asclepiadaceae) обнаружили 3,4-секо-тритерпены (СТ). Предполагается возможность широкого фитотерапевтического применения смесей липофильных СТ вследствие их противомикробных и возможных противогрибковых св-в. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Sorbonnelaan 16, 3584 CA Utrecht. Библ. 8
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИДЫ HOYA
СЕКО-ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.245

   
    Catalytic antibodies in synthesis: Design and synthesis of a hapten for application to the preparation of a scalemic pyrrolidine ring synthon for ptilomycalin A [Text] / Glen T. Anderson [et al.] // J. Org. Chem. - 1996. - Vol. 61, N 1. - P125-132 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Применение антител с каталитической активностью в синтезе: конструирование и синтез гаптена, используемого при получении синтона с пирролидиновым кольцом, для синтеза птиломикалина А
Аннотация: Разработан метод получения оптически активного синтона с пирролидиновым кольцом, к-рый может использоваться для получения птиломикалина А (I; полициклического гуанидинового алкалоида, выделенного из морских губок Ptilocaulis sticuliter). Сконструирован энантиомерно чистый гаптен для получения антител, с помощью к-рых проводится энантиоселективный частичный гидролиз мезо-диэфира в монокислоту. Для конъюгации гаптена с белком-носителем разработан связующий агент на основе карбамата, характеризующийся более высокой устойчивостью к гидролизу по сравнению с широко применяемыми производными глутаровой кислоты. Ранее было показано, что I обладает цитотоксическим действием в отношении клеток KB, P388 и L1210, а также противомикробной и противовирусной активностью. США, Dep. of Chemistry, The Pensilvania State Univ., PA 16802
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.83.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОРСКИЕ ГУБКИ
ПТИЛОМИКАЛИН А
СИНТЕЗ
АНТИТЕЛА С КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
СИНТОН
ПИРРОЛИДИНОВОЕ КОЛЬЦО
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Anderson, Glen T.; Alexander, Michael D.; Taylor, Scott D.; Smithrud, David B.; Benkovic, Stephen J.; Weinreb, Steven M.
5.
Патент 5563125 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/72.

   
    5'-Deoxy-5'-(substituted)alkyl-thioribose compounds and their pharmaceutical compositions [Текст] / Janice R. Sufrin [и др.] ; Health Research, Inc., Pace University. - № 913133 ; Заявл. 14.07.1992 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: 5'-дезокси-5'-(замещенные)алкилтиорибозные производные и их фармацевтические рецептуры
Аннотация: Предложено использовать 5'-дезокси-5'-(гидроксиэтилтио)аденозин, -(монофторэтилтио)аденозин, -(хлорэтилтио)аденозин, -(бромэтилтио)аденозин, -(монофторэтилтио)рибозу, -(бромэтилтио)рибозу и -(гидроксиэтилтио)рибозу в кач-ве средств терапии инфекций, вызываемых микроорганизмами, содержащими фосфорилазу 5'-дезокси-5'-метилтиоаденозина и киназу 5-дезокси-5-метилтиорибозу. США, Helath Res., Inc., Buffalo
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sufrin, Janice R.; Bacchi, Cyrus J.; Porter, Carl W.; Nathan, Henry; Spiess, Arthur J.; Yarlett, Nigel; Health Research; Inc.; Pace University
Свободных экз. нет
6.
Патент 5563125 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/72.

   
    5'-Deoxy-5'-(substituted)alkyl-thioribose compounds and their pharmaceutical compositions [Текст] / Janice R. Sufrin [и др.] ; Health Research, Inc., Pace University. - № 913133 ; Заявл. 14.07.1992 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: 5'-дезокси-5'-(замещенные)алкилтиорибозные производные и их фармацевтические рецептуры
Аннотация: Предложено использовать 5'-дезокси-5'-(гидроксиэтилтио)аденозин, -(монофторэтилтио)аденозин, -(хлорэтилтио)аденозин, -(бромэтилтио)аденозин, -(монофторэтилтио)рибозу, -(бромэтилтио)рибозу и -(гидроксиэтилтио)рибозу в кач-ве средств терапии инфекций, вызываемых микроорганизмами, содержащими фосфорилазу 5'-дезокси-5'-метилтиоаденозина и киназу 5-дезокси-5-метилтиорибозу. США, Helath Res., Inc., Buffalo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sufrin, Janice R.; Bacchi, Cyrus J.; Porter, Carl W.; Nathan, Henry; Spiess, Arthur J.; Yarlett, Nigel; Health Research; Inc.; Pace University
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.314

    Павлов, П. А.
    Антимикробная активность и токсичность ПАП-35 [Текст] / П. А. Павлов, А. Л. Буланкин, В. И. Терехов // Вестн. вет. - 1998. - N 10. - С. 71-72
Аннотация: Посредством взаимодействия 5-нитро-2-фурагидразидимида с уксусным ангидридом осуществлен синтез 1-ацетил-3-метил-5-(5-нитрофурил-2)-1, 2, 4-триазола (ПАП-35). С учетом предлагаемого спектра его использования была поставлена задача изучить его противомикробную активность и токсичность. Антимикробную активность определяли методом двукратных серийных разведений в бульоне Хоттингера. Препарат растворяли в ДМСО с последующим разбавлением до нужной концентрации бульоном. Тест-культурами служили штаммы золотистого, кожного стафилококков, а также кишечной палочки. Антимикробную активность оценивали по минимальной ингибирующей концентрации препарата мкг/мл. Эталоном сравнения служил наименее токсичный из всех используемых в медицине и ветеринарии и достаточно высокоактивный фурагин. Сделали вывод, что синтезированный нитрофуран обладает выраженными противомикробными свойствами и низкой токсичностью, что позволяет говорить о перспективности его дальнейшего изучения
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Буланкин, А.Л.; Терехов, В.И.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.03-04И8.405

    Павлов, П. А.
    Антимикробная активность и токсичность ПАП-35 [Текст] / П. А. Павлов, А. Л. Буланкин, В. И. Терехов // Вестн. вет. - 1998. - N 10. - С. 71-72
Аннотация: Посредством взаимодействия 5-нитро-2-фурагидразидимида с уксусным ангидридом осуществлен синтез 1-ацетил-3-метил-5-(5-нитрофурил-2)-1, 2, 4-триазола (ПАП-35). С учетом предлагаемого спектра его использования была поставлена задача изучить его противомикробную активность и токсичность. Антимикробную активность определяли методом двукратных серийных разведений в бульоне Хоттингера. Препарат растворяли в ДМСО с последующим разбавлением до нужной концентрации бульоном. Тест-культурами служили штаммы золотистого, кожного стафилококков, а также кишечной палочки. Антимикробную активность оценивали по минимальной ингибирующей концентрации препарата мкг/мл. Эталоном сравнения служил наименее токсичный из всех используемых в медицине и ветеринарии и достаточно высокоактивный фурагин. Сделали вывод, что синтезированный нитрофуран обладает выраженными противомикробными свойствами и низкой токсичностью, что позволяет говорить о перспективности его дальнейшего изучения
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Буланкин, А.Л.; Терехов, В.И.
9.
Патент 2181891 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

   
    Способ выявления веществ, обладающих противомикробными и противовирусными свойствами, in vitro [Текст] / В. А. Быков [и др.] ; Н.-и. и учеб.-метод. центр биомед. технол. ВИЛАР. - № 2001115329/14 ; Заявл. 06.06.2001 ; Опубл. 27.04.2002
Аннотация: Предложен способ выявления веществ, обладающих противомикробными и противовирусными свойствами, in vtiro. Способ заключается в использовании тест-объектов. В качестве тест-объекта используют фермент глутатионредуктазу и один из антиоксидантных ферментов - супероксиддисмутазу или глутатионпероксидазу, или каталазу. Определяют скорость ферментативной р-ции веществ на тест-объектах, при этом соотношение скорости ферментативной реакции на тест-объекте после добавления вещества и скорости ферментативной реакции до добавлении вещества должно быть меньше 1. Способ обладает высокой специфичностью и чувствительностью
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ТЕСТ-ОБЪЕКТЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Быков, В.А.; Минеева, М.Ф.; Дубинская, В.А.; Ребров, Л.Б.; Колхир, В.К.; Н.-и. и учеб.-метод. центр биомед. технол. ВИЛАР
Свободных экз. нет
10.
Патент 6555650 Соединенные Штаты Америки, МКИ A67K 38/12.

    Lajoie, Gilles Andre.
    Cyclic analogs of histatins [Текст] / Gilles Andre Lajoie, Dyanne Brewer. - № 09/693822 ; Заявл. 23.11.2000 ; Опубл. 29.04.2003
Перевод заглавия: Циклические аналоги гистатинов
Аннотация: Предложены циклические аналоги антимикробного пептида гистатина H-5, содержащие в циклическом фрагменте 5-16 аминок-тных остатков. Разработанные препараты пригодны для санации ротовой полости. Канада, Univ. of Waterloo, Waterloo, Ontario
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГИСТАТИНА АНАЛОГИ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Brewer, Dyanne
Свободных экз. нет
11.
Патент 6555650 Соединенные Штаты Америки, МКИ A67K 38/12.

    Lajoie, Gilles Andre.
    Cyclic analogs of histatins [Текст] / Gilles Andre Lajoie, Dyanne Brewer. - № 09/693822 ; Заявл. 23.11.2000 ; Опубл. 29.04.2003
Перевод заглавия: Циклические аналоги гистатинов
Аннотация: Предложены циклические аналоги антимикробного пептида гистатина H-5, содержащие в циклическом фрагменте 5-16 аминок-тных остатков. Разработанные препараты пригодны для санации ротовой полости. Канада, Univ. of Waterloo, Waterloo, Ontario
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: ГИСТАТИНА АНАЛОГИ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Brewer, Dyanne
Свободных экз. нет
12.
Патент 6767551 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/00.

    McGhee, Diane.
    Coating for use with medical devices and method of making same [Текст] / Diane McGhee, Scott M. Britton, Elizabeth Lagwinska ; Sherwood Services AG. - № 09/929908 ; Заявл. 15.08.2001 ; Опубл. 27.07.2004
Перевод заглавия: Покрытия, используемые для изделий медицинского назначения и методы их изготовления
Аннотация: Разработана технология получения полимерных покрытий на основе вулканизированного при комнатной т-ре силикона и уретана для изделий медицинского назначения (зонды, катетеры и др.). Данная оболочка может включать в себя противомикробные и противогрибковые средства, освобождающиеся в процессе использования изделий и препятствующие возникновению инфекций. Швейцария, Sherwood Services AG, Schaf/hausen
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Britton, Scott M.; Lagwinska, Elizabeth; Sherwood Services AG
Свободных экз. нет
13.
Патент 2306148 Российская Федерация, МКИ A61K 38/17.

   
    Пептиды латарцины, проявляющие антимикробную активность [Текст] / С. А. Козлов [и др.] ; Ин-т биоорган. химии РАН. - № 2006116326/15 ; Заявл. 15.05.2006 ; Опубл. 20.09.2007
Аннотация: Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается биологически активных пептидов, обладающих антимикробным действием, которые могут найти применение в биотехнологии и медицине. Изобретение решает задачу расширения ассортимента антимикробных пептидов с общей формулой (1) X[1]-Lys-Leu-X[2]-X[3]-X[4]-X[5]-X[6]-Arg-Lys-Ala-Ile- Ser-Tyr-Ala-Val-Lys-Lys-Ala-X[7] (1), за счет модификации исходной структуры пептида латарцина, при этом в (1) X[1] отсутствует, или является остатком глицина (Gly), или дипептидом Phe-Gly, или трипептидом Leu-Phe-Gly, или тетрапептидом Gly-Leu-Phe-Gly; X[2] - остаток глутамина (Gln) или изолейцина (Ile); X[3] - остаток аргинина (Arg) или лизина (Lys); X[4] - остаток аргинина (Arg) или лизина (Lys); X[5] - остаток лизина (Lys) или фенилаланина (Phe); X[6] - остаток глицина (Gly) или лейцина (Leu); X[7] отсутствует, или является остатком аргинина (Arg), или дипептидом Arg-Gly, или трипептидом Arg-Gly-Lys, или тетрапептидом Arg-Gly-Lys-His, или тетрапептидом Arg-Gly-Lys-Asn
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЛАТАРЦИНЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Козлов, С.А.; Василевский, А.А.; Воронцова, О.В.; Полянский, А.А.; Волынский, П.Е.; Феофанов, А.В.; Ефремов, Р.Г.; Арсеньев, А.С.; Гришин, Е.В.; Ин-т биоорган. химии РАН
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.389

   
    Антимикробные свойства CO[2]-экстракта зверобоя продырявленного [Текст] / И. Б. Башкирова [и др.] // Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств. - Пермь, 2007. - С. 301-304 . - ISBN 978-5-91247-018-9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЗВЕРОБОЙ ПРОДЫРЯВЛЕННЫЙ
УГЛЕКИСЛОТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Башкирова, И.Б.; Сергеев, А.Г.; Голиков, В.Ф.; Ларионов, Л.П.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.379

   
    Синтез и противомикробные свойства 2-хлор-(бром, тиоцианато)-1-арил-2-метил-3-хлорпропанов [Текст] / П. М. Горбовой [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2008. - Т. 42, N 9. - С. 25-27 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы 2-хлор(бром, тиоцианато)-1-арил-2-метил-3-хлорпропаны и изучены их противомикробные свойства. Наиболее эффективными являются 2-хлор-1-фенил-2-метил-3-хлорпропан, 2-бром-1-n-метилфенил(1-n-метоксифенил)-2-метил-3-хлорпропаны. Украина, Тернопольский НПУ им. В. Гнатюка. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: АЛЛИЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕТИЛХЛОРПРОПАНЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Горбовой, П.М.; Тулайдан, Г.Н.; Грищук, Б.Д.; Клименюк, С.И.; Покрышко, Е.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.384

   
    LYSK - фермент бактериофага К в качестве потенциального антимикробного агента: кинетические характеристики и стабильность [Текст] / Л. Ю. Филатова [и др.] // Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech - 2008", Москва, 2008. - М., 2008. - Т. 2. - С. 391-393
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФЕРМЕНТ LYSK
БАКТЕРИОФАГ K
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Филатова, Л.Ю.; Клячко, Н.Л.; Becker, Stephen C.; Donovan, David M.
17.
Патент 7311925 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/48.

    Zasloff, Michael A.
    Methods and compositions for blocking microbial adherence to eukaryotic cells [Текст] / Michael A. Zasloff, Glenn M. Anderson. - № 10/053299 ; Заявл. 17.01.2002 ; Опубл. 25.12.2007
Перевод заглавия: Способы и составы для блокады микробной адгезии на эукариотических клетках
Аннотация: Патентуется применение L(+)-изолейцина, DL-изолейцина, D(-)-аллоизолейцина или L(+)-аллоизолейцина для подавления микробной адгезии на эукариотических клетках. Лекарственные формы содержат указанные в-ва и антимикробные, противогрибковые, противовоспалительные средства и антиоксиданты
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ИЗОЛЕЙЦИН
АЛЛОИЗОЛЕЙЦИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ЭУКАРИОТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Anderson, Glenn M.
Свободных экз. нет
18.
Патент 7311925 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/48.

    Zasloff, Michael A.
    Methods and compositions for blocking microbial adherence to eukaryotic cells [Текст] / Michael A. Zasloff, Glenn M. Anderson. - № 10/053299 ; Заявл. 17.01.2002 ; Опубл. 25.12.2007
Перевод заглавия: Способы и составы для блокады микробной адгезии на эукариотических клетках
Аннотация: Патентуется применение L(+)-изолейцина, DL-изолейцина, D(-)-аллоизолейцина или L(+)-аллоизолейцина для подавления микробной адгезии на эукариотических клетках. Лекарственные формы содержат указанные в-ва и антимикробные, противогрибковые, противовоспалительные средства и антиоксиданты
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИЗОЛЕЙЦИН
АЛЛОИЗОЛЕЙЦИН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
ЭУКАРИОТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Anderson, Glenn M.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.312

   
    Antibacterial and antioxidant activities of the essential oils and various extracts of Salvia sahendica in different phenological stages [Text] / P. Salehi [et al.] // Химия природ. соед. - 2007. - N 3. - P274-275 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Антибактериальная и антиоксидантная активность эфирных масел и различных экстрактов Salvia sahendica полученных на разных фенологических стадиях
Аннотация: Содержание эфирных масел надземной части S. sahendica колебалось от 0,3% на вегетативной стадии до 1,1% на стадии цветения. В зависимости от фенологической стадии в составе масел идентифицировано 32-35 компонентов, среди к-рых преобладали 'альфа'- и 'бета'-пинен, монотерпеновые и сесквитерпеновые углеводороды. Наибольшая антибактериальная активность в отношении B. subtilis, S. aureus, S. epidermidis, E. faecalis, K. pneumoniae и E. coli обнаружена у масла, полученного на стадии цветения. Величина IC[50] антиоксидатной активности, к-рую оценивали по взаимодействию с радикалами DPPH, для метанолового, ацетонового, хлороформного, этанолового, этилацетатного и н-гексанового экстрактов растения составляла 17, 18,5, 21, 25, 140 и 230 мкг/мл соотв. Иран, Med. Plants and Drug Res. Shahid Beheshti Univ., 19835-389 Evin, Tehran. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA SAHENDICA
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
РАСТВОРИТЕЛИ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Salehi, P.; Sonboli, A.; Ebrahimi, S.N.; Yousefzadi, M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.109

   
    Synthesis of Schiff bases of naphtha [1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-(2'-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents [Text] / Faizul Azam [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2007. - Vol. 8, N 6. - P446-452 . - ISSN 1673-1581
Перевод заглавия: Синтез Шиффовых оснований нафта[1,2-d]тиазо-2-амина и комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола как потенциальных противомикробных агентов
Аннотация: Значения МИК синтезированных Шиффовых оснований в отношении S. aureus, S. epidermidis, E. coli и P. aeruginosa составляли 28-55, 31-49, 26-56 и 32-50 мкг/мл. Для комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола с Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} эти значения составляли 28-40, 34-38, 28-32 и 30-38 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и антибактериальной активностью синтезированных соединений. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra, Haryana 136119. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Azam, Faizul; Singh, Satendra; Khokhra, Sukhbir Lal; Prakash, Om
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)