СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.129

Propylthiouracil inhibits hepatic NADPH-cytochrome P450 reductase activity and microsomal oxygen consumption in rats fed alcohol chronically [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / A. D. Ross [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P511 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Ингибирование пропилтиоурацилом активности, в печени НАДФ*H-цитохром Р-450 редуктазы и потребления микросомами кислорода у крыс при хроническом скармливании алкоголя
Аннотация: Крысы Wistar самки получали с кормом этанол (I) на протяжении 31 дней. Части животных на протяжении последних 10 дней ежедневно вводили пропилтиоурацил (II) в дозе 50 мг/кг в желудок. Потребление микросомами печени О[2] в результате введения I возрастало на 40%. При этом отмечено накопление в микросомах печени изофермента CYP2Е1. Активность НАДФ*Н-цитохром Р-450-редуктазы при этом не изменялась. Под влиянием II потребление О[2], стимулированное I, уменьшалось. Введение II сопровождалось снижением активности цитохром Р-450-редуктазы. Обсуждают связь между тиреоидными гормонами и стимуляцией метаболизма под действием I. Обсуждают возможность применения II для терапии алкогольного поражения печени. Канада, Univ. of Toronto, Toronto MSS 1А5.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
КИСЛОРОД
ПОТРЕБЛЕНИЕ
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, A.D.; Varghese, G.; Oporto, S.; Carmichael, F.J.; Lindros, K.; Israel, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.199

Westphal, Sydney A.
Hepatotoxicity from propylthiouracil [Text] / Sydney A. Westphal // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P943-947 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Гепатотоксическое действие пропилтиоурацила
Аннотация: Описали случай развития острого гепатита у 32-летней женщины, принимавшей пропилтиоурацил (I; 3*150 мг/дн) по поводу болезни Грейвса. Через 2,5 мес после начала лечения I у б-ной пожелтела кожа, и при этом были выявлены различные нарушения функции печени. Наличия антител к поверхностным антигенам гепатитов C и B, наличия IgM гепатита A или антител к гладким мышцам, а также нарушений функционирования желчного пузыря или желчных протоков у б-ной не обнаружили. Через 4 мес после отмены I все функции печени у б-ной нормализовались. Обсудили имеющиеся в литературе данные о гепатотоксическом действии I. Австралия, Dep. of Med., Maricopa Medical Center, Phoenix, Ariz. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТЫ
ЖЕЛТУХА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.10-04Т4.451

Westphal, Sydney A.
Hepatotoxicity from propylthiouracil [Text] / Sydney A. Westphal // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P943-947 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Гепатотоксическое действие пропилтиоурацила
Аннотация: Описали случай развития острого гепатита у 32-летней женщины, принимавшей пропилтиоурацил (I; 3*150 мг/дн) по поводу болезни Грейвса. Через 2,5 мес после начала лечения I у б-ной пожелтела кожа, и при этом были выявлены различные нарушения функции печени. Наличия антител к поверхностным антигенам гепатитов C и B, наличия IgM гепатита A или антител к гладким мышцам, а также нарушений функционирования желчного пузыря или желчных протоков у б-ной не обнаружили. Через 4 мес после отмены I все функции печени у б-ной нормализовались. Обсудили имеющиеся в литературе данные о гепатотоксическом действии I. Австралия, Dep. of Med., Maricopa Medical Center, Phoenix, Ariz. Библ. 38

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТЫ
ЖЕЛТУХА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.103

Westphal, Sydney A.
Hepatotoxicity from propylthiouracil [Text] / Sydney A. Westphal // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P943-947 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Гепатотоксическое действие пропилтиоурацила
Аннотация: Описали случай развития острого гепатита у 32-летней женщины, принимавшей пропилтиоурацил (I; 3*150 мг/дн) по поводу болезни Грейвса. Через 2,5 мес после начала лечения I у б-ной пожелтела кожа, и при этом были выявлены различные нарушения функции печени. Наличия антител к поверхностным антигенам гепатитов C и B, наличия IgM гепатита A или антител к гладким мышцам, а также нарушений функционирования желчного пузыря или желчных протоков у б-ной не обнаружили. Через 4 мес после отмены I все функции печени у б-ной нормализовались. Обсудили имеющиеся в литературе данные о гепатотоксическом действии I. Австралия, Dep. of Med., Maricopa Medical Center, Phoenix, Ariz. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТЫ
ЖЕЛТУХА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.256

Romas, Evangelos.
Propylthiouracil therapy: An unusual cause of antineutrophil cytoplasmic antibody associated alveolar hemorrhage [Text] / Evangelos Romas, David R. F. Henderson, Bruce W. Kirkham // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P803 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Лечение пропилтиоурацилом: необычная причина появления антинейтрофильных цитоплазматических антител
Аннотация: Описано развитие васкулита у 39-летней б-ной тиреотоксикозом через 1,5 г терапии пропилтиоурацилом в дозе 100 мг 3 раза в день в сочетании с L-тироксином в дозе 75 мкг в день. У б-ной появились слабость, нестойкая полиартралгия, эписклерит и кашель с кровянистой мокротой. К этому моменту клинически и биохимически установлен эутиреоз. Выявлялась микроцитарная анемия 78 г/л, тромбоцитоз 493 000 и ретикулоцитоз 3%. Скорость оседания эритроцитов (по Вестергрену) составила 75 мм/час. Исследование функции внешнего дыхания выявило рестриктивный тип нарушения с показателем форсированной жизненной емкости легких 74% от должного значения. Рентгенологическое исследование грудной клетки не выявило патологии, но при исследовании легочного клиренса меченной {99m}технецием диэтилентриамин пентаацетиловой к-ты установлен повышенный клиренс из обоих легких (t[1/2]=30 мин, при норме 60 мин), что говорило о повышенной проницаемости легочного эпителия. Трансбронхиальная биопсия выявила наличие макрофагов с включение гемосидерина внутри альвеол и в интерстициальной ткани легких, но не выявила признаков васкулита или грануломатоза. Выявлен высокий титр антинейтрофильных цитоплазматических антител 1/1250, с помощью иммуносорбентной методики установлена принадлежность их к человеческой нейтрофильной эластазе и миелопероксидазе; причем, антитела были представлены в основном IgM изотипом и небольшой IgG фракцией. После отмены пропилтиоурацила быстро наступило клиническое улучшение, Через 18 мес у б-ной не было клинических проявлений заболевания, но антитела к нейтрофильной эластазе и пероксидазе продолжали определяться в титрах 1/640. Делается вывод о необходимости своевременного выявления подобной реакции на пропилтиоурацил и о том, что при своевременной отмене препарата можно избежать назначения глюкокортикоидов и цитостатиков

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВАСКУЛИТЫ
АНЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Henderson, David R.F.; Kirkham, Bruce W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.74

Romas, Evangelos.
Propylthiouracil therapy: An unusual cause of antineutrophil cytoplasmic antibody associated alveolar hemorrhage [Text] / Evangelos Romas, David R. F. Henderson, Bruce W. Kirkham // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P803 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Лечение пропилтиоурацилом: необычная причина появления антинейтрофильных цитоплазматических антител
Аннотация: Описано развитие васкулита у 39-летней б-ной тиреотоксикозом через 1,5 г терапии пропилтиоурацилом в дозе 100 мг 3 раза в день в сочетании с L-тироксином в дозе 75 мкг в день. У б-ной появились слабость, нестойкая полиартралгия, эписклерит и кашель с кровянистой мокротой. К этому моменту клинически и биохимически установлен эутиреоз. Выявлялась микроцитарная анемия 78 г/л, тромбоцитоз 493 000 и ретикулоцитоз 3%. Скорость оседания эритроцитов (по Вестергрену) составила 75 мм/час. Исследование функции внешнего дыхания выявило рестриктивный тип нарушения с показателем форсированной жизненной емкости легких 74% от должного значения. Рентгенологическое исследование грудной клетки не выявило патологии, но при исследовании легочного клиренса меченной {99m}технецием диэтилентриамин пентаацетиловой к-ты установлен повышенный клиренс из обоих легких (t[1/2]=30 мин, при норме 60 мин), что говорило о повышенной проницаемости легочного эпителия. Трансбронхиальная биопсия выявила наличие макрофагов с включение гемосидерина внутри альвеол и в интерстициальной ткани легких, но не выявила признаков васкулита или грануломатоза. Выявлен высокий титр антинейтрофильных цитоплазматических антител 1/1250, с помощью иммуносорбентной методики установлена принадлежность их к человеческой нейтрофильной эластазе и миелопероксидазе; причем, антитела были представлены в основном IgM изотипом и небольшой IgG фракцией. После отмены пропилтиоурацила быстро наступило клиническое улучшение, Через 18 мес у б-ной не было клинических проявлений заболевания, но антитела к нейтрофильной эластазе и пероксидазе продолжали определяться в титрах 1/640. Делается вывод о необходимости своевременного выявления подобной реакции на пропилтиоурацил и о том, что при своевременной отмене препарата можно избежать назначения глюкокортикоидов и цитостатиков

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВАСКУЛИТЫ
АНЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Henderson, David R.F.; Kirkham, Bruce W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.183

Guedes, R. C.A.
Effect of pre- and postnatal propylthiouracil administration on the propagation of cortical spreading depression of adult rats [Text] / R. C.A. Guedes, M. S. Pereira-da-Silva // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 10. - P1123-1128 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние пре- и постнатального введения пропилтиоурацила на распространение корковой депрессии у взрослых крыс
Аннотация: The effect of treatment with propylthiouracil early in life (I; 8 mg kg{-1} day{-1}, ip, from day 17 of gestation to postnatal day 42) on the susceptibility of the cerebral cortex to spreading depression (SD) wa studied in 13 Wistar rats (90-100 days of age). Ten animals injected with Ringer solution served as control. Adult I treated rats displayed a significant reduction in body weight as well as wet brain weight and dry brain weight. Their thyroid glands presented histological changes indicative of hypofunction and SD velocity of propagation was significantly reduced all along the 6 h of the recording session. The results indicate that I early in life was effective in producing hypothyroidism and that in this situation cortical susceptibility to SD is impaired. Бразилия, Univ. Fed. de Pernambuco, 50670-901 Recife, PE. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
РАСПРОСТРАНЯЮЩАЯСЯ КОРКОВАЯ ДЕПРЕССИЯ
ГИПОТИРЕОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pereira-da-Silva, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.299

Guedes, R. C.A.
Effect of pre- and postnatal propylthiouracil administration on the propagation of cortical spreading depression of adult rats [Text] / R. C.A. Guedes, M. S. Pereira-da-Silva // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 10. - P1123-1128 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние пре- и постнатального введения пропилтиоурацила на распространение корковой депрессии у взрослых крыс
Аннотация: The effect of treatment with propylthiouracil early in life (I; 8 mg kg{-1} day{-1}, ip, from day 17 of gestation to postnatal day 42) on the susceptibility of the cerebral cortex to spreading depression (SD) wa studied in 13 Wistar rats (90-100 days of age). Ten animals injected with Ringer solution served as control. Adult I treated rats displayed a significant reduction in body weight as well as wet brain weight and dry brain weight. Their thyroid glands presented histological changes indicative of hypofunction and SD velocity of propagation was significantly reduced all along the 6 h of the recording session. The results indicate that I early in life was effective in producing hypothyroidism and that in this situation cortical susceptibility to SD is impaired. Бразилия, Univ. Fed. de Pernambuco, 50670-901 Recife, PE. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
РАСПРОСТРАНЯЮЩАЯСЯ КОРКОВАЯ ДЕПРЕССИЯ
ГИПОТИРЕОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pereira-da-Silva, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.9

Effect of propylthiouracil treatment on NADPH-cytochrome P540 reductase levels, oxygen consumption and hydroxyl radical formation in liver microsomes from rats fed ethanol or acetone chronically [Text] / Aron D. Ross [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 7. - P979-989 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффект воздействия пропилтиоурацила на уровни НАДФH-цитохром P-450-редуктазы, потребления кислорода и образования гидроксильных радикалов в микросомах печени крыс, получавших хронически этанол или ацетон
Аннотация: Установлено, что в микросомах (МС) из печени крыс, предварительно в течение 29 дней получавших этанол (I) уровни изоформы цитохрома P-450 2E1 (P-450 2E1), окисления I (на 50%), потребления O[2] (на 70%) и образования гидроксильных радикалов (ГР; на 49%) значительно выше контрольных значений. Аналогичные эффекты, кроме усиления образования ГР, регистрируются в МС из печени крыс, предварительно получавших (в течение 14 дней) ацетон. Определили также, что введение I- или ацетон-получавшим крысам пропилтиоурацила (25 мг/кг в день) в течение 10 и 14 дней соотв. вызывает значительное снижение в МС активности CYP-редуктазы, уровней потребления O[2], окисления I и образования ГР без существенного снижения уровней P-450 2E1 или метаболизма P-450 2E1-зависимого субстрата, N,N-нитрозодиметиламина. Делают вывод, что пропилтиоурацил защищает печень от повреждений, связанных с потреблением I, через снижение активности флавопротеина CYP-редуктазы, к-рое минимизирует усиление потребления МС O[2] и генерации свободных радикалов, связанное с I-индуцированной активностью P-450 2E1-изоформы. США, Dep. Pathol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 57

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ P-450 2E1
КИСЛОРОД
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, Aron D.; Varghese, George; Oporto, Betzavel; Carvichael, Freserick J.; Israel, Yedy

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.114

Effect of propylthiouracil treatment on NADPH-cytochrome P540 reductase levels, oxygen consumption and hydroxyl radical formation in liver microsomes from rats fed ethanol or acetone chronically [Text] / Aron D. Ross [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 7. - P979-989 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффект воздействия пропилтиоурацила на уровни НАДФH-цитохром P-450-редуктазы, потребления кислорода и образования гидроксильных радикалов в микросомах печени крыс, получавших хронически этанол или ацетон
Аннотация: Установлено, что в микросомах (МС) из печени крыс, предварительно в течение 29 дней получавших этанол (I) уровни изоформы цитохрома P-450 2E1 (P-450 2E1), окисления I (на 50%), потребления O[2] (на 70%) и образования гидроксильных радикалов (ГР; на 49%) значительно выше контрольных значений. Аналогичные эффекты, кроме усиления образования ГР, регистрируются в МС из печени крыс, предварительно получавших (в течение 14 дней) ацетон. Определили также, что введение I- или ацетон-получавшим крысам пропилтиоурацила (25 мг/кг в день) в течение 10 и 14 дней соотв. вызывает значительное снижение в МС активности CYP-редуктазы, уровней потребления O[2], окисления I и образования ГР без существенного снижения уровней P-450 2E1 или метаболизма P-450 2E1-зависимого субстрата, N,N-нитрозодиметиламина. Делают вывод, что пропилтиоурацил защищает печень от повреждений, связанных с потреблением I, через снижение активности флавопротеина CYP-редуктазы, к-рое минимизирует усиление потребления МС O[2] и генерации свободных радикалов, связанное с I-индуцированной активностью P-450 2E1-изоформы. США, Dep. Pathol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 57

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ P-450 2E1
КИСЛОРОД
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, Aron D.; Varghese, George; Oporto, Betzavel; Carvichael, Freserick J.; Israel, Yedy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.160

Relative and combined effects of propylthiouracil (PTU), ethanol and protein deficiency on muscle [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / J. Perez-Labajos [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P526 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влияния пропилтиоурацила, этанола и недостатка белка и комбинации этих факторов на мышцу
Аннотация: Опыты проведены на 8 группах крыс, из к-рых 1-я была контрольной, 2-я получала корм, в к-ром 36% калорийности обеспечивалась этанолом (I). 3-я группа крыс получала корм, в к-ром содержалось 2% белка. 4-я группа животных содержалась на диете, в к-рой 36% калорийности обеспечивалось за счет I и имелось 2% белка. 4 др. группы крыс получали соответствующие корма, к к-рым дополнительно добавляли пропилтиоурацил (II). При добавлении II к нормальному корму у крыс через 3 мес атрофировались волокна типа II в m. gastrocnemius. Комбинированное воздействие I и недостатка белка привело к более сильной атрофии этих волокон, а добавление II уменьшило эти изменения мышцы. При недостатке в корме белка уменьшался диаметр волокон типа I. Комбинированное воздействие I и II сопровождалось увеличением диаметра этих волокон. II, особенно при недостатке белка, вызывал увеличение кол-ва волокон типа I. Испания, Hospital Univ. de Canarias, La Laguna, Tenerife, Canary Islands

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПИТАНИЕ
БЕЛОК
ДЕФИЦИТ
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Perez-Labajos, J.; Gonzaelez-Reimers, E.; Santolaria, F.; Gonzalez-Hdez, T.; Rodriguez-Rguez, F.; Molina-Perez, M.; Alonso, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.346

Does prolonged treatment with propyltiouracil (PTU) induce ANCA? [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June - 1 July, 1995 / B. F.A. Freire [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P68 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Вызывает ли длительное лечение пропилтиоурацилом (ПТУ) образование ANCA?
Аннотация: Описано, что у б-ного гипертиреозом лечение ПТУ вызывает развитие васкулита и появление в крови ANCA. Методом непрямой иммунофлуоресценции определяли IgG ANCA у 23 б-ных гипертиреозом с васкулитом и без васкулита, которые в среднем 23 мес (12-60 мес) лечились ПТУ в средней дозе 445,4 мг (от 100 до 900 мг). ANCA обнаружены только у 2 б-ных и реагировали исключительно с эластазой цитоплазмы нейтрофилов. Не исключено, что в редких случаях лечение ПТУ способно вызывать образование ANCA у б-ных гипертиреозом. Бразилия, Botucatu Med. School, Sao Paulo

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ANCA-АНТИТЕЛА
ГИПЕРТИРЕОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Freire, B.F.A.; Kobayashi, A.S.; Paula, I.D.; Queluz, T.H.A.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.163

Relative and combined effects of ethanol, propylthiouracil (PTU) and protein restriction on rat liver [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / E. Gonzalez-Reimers [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P516 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Сравнение действия этанола, пропилтиоурацила и недостатка белка и комбинации этих факторов на печень крысы
Аннотация: Исследовали влияние пропилтиоурацила (I) на вызываемые этанолом (II) и недостатком белка гистологические изменения печени и содержание в печени Fe, Zn, Cu и Mn. Крысы были разделены на 8 групп, из к-рых 1-я группа крыс получала корм, в к-ром 36% калорийности обеспечивалось II. 2-я группа крыс получала корм, содержание белка в к-ром составило 2%. 3-я группа крыс получала корм, в к-ром 36% калорийности обеспечивал II и имелось 2% белка. Др. четыре группы крыс получали идентичные корма, к к-рым дополнительно добавляли I в кол-ве 0,05%. Введение I уменьшало развитие фиброза печени, но вызывало увеличение содержания в ней жира. Обнаружена корреляция между развитием фиброза и содержанием Zn в печени. Наиболее высокое содержание Zn обнаружено после воздействия I в комбинации с воздействием II и недостатком белка. I предотвращал вызываемое II образование баллонных клеток при уменьшении размеров клеточных ядер. Испания, Hospital Univ. de Canarias. La Laguna Tenerife, Canary Islands

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЦИНК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИТАНИЕ
БЕЛОК
ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Reimers, E.; Santolaria, F.; Perez-Labajos, J.; Rodriguez-Moreno, F.; Martinez-Riera, A.; Rodriguez-Rguez, E.; Molina-Perez, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.188

Neutrophils and drug metabolism: Comment on the paper by Xiaoxia Jiang [Text] / Sherko von Schmiedeberg [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5210. - P585-586 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Нейтрофилы и метаболизм лекарственных средств
Аннотация: Опровергаются взгляды, высказанные в 1994 г. Jing и др., что реактивные метаболиты лекарственных средств (ЛС) могут провоцировать развитие волчанки, т. к. ЛС оказывают митотическое влияние на лимфоидные клетки in vivo. Приведены данные в пользу того, что иммуностимулиция вызываемого ЛС аутоиммунитета включает специфическую р-цию Т-клеток хелперов на неидентифицированные собственные белки, измененные реактивными метаболитами ЛС. Высказано согласие с т. зр. Jing и соавт., что образование соотв. клеток иммунной системы облегчает развитие нежелательных иммунных р-ций на ЛС. Германия, Dep. Dermatol., Heinrich Heine Univ, D-40225 Dusseldorf. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОКАИНАМИД
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ТИОМАЛАТА ЗОЛОТА (III)
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
Т-КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Schmiedeberg, Sherko von; Goebel, Carsten; Gleichmann, Ernst; Uetrecht, Jack

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.212

The selenium analog of 6-propylthiouracil. Measurement of its inhibitory effect on type I iodothyronine deiodinase and of its antithyroid activity [Text] / Alvin Taurog [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P701-709 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Селеновое производное 6-пропилтиоурацила. Определение ингибирующей активности на йодтирониндейодиназу типа I и антитиреоидная активность
Аннотация: Propylthiouracil (PTU), a widely used antithyroid drug for the treatment of Graves' disease, is also a potent inhibitor of Type I iodothyronine deiodinase (ID-1). Inhibition of ID-1 was attributed initially to the formation of a mixed disulfide between PTU and a putative cysteine residue at the active site. It has been demonstrated recently that ID-1 is a selenium-containing enzyme, with selenocysteine, rather than cysteine, at the active site. It seemed possible, therefore, that the selenium analog of PTU (PSeU) might be a more potent inhibitor of ID-1 than PTU. To test this possibility, we developed a procedure for the synthesis of PSeU, and we compared PSeU and PTU as inhibitors of ID-1 in a test system containing {125}I-rT[3], rat liver microsomes, and dithiothreitol. Deiodinase activity was measured by the increase in {125}I-iodide. PTU and PSeU were tested at 0.1, 0.3, 1 and 3 'мю'M. Based on results of four separate experiments, the drugs were essentially equipotent as inhibitors of ID-1, although statistical analysis suggested that PSeU may be slightly more potent than PTU. PTU and PSeU were also compared for antithyroid activity in vivo. As inhibitors of the catalytic activity of thyroid peroxidase (TPO), the two drugs were essentially equipotent in iodination and guaiacol assays involving measurements made shortly after the addition of H[2]O[2]. However, in in vivo experiments with rats, PSeU showed no appreciable inhibition of organic iodine formation in the thyroid, whereas PTU, as expected, was a potent inhibitor. The lack of inhibition of organic iodine formation in vivo by PSeU suggests that, unlike PTU, it is not concentrated by the thyroid gland. In an iodination system in which H[2]O[2] was generated by glucose-glucose oxidase, both PTU and PSeU, when present at 10 'мю'M, acted as reversible inhibitors of iodination. However, when the drug concentration was raised to 50 'мю'M, TPO was inactivated and iodination was irreversibly inhibited. These results suggest that PTU and PSeU inhibit TPO-catalyzed iodination by similar mechanisms. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ* 6-
СЕЛЕНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЙОДТИРОНИНДЕЙОДИНАЗА ТИПА I

Доп.точки доступа:
Taurog, Alvin; Dorris, martha L.; Hu, Wei-Xiao; Guziec, Frank S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.281

Propylthiouracil-induced hepatic damage [Text] / Seren Ozenirler [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 9. - P960-963 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Пропилтиоурацил вызывает поражение печени
Аннотация: У б-ных 64 лет, принимавшей в течение 1 года пропилтиоурацил (I) в связи с гипертиреозом, развились диспепсия, желтуха, в сыворотке крови повысилась активность аминотрансфераз. Маркеры вирусного поражения печени отсутствовали, как и антинуклеарный фактор и антитела против митохондрий и гладких мышц, но при биопсии печени выявлена картина хронического активного гепатита. Хотя I был отменен, в последующем у б-ной развился портальный цирроз печени. Считают, что поражение печени, связанное с приемом I, имеет аллергический генез. Турция, Univ. of Gazi. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ozenirler, Seren; Tuncer, Candan; Boztepe, Ulver; Akyol, Gulen; Alkim, Huseyin; Cakir, Nuri; Kandili, Ugur

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.52

Use of palladium(II) chloride as colour-forming reagent in spectrophotometric determination of propylthiouracil in aqueous solution and tablets [Text] / Branisilava Stankovic [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 10. - P679-682 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Использование палладия(II) хлорида в качестве цветообразующего реагента при спектрофотометрическом определении пропилтиоурацила в водном растворе и в таблетках
Аннотация: Показано образование комплекса пропилтиоурацила(I) с PdCl[2] в буфере Бриттона-Робинсона с максимум поглощения при 325 нм. Чувствительность метода определения конц-ии I в р-ре с помощью данного метода составляла 0,41 мкг/мл. Разработанный метод позволяет с высокой точностью определять содержание I в водн. р-рах и в таблетках. Югославия, Univ. of Belgrade, 11000 Belgrade. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАЛЛАДИЯ ХЛОРИД
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ВОДНЫЙ РАСТВОР
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Stankovic, Branisilava; Jovanovic, Tatijana; Masic, Svetlana; Koricanac, Zagorka

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.109

Propylthiouracil-induced hepatic damage [Text] / Seren Ozenirler [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 9. - P960-963 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Пропилтиоурацил вызывает поражение печени
Аннотация: У б-ных 64 лет, принимавшей в течение 1 года пропилтиоурацил (I) в связи с гипертиреозом, развились диспепсия, желтуха, в сыворотке крови повысилась активность аминотрансфераз. Маркеры вирусного поражения печени отсутствовали, как и антинуклеарный фактор и антитела против митохондрий и гладких мышц, но при биопсии печени выявлена картина хронического активного гепатита. Хотя I был отменен, в последующем у б-ной развился портальный цирроз печени. Считают, что поражение печени, связанное с приемом I, имеет аллергический генез. Турция, Univ. of Gazi. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ozenirler, Seren; Tuncer, Candan; Boztepe, Ulver; Akyol, Gulen; Alkim, Huseyin; Cakir, Nuri; Kandili, Ugur

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.189

Thyroid hormones regulate development of energy metabolism enzymes in rat proximal convoluted tubule [Text] / A. Wijkhuisen [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P634-642 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Гормоны щитовидной железы регулируют развитие ферментов энергетического обмена в извитых проксимальных канальцах крыс
Аннотация: Провели анализ возрастного изменения активностей 3-кетокислота-КоА-трансферазы (ККТ) и ацетоацетил-КоА-тиолазы (АКТ), участвующих в окислении кетоновых тел, а также цитратсинтазы (ЦС) и карнитинацетилтрансферазы (КАТ) в извитых проксимальных канальцах (ИПК) и в других участках нефрона крыс в течение 21 постнатального развития. Индукция у 8-дневных крыс гипотиреоза путем введения пропилтиоурацила подавляет увеличение активностей ККТ, ЦС и КАТ в ИПК и активация этих ферментов в ходе развития восстанавливается при введении крысам трийодтиронина (Т3). Введение Т3 эвутиреоидным 8-дневным крысам индуцирует преждевременное повышение активностей ККТ, ЦС и КАТ в ИПК. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Rech. Med. Unit 319, Univ. Paris 7, 75251 Paris Cedex 0,5. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ФЕРМЕНТЫ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦА НЕФРОНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wijkhuisen, A.; Djouadi, F.; Vilar, J.; Merlet-Benichou, C.; Bastin, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.08-04Т4.696

Propylthiouracil-induced hepatic damage [Text] / Seren Ozenirler [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 9. - P960-963 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Пропилтиоурацил вызывает поражение печени
Аннотация: У б-ных 64 лет, принимавшей в течение 1 года пропилтиоурацил (I) в связи с гипертиреозом, развились диспепсия, желтуха, в сыворотке крови повысилась активность аминотрансфераз. Маркеры вирусного поражения печени отсутствовали, как и антинуклеарный фактор и антитела против митохондрий и гладких мышц, но при биопсии печени выявлена картина хронического активного гепатита. Хотя I был отменен, в последующем у б-ной развился портальный цирроз печени. Считают, что поражение печени, связанное с приемом I, имеет аллергический генез. Турция, Univ. of Gazi. Библ. 17

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.13
Рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ozenirler, Seren; Tuncer, Candan; Boztepe, Ulver; Akyol, Gulen; Alkim, Huseyin; Cakir, Nuri; Kandili, Ugur

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска