СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.98

Tanaka, T.
Effect of a novel xanthine derivative on experimental ulcers in rats [Text] / T. Tanaka, Y. Morioka, U. Gebert // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 5. - P558-562 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие нового производного ксантина при экспериментальной язве [желудка] у крыс
Аннотация: Новое производного ксантина А90 619 зависимо от дозы предотвращало образование индуцированной водно-иммерсионным стрессом или этанолом язвы желудка у крыс (DE[50]=2,4 и 2,8 мг/кг соотв., п/о). А90 619 (10 и 30 мг/кг, п/о) существенно снижал возникновение вызванных 1,5% NH[4]OH (3 мл) эрозий в желудке крыс. А90 619 зависимо от дозы ингибировал индуцированные фактором активации тромбоцитов эрозии в желудке и геморрагии в кишечнике (DE[50]=8,7 и 11,9 мг/кг соотв., п/о) и вызванную цистеамином язву двенадцатиперстной кишки (DE[50]=0,3 мг/кг, в/б). Сделан вывод о выраженной противоязвенной активности А90 619. Япония, Lab. for Pharmacology, Pharma Research Lab., Hoechst Japan Ltd., Saitama. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА
А90 619
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ЯЗВА ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morioka, Y.; Gebert, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.213

De novo analysis of receptor binding affinity data of 8-ethenyl-xanthine antagonists to adenosine A[1] and A[2a] receptors [Text] / Alessandro Dalpiaz [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 5. - P591-594 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: De novo анализ данных сродства рецепторного связывания 8-этенил-ксантиновых антагонистов с A[1]- и A[2a]-рецепторами
Аннотация: Аффинность ксантиновых соединений к A[1]-рецепторам оценивали по вытеснению [{3}H]R-фенилизопропиладенозина из участков связывания гомогената мозга крыс, а к A[2a]-рецепторам - по вытеснению [{3}H]2-[4-(2-карбоксиэтил)-фенилэтиламино]-5'- этилкарбоксамидоаденозина. Полученные данные анализировали с использованием модели Фри-Вильсона. Показано, что наличие ароматических заместителей в 8-этенильной группе, в частности, 3,5-(OCH[3])[2]-фенильного заместителя, обусловливает высокую избирательность по отношению к A[2a]-рецепторам. Наиболее избирательные по отношению к A[1]-рецепторам ксантиновые производные содержали пропильную группу в положениях 1 и 3. Италия, Istituto di Farmacologia, I-44100 Ferrara. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА
АНАЛИЗ СРОДСТВА К РЕЦЕПТОРАМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dalpiaz, Alessandro; Gessi, Stefania; Varani, Katia; Borea, Pier A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.144

Крылов, Ю. Ф.
Кинетика изменения различных показателей антиагрегационного действия производных ксантина [Текст] / Ю. Ф. Крылов, Е. И. Карамышева // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 84

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА
КОНЦЕНТРАЦИЯ-ЭФФЕКТ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Карамышева, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.005

Inhibition of cyclic nucleotide phosphodiesterase induced by xanthine derivatives plays an important role in trachealis muscle relaxation in guinea-pig [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / H. Tanaka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2123-2124 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов, индуцированное производными ксантина, играет важную роль в релаксации мышу трахеи морской свинки
Аннотация: На изолиров. трахее морской свинки показано, что величина K[i] ингибирования 3-алкилксантинами фосфодиэстеразы (Фд) цАМФ колебалась от 32 мкМ для 3-н-бутилксантина до 122 мкМ для 3-метилксантина. Показано, что 1-метил-3-алкилксантины оказались более эффективными ингибиторами Фд, и величина K[i] колебалась в пределах 1,2-56 мкМ. Величина - log EC[5][0] релаксирующего эффекта 3-алкилксантинов при спонтанном тонусе гладкой мышцы трахеи составляла 3,85-5,14, а для 1-метил-3-алкилксантинов - 4,55-6,05. В связи с обнаружением корреляции между значениями EC[5][0] и К[i], сделано заключение о роли ингибирования Фд с низким значением K[m] (0,1-0,2 мкМ) в релаксирующем эффекта ксантинов. Япония, The Second Dep. of Internal Medicine, School of Medicine, Nagoya Univ., Nagoya.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА
МЫШЦЫ ТРАХЕИ МОРСКОЙ СВИНКИ
РЕЛАКСАЦИЯ
ЦАМФ ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tanaka, H.; Ogawa, K.; Takagi, K.; Satake, T.

Патент 5109003 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/52.

Method for the treatment of peptic ulcer disease [Текст] / Toshizo Tanaka [и др.] ; Hoechst Japan Tokyo. - № 566756 ; Заявл. 14.08.1990 ; Опубл. 28.04.1992 ; Приор. 16.08.1989, № 1-210187 (Япония)
Перевод заглавия: Способ лечения язвенной болезни
Аннотация: Описан синтез новых производных ксантина (ПК), к-рые в дозе 10 мг/кг, при пероральном введении обладали способностью более эффективно предотвращать индуцированное водно-иммерсионным+иммобилизационным стрессом или пероральным введением абс. этанола язвообразование в желудке у крыс, чем пропентофиллин, и характеризовались относительно низкой острой токсичностью у мышей (DL[5][0]100 мг/кг, в/в или в/б). Сделан вывод о возможности использования ПК для лечения язвенной болезни и вызванных нестероидными противовоспалит. средствами повреждений слизистой оболочки ЖКТ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ КСАНТИНА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
ЭТАНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshizo; Hayashi, Shoryo; Morioka, Yuko; Gebert, Ulrich; Hoechst Japan Tokyo
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска