Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕНАЛТЕРОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.189

    Aass, Halfdan.

    Increase of cyclic AMP in subcellular fractions of rat heart muscle after 'бета'-adrenergic stimulation: Prenalterol and isoprenaline caused different distribution of bound cyclic AMP [Text] / Halfdan Aass, Tor Skomedal, Jan-Bjorn Osnes // J. Mol. and Cell Cardiol. - 1988. - Vol. 20, N 9. - P847-860 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Увеличение циклического АМФ в субклеточных фракциях мышцы сердца крысы после SS-адренергической стимуляции: преналтерол и изопреналин вызывали различное распределение связанного циклического АМФ
Аннотация: Преналтерол (I) - частичный агонист 'бета'-рецепторов вызывает лишь незначит. увеличение цАМФ в сердце крысы. Изучено влияние I и изопреналина (II) на содержание свободного и связанного цАМФ в субклеточных структурах. I увеличивал общее кол-во цАМФ в супернатанте и гомогенате за счет связанной и свободной фракции. II увеличивал содержание связ. цАМФ в супернатанте. В эквиэффективных дозах I и II одинаково увеличивали кол-во связанного цАМФ в осадке, а в остальных пробах эффект II был выше. В осадке места связывания цАМФ заняты в контроле на 31-34%, а при 'бета'-адренергич. стимуляции - на 77%. В супернатанте эти величины соотв. составляют 15-18% и 50%. Норвегия, Univ. of Oslo, P.O. N-0316 Oslo 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: ПРЕНАЛТЕРОЛ
ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)

СЕРДЦЕ

СУБКЛЕТОЧНАЯ ФРАКЦИЯ

ЦАМФ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Skomedal, Tor; Osnes, Jan-Bjorn


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.67

   

    Influence of long-term prenalterol treatment on the heart rate and the 'бета'-adrenoceptor binding-sites in rat myocardium [Text] / Johan Ahlner [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 1. - P43-46 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Влияние преналтерола при длительном сокращений и 'бета'-адренергегические места связывания в миокарде
Аннотация: У крыс, получавших в течение 25 нед с кормом преналтерол (I; 5 мг/г корма), плотность мест специфич. связывания {3}H-дигидроалпренолола в мембранах миокарда (исследование in vitro) возрастала (увеличение В[м][а][к][с] с 82 фмоль/мг белка до 92 фмоль/мг белка). При этом сродство радиолиганда к местам специфич. связывания не менялось. После длит. введения I с кормом р-ция ЧСС на "острое" введение I (3 мкг/кг в/в; исследование на крысах с разрушенным спинным мозгом) не менялась. Заключают, что при длит. введении I крысам десенситизации 'бета'[1]-адренорецепторов сердца не происходит. Напротив, имеется тенденция к возрастанию числа 'бета'-адренорецепторов в сердце. Швеция, Univ. Hospital, S-581 85 Linkoping. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРЕНАЛТЕРОЛ

ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

СЕРДЦЕ

ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-

ПЛОТНОСТЬ

СРОДСТВО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ahlner, Johan; Andersson, Rolf G.G.; Dahlstrom, Ulf; Nylander, Eva


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.53

    Hadfield, S. E.

    The cardiovascular pharmacology of xamoterol, cicloprolol, prenalterol and pindolol in the anaesthetised dog [Text] / S. E. Hadfield, S. -J. Slee, H. M. Snow // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, Suppl. N1. - P78-81 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистая фармакология ксамотерола, циклопролола, преналтерола и пиндолола у наркотизированных собак
Аннотация: У наркотизир. собак ксамотерол (I) при в/в введении проявлял св-ва частичного агониста по влиянию на 'бета'[1]-адренорецепторы ('бета'[1]-АР) сердца (49,7% от макс. эффекта изопреналина - II; DE[5][0] 6,8 нмоль/кг). На 'бета'[2]-АР сосудов перфузируемой аутокровью задней лапы I как агонист не действовал. I проявлял антагонизм с II по влиянию на 'бета'[2]-АР сосудов (К 208,9 нмоль/кг в/а) и 'бета'[1]-АР сердца (К 25,5 нмоль/кг в/в). Соотношение К('бета'[2])/DE[5][0]('бета'[1]) для I равнялось 30,7. По величине этого показателя I соответствовал циклопрололу (III) и превосходил преналтерола (IV) и пиндолол (V) соотв. в 6 и 150 раз. В отличие от I и III, стимулирующее действие к-рых на 'бета'[2]-АР практически отсутствовало, IV и V проявляли сходную частичную агонистич. активность по влиянию на 'бета'-АР обоих подтипов. I, III и IV блокировали стимулирующее действие II на 'бета'[1]-АР более активно, чем на 'бета'[2]-АР, тогда как V обладал преимущественным блокирующим влиянием на 'бета'[1]-АР. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАМОТЕРОЛ

ЦИКЛОПРОЛОЛ

ПРЕНАЛТЕРОЛ

СЕРДЦЕ

СОСУДЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-

АГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Slee, S.-J.; Snow, H.M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.412

   

    I-123 prenalterol: A potential radiotracer for mycocardial 'бета'-adrenergic receptor studies by SPECT [Text] / C. Loc'h [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 suppl. - P899 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{2}{3}I-преналтерол - потенциальный препарат для изучения миокардиальных 'бета'-адренергических рецепторов методом ОФЭКТ
Аннотация: Преналтерол (ПР) метили {1}{2}{3}I без носителя, получая {1}{2}{3}I-ПР (I), по р-ции электрофильного замещения в среде фосфатного буфера с рН=7,4. Окислитель-хлорамин Т. Радиохим. выход-80%. Уд. активность I-20 Ки/мМ. Радиохим. чистота после очистки ВЭЖХ-95%. Через 5 мин после в/в введения крысам накопление в сердце составляло 1% от введенной дозы на 1 г, отношение накопления сердце/ /кровь-6. Франция, Service Hospitalier Prederie Joliot.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123

ПРЕНАЛТЕРОЛ

ПОЛУЧЕНИЕ

СЕРДЦЕ

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Loc'h, C.; Maziere, B.; Stulzaft, O.; Bourguignon, M.; Valette, H.; Syrota, A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.129

   

    Supersensitivity and changes in the active population of beta adrenoceptors in rat right atria in early sepsis [Text] / Louis A. Barker [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - P675-682 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сверхчувствительность и изменения активной популяции 'бета'-адренорецепторов правого предсердия крыс на ранней [стадии] сепсиса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ПРЕНАЛТЕРОЛ

ФЕНОТЕРОЛ

ПРЕДСЕРДИЯ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА

СЕПСИС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Barker, Louis A.; Winbery, Stephen L.; Smith, Lani W.; McDonough, Kathleen H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.313

   

    Different effects of acute intravenous administration of k-strophantidin and prenalterol on the diastolic phase of left ventricular function in patients with coronary arterial disease [Text] / Roberto Bolognesi [et al.] // Int. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P29-34
Перевод заглавия: Различные эффекты k-строфантидина и преналтерола при однократном внутривенном введении в диастолическую фазу функции левого желудочка у больных с ишемической болезнью сердца
Аннотация: У 21 б-ного ИБС в условиях катетеризации сердца и вентрикулографии ЛЖ сравнивали эффект 'бета'[1]-стимулятора преналтерола (I; 35 мкг/кг в/в в течение 3 мин 10 б-ных) и k-строфантидина (II; 0,008 мг/кг в/в в течение 5-10 мин у 11 б-ных). I и II вызывали увеличение индексов ударного объема и фракции изгнания ЛЖ и уменьшение индекса конечного систолич. объема. Действие I более выражено по сравнению с II, эффект к-рого не достигал статистич. значимости. II не изменял макс. скорости волюметрич. увеличения во время диастолы ЛЖ. I в начале диастолы повышал, а в конце диастолыd понижал макс. скорость волюметрич. увеличения ЛЖ. I уменьшал, а II увеличивал конечное диастолич. давление ЛЖ. Заключено, что I улучшает, а II несколько ухудшает показатели диастолич. ф-ции ЛЖ. Италия, Univ. degli Studi di Parma, 43100 Parma. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ПРЕНАЛТЕРОЛ
СТРОФАНТИДИН

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ ФАЗА

КАТЕТЕРИЗАЦИЯ СЕРДЦА

ВЕНТРИКУЛОГРАФИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Bolognesi, Roberto; Cucchini, Francesco; Giaroli, Patrizia; Manca, Carlo


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.06-04Т3.137

    Hilleman, Daniel E.

    Assessing the treatment of congestive heart failure: Inotropic agents and calcium channel blockers [Text] / Daniel E. Hilleman // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 5. - P88-93 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Оценка лечения застойной сердечной недостаточности: интропные средства и блокаторы кальциевых каналов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизм действия, эффективность и особенности применения дигиталиса, 'бета'-агонистов (БА), ингибиторов фосфодиэстеразы (ИФ) и блокаторов кальциевых каналов (БКК) при лечении б-ных застойной сердечной недостаточностью (ЗСН). Дигоксин оказывает благоприятный эффект, повышая фракцию выброса левого желудочка (ЛЖ) и переносимость физич. нагрузки, однако неизвестно, его влияние на летальность. БА, назначаемые в/в (дофамин, добутамин) или внутрь (ксамотерол, пирбутерол, преналтерол), применяются только для кратковременного или прерывистого лечения острой декоменсации ЗСН, т. к. при длительном применении повышают риск летальности. ИФ (милринон, амринон, эноксимон) находят ограниченное применение при лечении ЗСН из-за недостаточно высокой эффективности и выраженных ПЭ, в частности, проаритмогенного эффекта, с к-рым связывается повышение риска летальности. БКК (верапамил, дилтиазем) эффективны у б-ных гипертрофич. кардиомиопатией, но из-за отрицат. инотропного эффекта и угнетения АВ проводимости могут оказывать неблагоприятное влияние у б-ных ишемической или идиопатической дилатационной кардиомиопатией с дисфункцией ЛЖ. Подчеркнута осторожность, с к-рой следует применять БА, ИФ и БКК при лечении ЗСН. США, Dep. of Pharmacy Practice, Creighton Univ. School of Pharmacy and Creighton Cardiac Center, Omaha, NE. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: ДОФАМИН
ДОБУТАМИН

ПИРБУТЕРОЛ

ПРЕНАЛТЕРОЛ

ДИГОКСИН

МИЛРИНОН

ЭНОКСИМОН

СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49.

БОЛЬНЫЕ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)