Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ДЕРИВАТИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.63

   

    Thin layer chromatographic detection of some beta biockers after derivatization with dabsyl chloride [Text] / Sidika Sungur [et al.] // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 12. - P864-865 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Детектирование некоторых бета-блокаторов при помощи тонкослойной хроматографии после дериватизации с помощью дабсилхлорида
Аннотация: Изучена возможность детектирования 8 бета-блокаторов (ББ; ацебуталол, атенолол, метопролол, окспренолол, пиндолол и пропранолол) при ТСХ после дериватизации ББ с помощью дабсилхлорида (I). Для дериватизации к 1 мл разбавленных р-ров пиндолола и надолола в HCI и водных р-ров других ББ, содержащих их в конц-ии 10 мкмоль, добавляли 1 мл 0,5 М р-ра NaHCO[3] и 6 мл р-ра I в диэтиловом эфире (ДЭ; 100 мкмоль). Смесь встряхивали и нагревали при т-ре 65'ГРАДУС' в течение 10 мин. ДЭ выпаривали в токе азота, остаток охлаждали до комнатной т-ры и экстрагировали 5 мл бензола. Слой бензола промывали дист. водой и наносили аликвоту на ТСХ-пластинку (20*20 см{2}). ТСХ-пластинки элюировали системой растворителей хлороформацетон - 95%-ный этанол (10:0,5:0,5). Пятна соотв. производных ББ детектировали визуально. Пределы обнаружения составляли 1*101}{6}-5*101}{0} моль на пятно. Турция, Univ. of Marmara, 80200 Nisantasi, Istanbul. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА-
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ДЕРИВАТИЗАЦИЯ

ДАБСИЛХЛОРИД

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ


Доп.точки доступа:
Sungur, Sidika; Ersoy, L.; Alpertunga, B.; Yalcin, M.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.65

   

    (-)-(S)-Flunoxaprofen and (-)-(S)-naproxen isocyanate: Two new fluorescent chiral derivatizing agents for an enantiospecific determination of primary and secondary amines [Text] / E. Martin [et al.] // Chirality. - 1989. - Vol. 1, N 3. - P223-234 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: (-)-(S)-флуноксапрофен и (-)-(S)-напроксен изоцианат. Два новых флуоресцентных хиральных дериватизующих вещества для энантиоспецифичного определения первичных и вторичных аминов
Аннотация: Описан синтез (-)-(S)-флупоксапрофена (I) и (-)-(S)напроксена изоцианата (II), к-рые при комнатной т-ре быстро реагируют с первичными и вторичными аминами. Пригодность I и II для разделение рацемич. аминов продемонстрирована на примере рацематов ряда лекарств. средств. Производные диастереомеры пропранолола, метопролола, прениламина, цибензолина, пропафенона, флекаинида и транилципромина на хроматограммах хорошо разделялись между собой и отделялись от пиков побочных продуктов р-ции в условиях обращеннофазной и нормальнофазной ВЭЖХ. На примере определения содержания пропранолола в плазме крови после перорального приема соотв. рацемата показано, что I и II обеспечивают приемлемую чувствительность метода для фармакокинетич. исследований. ФРГ, Univ. of Frankfurt, D-6000 Frankfurt/Main. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЦЕМАТЫ

ЭНАНТИОМЕРЫ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ДЕРИВАТИЗАЦИЯ

ФЛУТОКСАПРОФЕН (-)-(S)-

НАПРОКСЕН ИЗОЦИАНАТ (-)-(S)-

АНАПРИЛИН


Доп.точки доступа:
Martin, E.; Quinke, K.; Spahn, H.; Mutschler, E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.007

    Djavanchir, Djozan.

    The use of fluram in fluorimetric trace analysis of primary amines of pharmaceutical and biological interest [Text] : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992 / Djozan Djavanchir, Ali Paraj-Zadeh Mir // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P210 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Использование флурама при флуорометрическом микроанализе первичных аминов, представляющих фармацевтический и биологический интерес
Аннотация: Флуорометрич. метод определения первичных аминов с использованием флурама основан на идентификации флуоресцирующих пирролиноновых соединений. К недостаткам метода относится его невысокая воспроизводимость, обусловленная присутствием интерферирующих неорганич. ионов и органич. соединений. Показана возможность повышенния воспроизводимости метода в результате предв. экстракции пирролиноновых соединений дихлорметаном. Установлена корреляция между конц-ией амина и интенсивностью флуоресценции. Иран, Univ. of Tabriz, Tabriz. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ АМИНЫ

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ДЕРИВАТИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Mir, Ali Paraj-Zadeh

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)