СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИАЛЫ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.852

Dubuc, Rejean.
Rhythmic fluctuations of dorsal root potentials and antidromic discharges of primary afferents during fictive locomotion in the cat [Text] / Rejean Dubuc, Jean-Marie Cabelguen, Serge Rossignol // J. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 60, N 6. - P2014-2036 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Ритмические колебания потенциалов дорсальных корешков и антидромных разрядов первичных афферентов во время фиктивной локомоции кошки
Аннотация: У декортициров. обездвиженных флакседилом кошек регистрировали дорсальнокорешковые потенциалы (ДКП) поясничнокрестцовых и шейных сегментов спинного мозга и активность мышечных нервов флексоров и экстензоров задних и передних конечностей во время фиктивной локомоции. От центр. концов перерезанных дорсальных корешков отводили антидромные разряды одиночных первичных афферентов (ОПА). Каждый локомоторный цикл сопровождался генерацией двух негативных (N1 и N2) и двух позитивных (Р1 и Р2) волн ДКП. Линейный регрессионный анализ показал, что волны N1 и N2 сопровождают активность соответственно флексоров и экстензоров передних и задних конечностей. Волны Р1 и Р2 сопровождают переход активности соответственно от флексорных к экстензорным нервам и от экстензорных к флексорным. При двусторонней регистрации от одного и того же сегмента ДКП имели одинаковую периодичность, но не совпадали по фазе. Это объясняется тем, что поляризация первичных афферентов данной стороны связана с локомоторной активностью (ЛА) той же стороны. Поскольку изменения ДКП наблюдались и у кошек с переразанным на уровне Т13 спинным мозгом, делается вывод, что для возникновения связанных с локомоцией колебаний ДКП супраспинальные влияния не обязательны. Регистрация антидромных разрядов ОПА показала, что 19% волокон (37 и 193) генерировали залпы разрядов в ритме ЛА. Полагают, что описанные изменения поляризации центр. терминалей первичных афферентов могут оказывать влияние на передачу сенсорной информации во время ЛА, препятствуя или, наоборот, облегчая поступления сенсорных сигналов в ЦНС в ту или иную фазу цикла. Канада, Univ. de Montreal, Montreal, Quebec, H3С 3J7. Библ. 69.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
ЛОКОМОЦИЯ
АФФЕРЕНТНЫЙ КОНТРОЛЬ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Cabelguen, Jean-Marie; Rossignol, Serge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.221

Padjen, A. L.
Further evidence in support of taurine as a mediator of synaptic transmission in the frog spinal cord [Text] / A. L. Padjen, G. M. Mitsoglou, H. Hassessian // Brain Res. - 1989. - Vol. 488, N 1-2. - P288-296 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дальнейшее подтверждение роли таурина как медиатора синаптической передачи в спинном мозге лягушки
Аннотация: 6-Аминометил-3-метил-4Н,1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид (I; специфич. блокатор ответов на таурин (Т) и 'бета'-аланин (Ал) в ЦНС) в р-ре с Mg{2}+ или тетродотоксином избирательно подавлял вызываемую Т, Ал, гипотаурином (гТ) или коевым амином деполяризацию первичных афферентов в их интрамедуллярной части, т. е. на терминалях дормального корешка (ТДК) и на ганглии дорсального корешка (ГДК). I не изменял ответы на глутамат (на ТДК), глицин (на ТДК) и ГАМК (на ТДК и ГДК). При конц-ии I 0,1 мМ ответы на Т и Ал (1 мМ) угнетались на 50%, а при 0,25 мМ обычно полностью блокировались. В норм. р-ре I избирательно подавлял потенциал дорсального корешка, вызываемый стимуляцией вентрального корешка (ВК-ПДК) и отражающий пресинаптич. торможение. При этом увеличивалась длительность и/или амплитуда др. синаптических потенциалов, что отражало судорожный эффект I. Т. обр., деполяризационные ответы первичных афферентов на Т, Ал и гТ фармакологически не отличаются от ВК-ПДК. Результаты согласуются с предположением о том, что в-во, подобное Т (возможно, Ал или гТ), играет роль медиатора ВК-ПДК в спинном мозге амфибий. Канада, Dep. Pharmacology and Therapeutics, McGill Univ., Montreal, Que. H3G 1Y6. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ТАУРИН
ГИПОТАУРИН
АЛАНИН* БЕТА-
КОЕВЫЙ АМИН
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Mitsoglou, G.M.; Hassessian, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.110

Laird, Jennifer M. A.
Dorsal root potentials and afferent input to the spinal cord in rats with an experimental peripheral neuropathy [Text] / Jennifer M. A. Laird, Gary J. Bennett // Brain Res. - 1992. - Vol. 584, N 1-2. - P181-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Потенциалы дорсальных корешков и афферентный вход в спинной мозг крыс с экспериментальной периферической невропатией
Аннотация: Экспериментальную периферич. невропатию (ЭПН) вызывали перевязкой седалищного нерва (СН) лигатурой, слегка сдавливавшей нерв. СН раздражали проксимальнее места повреждения. Сложные потенциалы действия (СПД) и потенциалы дорсальных корешков (ПДК) отводили соответственно от периферич. и центрального концов перерезанного дорсального корешка L4. На 5-й постоперационный день (ПОД) площадь компонента СПД, отражающего разряды А-волокон, уменьшалась у 4 из 8 животных. На 10-й ПОД этот компонент СПД существенно уменьшался у всех 11 животных. Одновременно уменьшалась и площадь ПДК: на 5-й и 10-й ПОД она составляла соответственно 61,7% и 46,8% от площади ПДК, регистрируемых на неповрежденной стороне. Если раздражение поврежденного и неповрежденного СН подбирали так, что величина СПД обоих СН была одинаковой, то площадь ПДК, вызывавшихся стимуляцией поврежденного СН, была значительно меньше, чем площадь ПДК на неповрежденной стороне. Это свидетельствует о нарушении центрального механизма, обеспечивающего деполяризацию первичных афферентов поврежденного нерва. Делается вывод, что ЭПН сопровождается ослаблением пресинаптич. контроля афферентного входа со стороны поврежденного нерва. Великобритания, Merck, Sharp and Dohme Research Laboratories, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
НЕВРОПАТИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПЕРЕВЯЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bennett, Gary J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска