Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.205

    Gnio, Chaal.

    Calcium: Pour que les cols durent [Text] / Chaal Gnio // J. int. med. - 1993. - N 268. - P23 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Кальций: [почему так часты переломы шейки бедра у женщин?]
Аннотация: 122 женщины в менопаузном периоде получали либо 1 г кальция глюконата лактат, либо таблетки плацебо в течение 2-х лет. Удельный вес минералов костей уменьшился за 2 года исследования в 2-х группах, но при приеме кальция происходило менее значительное уменьшение. Так, в шейке бедра, благодаря кальцию, замедление потери костной ткани достигало 67%. Можно предположить, что кальцийтерапия может являться профилактикой переломов шейки бедра.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА ЛАКТАТ
ТРАВМЫ

ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ ПЕРИОД

ПЕРЕЛОМ ШЕЙКИ БЕДРА

БОЛЬНЫЕ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.194

   

    Comparison of changes in bone mineral in idiopathic and secondary osteoporosis following therapy with cyclical disodium etidronate and high dose calcium supplementation [Text] / S. M. Orme [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P245-250 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сравнение изменений минеральной насыщенности скелета при идиопатическом и вторичном остеопорозе после циклового лечения этидронатом динатрия и большими дозами кальция
Аннотация: 45 женщинам, б-ным постменопаузным остеопорозом (ПМО) и 38 б-ным вторичным остеопорозом (ВОП), включая 10 мужчин, назначали на 12 мес курсовое лечение этидронатом динатрием (400 мг/сут в течение 2 нед) с послед. назначением Ca (1500 мг/сут в течение 11 нед). За период наблюдения б-ные получали 3 курса лечения. По данным фотонной абсорбциометрии увеличение плотности костной ткани (ПКТ) позвоночника (при измерении на уровне 2-4 позвонка и шейки головки бедренной кости) составило у б-ных ПМО 5,7% и ВОП - 6,7%. У мужчин ВОП повышение ПКТ позвоночника составило 9%, в то время как ПКТ шейки головки бедренной кости не изменилось. Т. обр., предложенное курсовое лечение оказывает такой же эффект как и постоянное применение бисфосфонатов и Ca (прежние наблюдения). Для уточнения вопроса уменьшает ли оно частоту переломов необходимо более длительное наблюдение. Великобритания, Univ. of Leeds. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЭТИОДРОНАТА ДИНАТРИЙ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Orme, S.M.; Simpson, M.; Stewart, S.P.; Oldroyd, B.; Westmacott, C.F.; Smith, M.A.; Belchetz, P.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.195

   

    Magnitude and pattern of skeletal response to long term continuous and cyclic sequential oestrogen/progestin treatment [Text] / S.Pors Nielsen [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1994. - Vol. 101, N 4. - P319-324 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Величина и вид ответа скелета на длительную постоянную и циклическую терапию эстрогеном/прогестероном
Аннотация: Сравнивали эффективность разл. схем лечения постменопаузного остеопороза у 68 женщин, 22 из к-рых получали эстрогены/прогестерон одновременно (I гр.), 25 - последовательно (первые 12 дней эстрогены и в последующие 10 дней эстрогены в меньшей дозе) и норэтистерон (II гр.), 21 женщина получала плацебо (III гр.). Лечение продолжалось в течение 24 мес, в последующем часть женщин в открытом исследовании продолжали лечение до 5 лет. По сравнению с плацебо у женщин I гр. увеличение плотности костной ткани (ПКТ) позвонков и предплечья составило 19% и 15% и на 10% и 6% ПКТ превышала начальные значения, причем прирост плотности позвоночника превышал прирост плотности предплечья. Спонтанное уменьшение ПКТ составило 1,86% и 1,9%. ПКТ позвонков достигала максимума в первые 2 г лечения, а затем начинала снижаться. Дания, Hillerod Hosp. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЭСТРОГЕНЫ

ПРОГЕСТЕРОН

СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Nielsen, S.Pors; Barenholdt, O.; Hermansen, F.; Munk-Jensen, N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.358

   

    Magnitude and pattern of skeletal response to long term continuous and cyclic sequential oestrogen/progestin treatment [Text] / S.Pors Nielsen [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1994. - Vol. 101, N 4. - P319-324 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Величина и вид ответа скелета на длительную постоянную и циклическую терапию эстрогеном/прогестероном
Аннотация: Сравнивали эффективность разл. схем лечения постменопаузного остеопороза у 68 женщин, 22 из к-рых получали эстрогены/прогестерон одновременно (I гр.), 25 - последовательно (первые 12 дней эстрогены и в последующие 10 дней эстрогены в меньшей дозе) и норэтистерон (II гр.), 21 женщина получала плацебо (III гр.). Лечение продолжалось в течение 24 мес, в последующем часть женщин в открытом исследовании продолжали лечение до 5 лет. По сравнению с плацебо у женщин I гр. увеличение плотности костной ткани (ПКТ) позвонков и предплечья составило 19% и 15% и на 10% и 6% ПКТ превышала начальные значения, причем прирост плотности позвоночника превышал прирост плотности предплечья. Спонтанное уменьшение ПКТ составило 1,86% и 1,9%. ПКТ позвонков достигала максимума в первые 2 г лечения, а затем начинала снижаться. Дания, Hillerod Hosp. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.23
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЭСТРОГЕНЫ

ПРОГЕСТЕРОН

СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Nielsen, S.Pors; Barenholdt, O.; Hermansen, F.; Munk-Jensen, N.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.245

   

    Do clinicians prescribe hormone replacement therapy (HRT) for hypertensive post-menopausal women? [Text] : [Pap.] Spring Meet. Med. Res. Soc., Newcastle-upon-Tyne, 13-14 Apr., 1994 / M. Beevers [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P13 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Прописывают ли врачи гормональную заместительную терапию (ГЗТ) для женщин постменопаузного возраста с гипертензией?
Аннотация: 304 практикующим врачам общего профиля, консультирующим врачам и акушерам-гинекологам были разосланы опросники с целью выяснить использование врачами ГЗТ у женщин с гипертензией. 9% врачей и 13% акушеров не измеряли артериального давления (АД) у б-ных такого возраста, 43 и 54% опрошенных проводили такие измерения в среднем 6 раз в месяц. Около половины врачей не назначали ГЗТ женщинам с высоким АД, при обнаружении высокого АД применяли антигипертензивные средства. Небольшая часть опрошенных (9-20%) полагала, что ГЗТ вызывает подъем АД, повышает риск тромбозов вен, инсульта и инфаркта. Т. обр., рез-ты указывают на значительные различия между врачами в применении ГЗТ. Учитывая данные об уменьшении риска сердечно-сосудистых заболеваний при ГЗТ, авт. полагают, что женщинам с гипертензией нельзя отказывать в ГЗТ постменопаузного синдрома. Великобритания, Univ. Dept. of Medicine, Dudley Road Hospital, Birmingham
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

ГОРМОНЫ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Beevers, M.; Lip, G.Y.H.; Churchill, D.; Beevers, D.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.300

    Avioli, Louis V.

    New therapies for osteoporotic syndromes [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / Louis V. Avioli // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P48 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Новые методы лечения остеопороза
Аннотация: Заместительная терапия эстрогенами является наиболее эффективным методом лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Однако данная терапия ограничивается большой частотой побочных эффектов и увеличением риска развития рака груди матки. В США средняя продолжительность терапии эстрогенами составляет около 9 мес. Одна треть женщин, которым прописывают эстрогены, вообще не принимают их. Проводятся клинические исследования др. антирезорбтивных препаратов: андрогенов, кальцитонина, некоторых бифосфонатов (напр., этидроната и алендроната), метаболитов витамина D и его аналогов (1,25(OH)[2]D[3], 1aOHD[3]) и иприфлавона. Пока не получены данные клинических исследований эстрогеноподобных препаратов (тамоксифена и ралоксифена) и бифосфонатов. Альтернативой применяющейся в настоящее время терапии остеопороза являются препараты, стимулирующие образование костной ткани. К таким препаратам относят фрагменты паратиреоидного гормона человека, гормон роста, факторы роста (напр., TGF'бета'), содержащие силикон вещества, соли стронция, алюминия и фтора, простагландины. Лечение этими препаратами является экспериментальным и все они также не лишены побочных эффектов. До тех пор, пока не будет установлено "терапевтическое окно" у всех препаратов для лечения остеопороза, при выборе терапии прежде всего необходимо учитывать ее безопасность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЭСТРОГЕНЫ

АНДРОГЕНЫ

КАЛЬЦИТОНИН

ГОРМОН РОСТА

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

ЖЕНЩИНЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.345

    Vedi, S.

    Effects of long-term hormone replacement therapy on bone remodelling in postmenopausal women [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / S. Vedi, J. E. Compston // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P10 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние длительной заместительной гормональной терапии на ремоделирование костной ткани у женщин в менопаузе
Аннотация: Проводили гистологическое исследование костной ткани (КТ, биопсия) у 25 женщин в возрасте от 43 до 72 лет с остеопенией до и после заместительной гормональной терапии (ЗГТ) в течение 18-38 мес (в среднем 23,5 мес). После лечения у б-ных уменьшилась поверхность остеоида, скорость новообразования КТ и частота активированных очагов костеобразования. Отмечена тенденция к уменьшению глубины эрозий и средняя ширина трабекул. Т. обр., ЗГТ приводит к замедлению метаболизма КТ. Индуцированное эстрогенами уменьшение глубины эрозий сопровождается снижением толщины трабекул, что поддерживает баланс ремоделирования. Великобритания, Univ. of Cambridge
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЭСТРОГЕНЫ

РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Compston, J.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.974

    Avioli, Louis V.

    New therapies for osteoporotic syndromes [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / Louis V. Avioli // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P48 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Новые методы лечения остеопороза
Аннотация: Заместительная терапия эстрогенами является наиболее эффективным методом лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Однако данная терапия ограничивается большой частотой побочных эффектов и увеличением риска развития рака груди матки. В США средняя продолжительность терапии эстрогенами составляет около 9 мес. Одна треть женщин, которым прописывают эстрогены, вообще не принимают их. Проводятся клинические исследования др. антирезорбтивных препаратов: андрогенов, кальцитонина, некоторых бифосфонатов (напр., этидроната и алендроната), метаболитов витамина D и его аналогов (1,25(OH)[2]D[3], 1aOHD[3]) и иприфлавона. Пока не получены данные клинических исследований эстрогеноподобных препаратов (тамоксифена и ралоксифена) и бифосфонатов. Альтернативой применяющейся в настоящее время терапии остеопороза являются препараты, стимулирующие образование костной ткани. К таким препаратам относят фрагменты паратиреоидного гормона человека, гормон роста, факторы роста (напр., TGF'бета'), содержащие силикон вещества, соли стронция, алюминия и фтора, простагландины. Лечение этими препаратами является экспериментальным и все они также не лишены побочных эффектов. До тех пор, пока не будет установлено "терапевтическое окно" у всех препаратов для лечения остеопороза, при выборе терапии прежде всего необходимо учитывать ее безопасность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЭСТРОГЕНЫ

АНДРОГЕНЫ

КАЛЬЦИТОНИН

ГОРМОН РОСТА

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

ЖЕНЩИНЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.364

   

    Клинический опыт 8-летнего применения тиболона (ливиал; livial{R}) [Текст] / Jean Ginsburg [и др.] // Пробл. репродукции. - 1996. - N 2. - С. 71-75
Аннотация: Тиболон (Ливиал) - синтетический стероидный препарат, предназначенный для облегчения климактерического синдрома и восстановления костной ткани у женщин в постменопаузный период. Применяли этот препарат в течение 8 лет и подводят итоги его клинического применения у 301 женщины в постменопаузный период. Значительной части из тех, кто начал принимать тиболон, было назначено лечение именно неэстрогенным препаратом из-за поражений молочной железы в анамнезе: доброкачественные заболевания молочной железы у 27 женщин и 11 женщин перенесли операции по поводу рака молочной железы. В целом препарат тиболон переносился пациентками хорошо, в течение 3-5 нед климактерические симптомы ослабевали. Основным побочным эффектом было увеличение веса тела и/или склонность к метеоризму и отекам, отмеченные у 11,28% из наблюдаемых женщин. Кровотечения из влагалища отмечены у 33 женщин (12,69%), однако у 17 из них кровотечения были вызваны принимавшимися ранее эстрогенами. Кровотечения были связаны с полипами или фибромами у 11 женщин; у остальных пяти пациенток причина кровотечений не была установлена. С жалобами, связанными с молочными железами, обратились 7,52% женщин; в то же время ни одна из 27 женщин, в анамнезе которых были доброкачественные заболевания молочных желез, не жаловалась по этому поводу. Итоговый коэффициент выбывания из-за побочных эффектов составил всего лишь 2,66% (8 женщин). Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ ПЕРИОД

ЛЕЧЕНИЕ

ТИБОЛОН

ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ginsburg, Jean; Prelevic, Gordana; Butler, Deborah; Okolo, Stanley

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.267

    Вихляева, Е. М.

    Постменопаузальный синдром и стратегия заместительной гормональной терапии [Текст] / Е. М. Вихляева // Акушерство и гинекол. - 1997. - N 5. - С. 51-56 . - ISSN 0300-9092
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗА
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.3

    Вихляева, Е. М.

    Постменопаузальный синдром и стратегия заместительной гормональной терапии [Текст] / Е. М. Вихляева // Акушерство и гинекол. - 1997. - N 5. - С. 51-56 . - ISSN 0300-9092
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗА
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.363

   

    Postenopausal estrogen replacement therapy and the risk of developing systemic lupus erythematosus or discoid lupus [Text] / Christoph R. Meier [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 8. - P1515-1519 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Заместительная терапия эстрогенами в постменопаузном периоде и риск развития дискоидной или системной красной волчанки
Аннотация: Проанализированы случаи развития дискоидной волчанки (ДВ; n=34) или системной красной волчанки (СКВ; n=41) у женщин в менопаузе (n=295), естественной или хирургической, получающих заместительную терапию эстрогенами. Кратковременное использование эстрогенов не влияло на частоту ДВ и СКВ. Применение эстрогенов свыше 2 лет увеличивало относительный риск ДВ и СКВ в 2,8 раза. Выявлено также различие между частой волчанки у получавших только эстрогены или эстрогены в сочетании с прогестероном. Таким образом, заместительная терапия эстрогенами женщин в менопаузе сопряжена с повышенным риском развития у них ДВ или СКВ. Этот риск можно уменьшить, сочетая эстрогены с прогестероном. США, Boston Univ. Med. Center, Lexington, MA 02173. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.11
Рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ
ЭСТРОГЕНЫ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ЖЕНЩИНЫ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Meier, Christoph R.; Sturkenboom, Miriam C.J.M.; Cohen, Alan S.; Jick, Hershel

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.962

   

    Postenopausal estrogen replacement therapy and the risk of developing systemic lupus erythematosus or discoid lupus [Text] / Christoph R. Meier [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 8. - P1515-1519 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Заместительная терапия эстрогенами в постменопаузном периоде и риск развития дискоидной или системной красной волчанки
Аннотация: Проанализированы случаи развития дискоидной волчанки (ДВ; n=34) или системной красной волчанки (СКВ; n=41) у женщин в менопаузе (n=295), естественной или хирургической, получающих заместительную терапию эстрогенами. Кратковременное использование эстрогенов не влияло на частоту ДВ и СКВ. Применение эстрогенов свыше 2 лет увеличивало относительный риск ДВ и СКВ в 2,8 раза. Выявлено также различие между частой волчанки у получавших только эстрогены или эстрогены в сочетании с прогестероном. Таким образом, заместительная терапия эстрогенами женщин в менопаузе сопряжена с повышенным риском развития у них ДВ или СКВ. Этот риск можно уменьшить, сочетая эстрогены с прогестероном. США, Boston Univ. Med. Center, Lexington, MA 02173. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ
ЭСТРОГЕНЫ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ЖЕНЩИНЫ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Meier, Christoph R.; Sturkenboom, Miriam C.J.M.; Cohen, Alan S.; Jick, Hershel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.302

    Cormier, Catherine.

    Les bisphosphonates dans la prevention de la perte osseuse [Text] / Catherine Cormier // Gyn. Obs. - 1998. - N 388. - P14, 16
Перевод заглавия: [Роль] бисфосфонатов в предупреждении потери [минеральных веществ] костями
Аннотация: Бисфосфонаты (БФ) препятствуют резорбции кости, воздействуя на возникновение единиц ремоделирования и на активность остеокластов. Приводят данные о применении этидроната и клодроната в лечении постменопаузного остеопороза. Этидронат назначают в дозе 400 мг/дн, внутрь, или в дозе 300 мг 1 раз в нед, в/в. Клодронат также применяют внутрь или в/в; длительность лечения составляет 1-2 года. Применяют также памидронат, тилудронат, ризедронат, алендронат. Сопоставляют эффект БФ с эффектом эстрогенов; считают, что БФ являются альтернативой лечению эстрогенами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

БИСФОСФОНАТЫ

БОЛЬНЫЕ


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.234

    Cormier, Catherine.

    Les bisphosphonates dans la prevention de la perte osseuse [Text] / Catherine Cormier // Gyn. Obs. - 1998. - N 388. - P14, 16
Перевод заглавия: [Роль] бисфосфонатов в предупреждении потери [минеральных веществ] костями
Аннотация: Бисфосфонаты (БФ) препятствуют резорбции кости, воздействуя на возникновение единиц ремоделирования и на активность остеокластов. Приводят данные о применении этидроната и клодроната в лечении постменопаузного остеопороза. Этидронат назначают в дозе 400 мг/дн, внутрь, или в дозе 300 мг 1 раз в нед, в/в. Клодронат также применяют внутрь или в/в; длительность лечения составляет 1-2 года. Применяют также памидронат, тилудронат, ризедронат, алендронат. Сопоставляют эффект БФ с эффектом эстрогенов; считают, что БФ являются альтернативой лечению эстрогенами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

БИСФОСФОНАТЫ

БОЛЬНЫЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.289

   

    Диагностическая значимость биохимических маркеров резорбции и формирования костной ткани у женщин с постменопаузальным остеопорзом [Текст] / И. П. Ермакова [и др.] // Остеопороз и остеопатии. - 1998. - N 2. - С. 10-12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ДИАГНОСТИКА

БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ермакова, И.П.; Пронченко, И.А.; Бузулина, В.П.; Родионова, С.С.; Оганов, В.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.236

   

    Избирательное воздействие комбинированной терапии миакальциком и малыми дозами альфакальцидола на минеральную плотность кости различных сегментов скелета при тяжелом постменопаузальном остеопорозе [Текст] / А. В. Древаль [и др.] // Остеопороз и остеопатии. - 1998. - N 3. - С. 39-41
Аннотация: Изучались воздействие миакальцика и малых доз альфакальцидола на МПКТ различных отделов скелета, а также клиническая эффективность и переносимость препарата у 12 больных тяжелым постменопаузальным остеопорозом. До лечения и на фоне терапии оценивали клинические симптомы остеопороза, МПКТ, выраженность остеопороза по данным рентгенографии и биохимические параметры костного метаболизма. В результате лечения клинический эффект был достигнут у всех больных. Достоверное снижение болевого и астено-невротического синдромов в среднем отмечалось уже после первого месяца терапии, а уменьшение общей слабости - через 3 месяца. У всех больных, у которых до лечения наблюдалось повышение в крови уровня общего кальция, щелочной фосфатазы и паратиреоидного гормона, на фоне терапии отмечалась нормализация данных показателей. Выявлен выраженный положительный эффект миакальцика в сочетании с альфакальцидолом на костную массу губчатого вещества, преобладающего в позвонках, области Варда и большом вертеле, что может служить критерием дифференцированного подхода к назначению препарата. Минерализация скелета в целом достоверно не изменилась в 100% случаев, однако наблюдалось перераспределение минеральной насыщенности его отдельных сегментов. Достоверного снижения средних значений минеральной плотности кости не отмечено ни в одном из исследуемых отделов и сегментов скелета (p0,05), что можно расценивать как замедление процесса потери костной массы. Переносимость миокальцика удовлетворительная. Россия, МОНИКИ, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

МИАКАЛЬЦИК

АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ

МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ КОСТНОЙ ТКАНИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Древаль, А.В.; Марченкова, Л.А.; Тишенина, Р.С.; Минченко, Б.И.; Мылов, Н.М.; Опоприенко, Г.А.; Шумский, В.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.03-04М6.239

    Жаров, Е. В.

    Значение биохимических маркеров при оценке эффективности лечения постменопаузального остеопороза фосамаксом [Текст] / Е. В. Жаров, В. Н. Серов, Ю. С. Лосик // Пробл. эндокринол. в акушерстве и гинекол. - М., 1997. - С. 245-246 . - ISBN 5-87444-061-5
Аннотация: Изучали эффективность препарата фосамакс при лечении постменопаузного остеопороза. Обследовали 10 женщин, находящихся в постменопаузе более 2 лет. Фосамакс назначали по 10 мг 1 раз в день. До начала лечения у всех 10 пациенток выявили низкую плотность минерального вещества кости (2,5 CO), уровень диоксипиридиналина в моче был 7,4. Через 3 месяца лечения препаратом фосамакс отметили нормализацию биохимических показателей костной резорбции. Уровень диоксипиридинолина был 7,4. Т. обр., фосамакс является эффективным средством для лечения постменопаузного остеопороза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ОСТЕОПОРОЗ

ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ФОСАМАКС

КОСТНАЯ РЕЗОРБЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Серов, В.Н.; Лосик, Ю.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.367

    Жаров, Е. В.

    Значение биохимических маркеров при оценке эффективности лечения постменопаузального остеопороза фосамаксом [Текст] / Е. В. Жаров, В. Н. Серов, Ю. С. Лосик // Пробл. эндокринол. в акушерстве и гинекол. - М., 1997. - С. 245-246 . - ISBN 5-87444-061-5
Аннотация: Изучали эффективность препарата фосамакс при лечении постменопаузного остеопороза. Обследовали 10 женщин, находящихся в постменопаузе более 2 лет. Фосамакс назначали по 10 мг 1 раз в день. До начала лечения у всех 10 пациенток выявили низкую плотность минерального вещества кости (2,5 CO), уровень диоксипиридиналина в моче был 7,4. Через 3 месяца лечения препаратом фосамакс отметили нормализацию биохимических показателей костной резорбции. Уровень диоксипиридинолина был 7,4. Т. обр., фосамакс является эффективным средством для лечения постменопаузного остеопороза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ОСТЕОПОРОЗ

ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

ФОСАМАКС

КОСТНАЯ РЕЗОРБЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Серов, В.Н.; Лосик, Ю.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.03-04М6.209

    Григорьева, Н. В.

    Фемостон в лечении постменопаузального остеопороза [Текст] / Н. В. Григорьева // Ендокринологiя. - 2002. - Т. 7, N 1. - С. 132 . - ISSN 1680-1466
Аннотация: Исследовали структурно-функциональное состояние костной ткани и выраженного вертебрального болевого синдрома у женщин в постменопаузном периоде жизни (длительность постменопаузы - 3-5 лет) при лечении фемостоном. Изучали выраженность климактерических симптомов (с помощью анкеты Куппермана), выраженность вертебрального болевого синдрома (с помощью опросника Мелзака и вербально-аналоговой шкалы), структурно-функциональное состояние костной ткани (с помощью ультразвукового денситометра "Achilles+"). Клиническое исследование эффективности фемостона у женщин после проведенной 6-месячной терапии свидетельствует о достоверном уменьшении выраженности климактерических симптомов согласно анкете Куппермана и снижении интенсивности вертебрального болевого синдрома (уменьшение суммы рангов и суммы дескрипторов, снижение уровня интенсивности боли). Кроме того, установили улучшение показателей структурно-функционального состояния костной ткани (увеличение индекса плотности костной ткани, P0,05). Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, Киев
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ФЕМОСТОН

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

БОЛЬНЫЕ


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)