СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.24

Синтез и положительная инотропная активность 3,4-диметоксибензоилпиперазиновых производных [Text] / Mingxia Xu [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 3. - С. 283-286 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Синтезировали 12 новых производных 3,4-диметоксибензоилпиперазина. Структуры синтезированных соединений подтвердили методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, H-ЯМР-спектроскопии и элементного анализа. С использованием изолированного предсердия морских свинок у OPC-8212 и VPA выявили выраженную положительную инотропную активность. КНР, Dep. of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТОКСИБЕНЗОИЛПИПЕРАЗИНЫ*3,4-
СИНТЕЗ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
OPC-8212
ПРЕДСЕРДИЕ МОРСКОЙ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Xu, Mingxia; Deng, Dawei; Qin, Yun; Zhang, Zunyi; Yang, Zhengwan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.96

New indole and pyridazinoindole analogs - synthesis and study as inhibitory of phosphodiesterases and as inhibitors of blood platelet aggregation [Text] / Antonio Monge [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 10. - P689-698 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые производные индола и пиридазиноиндола - синтез и изучение в качестве ингибиторов фосфодиэстераз и в качестве ингибиторов агрегации тромбоцитов
Аннотация: Синтезировали новые производные индола, пиридазино[4,5-b]индола и пиридазино[4,5-a]индола. Изучили их ингибирующее действие на различные фосфодиэстеразы, выделенные из сердца собаки, аорты собаки и тромбоцитов (ТЦ) быка, in vitro и на агрегацию ТЦ в цельной крови морских свинок и индуцированную АДФ или арахидоновой к-той агрегацию ТЦ. Обнаружили 2 соед. (8-бензилокси-3,4-дигидро-1-(3,4,5-триметокси) бензилиденаминопиридазино[4,5-b]индол-4-он и 8-бензилокси-4-[(3,5-диметил)пиразол-1-ил]пиридазино[4,5-b] индол), к-рые обладали интересными свойствами в качестве потенциальных вазодилататоров с положительной инотропной активностью и сопутствующей способностью ингибировать агрегацию ТЦ. Кроме того, выявили 2 соед., к-рые являлись эффективными ингибиторами агрегации ТЦ, воздействующими на каскад арахидоновой к-ты. Испания, Univ. de Navarra, 31080 Pamplona. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.29.02
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛЫ
ПИРИДАЗИНОИНДОЛЫ
СИНТЕЗ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЦИТЫ МОРСКОЙ СВИНКИ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОДИЛАТАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Monge, Antonio; Navarro, Maria-Eugenia; Font, Maria; Santiago, Esteban; Alberdi, Elena; Martinez-Irujo, Juan-Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.19

In vivo cardiotonic activity of pyridylmethylene-2-indolinones [Text] / Aldo Andreani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 7. - P727-729 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Кардиотоническое действие in vivo пиридилметилен-2-индолинонов
Аннотация: На морских свинках проведено изучение кардиотонического действия вновь синтезированного 5-хлор-3-пиридилметилен-2-индолинона и его 10 ранее синтезированных аналогов. Все соединения вводили в/в в дозах 2,5-5-10-20 мг/кг или 1-2-4-8-16 мг/кг с интервалом в 10 мин. Зависимо от дозы тестируемые соединения характеризовались положительным инотропным действием. Наибольшую активность проявило 3-пиридильное производное без замещений в индольной части, молекулы. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИЛМЕТИЛЕН-2-ИНДОЛИНОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Andreani, Aldo; Locatelli, Alessandra; Morigi, Rita; Leoni, Alberto; Bossaa, Rosaria; Chiericozzi, Michele; Galatulas, Itaklis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.10

Pharmacological profile of LAS 31180, a new inotropic/vasodilator quinolone derivative [Text] / Jordi Gras [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 11. - P980-986 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологические свойства LAS 31180, нового производного хинолона с инотропной и вазодилатирующей активностью
Аннотация: LAS 31180 (I) обладает положительной инотропной и вазодилатирующей активностью за счет угнетающего действия на активность фосфодиэстеразы типа 3. Инотропные эффекты I выявили in vitro на полосках желудочка сердца морских свинок (EC[50]=1,2 мкмоль/л) и на изолированном работающем сердце. При п/о и в/в введении собакам бигл I проявил дозозависимое длительное положительное инотропное действие с минимальным влиянием на частоту сердечных сокращений. У гипертензивных собак бигл I вызывал выраженное длительное снижение артериального давления. Испания, Almirall Prodesfarma, Research Center, Barcelona. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
LAS 31180
ХИНОЛОН
ПРОИЗВОДНОЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОДИЛАТИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gras, Jordi; Cardelus, Ignasi; Beleta, Jorge; Gristwood, Robert W.; Palacios, Jose Maria; Llenas, Jesus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04М2.020

Conformational analysis and inotropic activity of 2-substituted-5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-3pyridine carboxylates [Text]. II / F. Orsini [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 7-8. - P636-641 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конформационный анализ и инотропная активность 2-замещенных 5-циано-1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридинкарбоксилатов. II
Аннотация: Ранее было показано, что 2-алкил-замещенные 5-циано-1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридинкарбоксилаты обладают выраженным положительным инотропным эффектом в опытах на спонтанно сокращающемся предсердии резерпинизированной морской свинки. Провели рентгеноструктурный анализ синтезир. соединений с оценкой их молекулярной конформации. Обсуждают связь между положит. инотропной активностью соединений и структурой той области молекулы, которая участвует в формировании водородных связей с рецептором. Италия, Centro di Studio sulle Sostanze Organiche Naturali del CNR. 20133 Milan. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИАНО-1,6-ДИГИДРО-6-ОКСО-3-ПИРИДИНКАРБОКСИЛАТЫ*4,5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Orsini, F.; Benetollo, F.; Bombieri, G.; Mosti, L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска