СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПОЗ ДИФФУЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.148

Клiнiчнi i генетичнi особливостi та позакишковий фенотип хворих на сiмейний дифузний полiпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2008. - Vol. 14, N 4. - С. 741-751
Перевод заглавия: Клинические и генетические особенности и внекишечный фенотип больных с семейным диффузным полипозом
Аннотация: Проведены генеалогический анализ, клиническое и эндоскопическое обследование, лучевое и лабораторное исследование 6 семей (96 чел.), в которых выявлено 30 больных с семейным диффузным полипозом (СДП). Показано, что у больных с СДП множественные полипы чаще всего находятся в толстой кишке. Оценено спектр внекишечных проявлений болезни и склонность к возникновению онкопатологии. У 56,6% больных с СДП выявлен рак толстой кишки. Среди внекишечных опухолевых образований чаще всего встречались опухоли мягких тканей (фибромы) и костей. Почти 17% больных имели врожденные пороки развития. Опухоли костей (множественные остеомы челюстей, верхних и нижних конечностей) в сочетании с врожденными пороками развития выявлено у больных с синдромом Гарднера (вариантом СДП). Всем членам семей, среди которых есть больные с СДП, рекомендовано наряду с вышеназванными диагностическими процедурами проводить медико-генетическое консультирование с целью раннего выявления заболевания, его своевременной и адекватной хирургической коррекции и прогнозирования возникновения онкопатологии. Украина. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ПОЛИПОЗ ДИФФУЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Лозинський, Ю.С.; Головчанський, С.О.; Коляда, I.O.; Лозинський, Р.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.03-04Н2.165

Клiнiчнi i генетичнi особливостi та позакишковий фенотип хворих на сiмейний дифузний полiпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2008. - Vol. 14, N 4. - С. 741-751
Перевод заглавия: Клинические и генетические особенности и внекишечный фенотип больных с семейным диффузным полипозом
Аннотация: Проведены генеалогический анализ, клиническое и эндоскопическое обследование, лучевое и лабораторное исследование 6 семей (96 чел.), в которых выявлено 30 больных с семейным диффузным полипозом (СДП). Показано, что у больных с СДП множественные полипы чаще всего находятся в толстой кишке. Оценено спектр внекишечных проявлений болезни и склонность к возникновению онкопатологии. У 56,6% больных с СДП выявлен рак толстой кишки. Среди внекишечных опухолевых образований чаще всего встречались опухоли мягких тканей (фибромы) и костей. Почти 17% больных имели врожденные пороки развития. Опухоли костей (множественные остеомы челюстей, верхних и нижних конечностей) в сочетании с врожденными пороками развития выявлено у больных с синдромом Гарднера (вариантом СДП). Всем членам семей, среди которых есть больные с СДП, рекомендовано наряду с вышеназванными диагностическими процедурами проводить медико-генетическое консультирование с целью раннего выявления заболевания, его своевременной и адекватной хирургической коррекции и прогнозирования возникновения онкопатологии. Украина. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИПОЗ ДИФФУЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Лозинський, Ю.С.; Головчанський, С.О.; Коляда, I.O.; Лозинський, Р.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска