СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.08-04М4.224

Иммуносупрессоры в современных подходах к терапии воспалительных заболеваний кишечника [Текст] / О. Б. Щукина [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 2. - С. 71-78 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: охарактеризовать встречаемость мутаций гена TPMT у больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с миелосупрессией и оценить значение этих мутаций в прогнозе формирования миелосупрессии у этой категории больных, получающих терапию тиопуринами. Из общего регистра больных ВЗК были выделены пациенты ( n =21), у которых в анамнезе наблюдалось развитие миелотоксичности на фоне приема иммуносупрессоров, для определения аллельных вариантов гена TPMT методом полимеразной цепной реакции. Лишь у одного пациента (4,7%) с болезнью Крона, с лейкопенией (3,85*10 {9}/л) и тромбоцитопенией (80*10 {9}/л), развившимися в отдаленные сроки (61 нед) после начала приема азатиоприна, был выявлен полиморфизм TPMT*3A, характеризующийся точечными мутациями 460 GA и 719AG. Во всех остальных случаях (20 больных) был найден аллельный вариант TPMT*1 с нормальной продукцией фермента. Отсутствует необходимость исследования генетических мутаций перед назначением тиопуринов, однако применение эффективных методов оценки прогноза развития миелотоксичности остается актуальной проблемой. Требуется тщательный контроль лабораторных показателей миелосупрессии в течение терапии тиопуринами. В случае их непереносимости или возникновения миелотоксичности назначают метотрексат

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ
ТИОПУРИНЫ
ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Щукина, О.Б.; Харитонов, А.Г.; Харитидис, А.М.; Иващенко, Т.Э.; Насыхова, Ю.А.; Габрусская, Т.В.; Барановский, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.45

Иммуносупрессоры в современных подходах к терапии воспалительных заболеваний кишечника [Текст] / О. Б. Щукина [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 2. - С. 71-78 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: охарактеризовать встречаемость мутаций гена TPMT у больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с миелосупрессией и оценить значение этих мутаций в прогнозе формирования миелосупрессии у этой категории больных, получающих терапию тиопуринами. Из общего регистра больных ВЗК были выделены пациенты ( n =21), у которых в анамнезе наблюдалось развитие миелотоксичности на фоне приема иммуносупрессоров, для определения аллельных вариантов гена TPMT методом полимеразной цепной реакции. Лишь у одного пациента (4,7%) с болезнью Крона, с лейкопенией (3,85*10 {9}/л) и тромбоцитопенией (80*10 {9}/л), развившимися в отдаленные сроки (61 нед) после начала приема азатиоприна, был выявлен полиморфизм TPMT*3A, характеризующийся точечными мутациями 460 GA и 719AG. Во всех остальных случаях (20 больных) был найден аллельный вариант TPMT*1 с нормальной продукцией фермента. Отсутствует необходимость исследования генетических мутаций перед назначением тиопуринов, однако применение эффективных методов оценки прогноза развития миелотоксичности остается актуальной проблемой. Требуется тщательный контроль лабораторных показателей миелосупрессии в течение терапии тиопуринами. В случае их непереносимости или возникновения миелотоксичности назначают метотрексат

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ
ТИОПУРИНЫ
ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Щукина, О.Б.; Харитонов, А.Г.; Харитидис, А.М.; Иващенко, Т.Э.; Насыхова, Ю.А.; Габрусская, Т.В.; Барановский, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.113

Иммуносупрессоры в современных подходах к терапии воспалительных заболеваний кишечника [Текст] / О. Б. Щукина [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2013. - Т. 23, N 2. - С. 71-78 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: охарактеризовать встречаемость мутаций гена TPMT у больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с миелосупрессией и оценить значение этих мутаций в прогнозе формирования миелосупрессии у этой категории больных, получающих терапию тиопуринами. Из общего регистра больных ВЗК были выделены пациенты ( n =21), у которых в анамнезе наблюдалось развитие миелотоксичности на фоне приема иммуносупрессоров, для определения аллельных вариантов гена TPMT методом полимеразной цепной реакции. Лишь у одного пациента (4,7%) с болезнью Крона, с лейкопенией (3,85*10 {9}/л) и тромбоцитопенией (80*10 {9}/л), развившимися в отдаленные сроки (61 нед) после начала приема азатиоприна, был выявлен полиморфизм TPMT*3A, характеризующийся точечными мутациями 460 GA и 719AG. Во всех остальных случаях (20 больных) был найден аллельный вариант TPMT*1 с нормальной продукцией фермента. Отсутствует необходимость исследования генетических мутаций перед назначением тиопуринов, однако применение эффективных методов оценки прогноза развития миелотоксичности остается актуальной проблемой. Требуется тщательный контроль лабораторных показателей миелосупрессии в течение терапии тиопуринами. В случае их непереносимости или возникновения миелотоксичности назначают метотрексат

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ТРМТ
ТИОПУРИНЫ
ПРОГНОЗ МИЕЛОТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Щукина, О.Б.; Харитонов, А.Г.; Харитидис, А.М.; Иващенко, Т.Э.; Насыхова, Ю.А.; Габрусская, Т.В.; Барановский, А.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска