Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ АУТОИММУННЫЙ СИНДРОМ I ТИПА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.04-04М6.9

   

    Полигландулярный аутоиммунный синдром I типа [Текст] / А. В. Древаль [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2006. - Т. 52, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Полигландулярный аутоиммунный синдром (ПАС-I) - редкое моногенное аутоиммунное заболевание со спорадическим аутосомно-рецессивным менделевским типом наследования. Нарушение иммунитета при нем обусловлено мутацией единственного регулирующего иммунитет гена AIRE-1, расположенного на хромосоме 21q22.3. Сообщается о наибольшей заболеваемости в Финляндии, Сардинии и в популяции иранских евреев. Терапией первого выбора ПАС-I является заместительная гормональная терапия и коррекция электролитных нарушений. Для коррекции гипокальциемии при ГПТ применяют препараты кальция и витамина D. Компенсация гипокортицизма осуществляется с помощью подбора адекватных доз препаратов кортикостероидов. Для заместительной терапии гипотиреоза проводится терапия L-тироксином. Для лечения грибковой инфекции используется флюконазол и кетоконазол. Россия, МОНИКИ им. М. В. Владимирского. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ АУТОИММУННЫЙ СИНДРОМ I ТИПА
ЧАСТОТА

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Древаль, А.В.; Камынина, Т.С.; Нечаева, О.А.; Тишенина, Р.С.; Орлова, Е.М.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)