СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП* МЮ-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.083

Galligan, James J.
Differential inhibition of cholinergic and noncholinergic neurogenic contractions by mu opioid and alpha-2 adrenergic agonists in guinea pig ileum [Text] / James J. Galligan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P375-383 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в ингибировании холинергических и нехолинергических нейрогенных сокращений подвздошной кишки морской свинки мю-опиоидными и 'альфа'[2]-адренергическими агонистами
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных полосках продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, изолированных вместе с миентеральным сплетением. Одиночные импульсы с частотой 0,1 Гц при трансмуральном воздействии стимулировали развитие сокращений, полностью ингибируемых тетродотоксином (0,3 мкМ) и скополамином (1 мкМ). Значения pD[2] ингибирования сокращений [D-Ala{2},N-MePhe{4},Gly-ол{5}]энкефалином (I), клонидином (II), UK 14304 (III) и морфином (IV) составляли 8; 8,1; 7,4 и 6 соотв. Идазоксан ингибировал эффект II и III, а налоксон (0,1 мкМ) - эффект I. Нехолинергические сократительные р-ции, стимулируемые импульсами с частотой 10 Гц в присутствии 0,1 мкМ скополамина, блокировались спантидом (3 мкМ) и непептидным антагонистом NK[1]-рецепторов, СР 96345-1 (0,1 мкМ), на 72 и 86% соотв. Во всем исследованном диапазоне конц-ий I и IV ингибировали эти р-ции на 20%. Значения pD[2] ингибирования нехолинергических сократительных р-ций под действием II и III составляли 8 и 7,6 соотв. Считают, что нехолинергические р-ции опосредуются в-вом Р. Высказано предположение о возможности существования популяции мотонейронов, секретирующих как в-во Р, так и АХ. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* АЛЬФА 2
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
АГОНИСТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВЕЩЕСТВО Р
АЦЕТИЛХОЛИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.035

The functional role of opioid receptors in acetylcholine release in the rat adrenal medulla [Text] / Mitsugu Hirokami [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P9-15 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Функциональная роль опиоидных рецепторов в высвобождении ацетилхолина в мозговом веществе надпочечников крыс
Аннотация: Для определения функциональной роли опиоидных рецепторов в высвобождении АХ из окончаний чревного нерва у наркотизированных крыс с помощью микродиализа надпочечников изучали внеклеточное содержание АХ и его изменение при действии 'мю'-агониста морфина (I) и 'дельта'-агониста DPDPE (II). Тормозные эффекты I и II значительно ослаблялись 'мю'-антагонистом налтрексоном и 'дельта'-антагонистом налтриндолом. 'каппа'-Агонист U 69593 не влиял на вызываемое К{+} высвобождение АХ. Предположили, что 'мю'- и 'дельта'-опиоидные рецепторы могут играть роль в высвобождении АХ из нервных окончаний в мозговом в-ве надпочечников крыс. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med., Sapporo 060. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
ПОДТИП*ДЕЛЬТА-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
НАДПОЧЕЧНИКИ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirokami, Mitsugu; Togashi, Hiroko; Matsumoto, Machiko; Yoshioka, Mitsuhiro; Saito, Hideya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.432

Ca{2+} channel and adenylyl cyclase modulation by cloned 'мю'-opioid receptors in GH[3] cells [Text] / Elemer T. Piros [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1041-1049 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модуляция Ca{2+}-каналов и аденилатциклазы 'мю'-опиоидными рецепторами, клонированными в клетках GH[3]
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гипофизарных клеток GH[3], в к-рых были блокированы 'мю'-опиоидные рецепторы (Рц). Значения K[i] сродства DAMGO и морфина к Рц составляли 1 и 7,2 нМ соотв. DAMGO и соматостатин в конц-ии 1 мкМ ингибировали Ba{2+}-ток в клеточной мембране на 23,8 и 22,9% соотв. Морфин и [D-Pen{2,5}] энкефалин в конц-ии 1 мкМ ингибировали ток на 13,5 и 3,5% соотв. Налоксон вызывал обращение ингибиторного действия опиоидных лигандов. Показано, что DAMGO и морфин ингибировали аденилатциклазу мембран трансфецированных клеток с IC[50] 21,9 и 55,2 нМ соотв. Нимодипин снижал амплитуду Ba{2+}-тока, ингибируемого DAMGO. Считают, что Рц сопряжены с Ca{2+}-каналами L-типа. США, Univ. of California, Los Angeles, CA. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
DAMGO
МОРФИН
НИМОДИПИН
ГИПОФИЗАРНЫЕ КЛЕТКИ GH3

Доп.точки доступа:
Piros, Elemer T.; Prather, Paul L.; Loh, Horace H.; Law, Ping Y.; Evans, Chris J.; Hales, Tim G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.461

Berzetei-Yurske, Ilona P.
The 'мю'-opioid activity of 'каппа'-opioid receptor agonist compounds in the guinea pig ileum [Text] / Ilona P. Berzetei-Yurske, Lawrence Toll // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 212, N 2/3. - P283-286 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 'мю'-Опиоидная активность агонистов 'каппа'-опиоидных рецепторов в [опытах на] подвздошной кишке морской свинки
Аннотация: Инкубация препаратов подвздошной кишки (ПК) морской свинки с 'мю'-агонистами морфином и DAMGO или 'каппа'-агонистами U-69,593, налорфином (I), (-)-SKF10,047 (II) и этилкетоциклазоцином подавляет вызываемые эл. стимуляцией сокращения ПК. Величины IC[5][0] для 'мю'-агонистов увеличиваются в 4-5 раз в присутствии 'мю'-антагониста СТАР (100 нМ), а величины IC[5][0] для 'каппа'-агонистов увеличиваются в 60-640 раз в присутствии 'каппа'-антагониста норбиналторфимина (III; 20 нМ); при этом III не влияет существенно на величины IC[5][0] для 'мю'-агонистов. Воздействие I и II в присутствии III ослабляет эффект 'мю'-агонистов; величина рА[2] для I и II против эффекта DAMGO составляет соотв. 7,49 и 7,69. Т. обр., в условиях блокады 'каппа'-рецепторов можно выявить св-ва I и II как 'мю'-антагонистов, причем эта активность в-в слабее, чем у налоксона. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
ПОДТИП* КАППА-
АГОНИСТЫ/АНТАГОНИСТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Toll, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.321

Craft, Rebecca M.
Agonist and atagonist activity of kappa opioids in the squirrel monkey [Text]. I. Antinociception and urine output / Rebecca M. Craft, Linda A. Dykstra // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P327-333 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Агонистическая и антагонистическая активность 'каппа'-опиоидов у беличьих обезьян. I. Антиноцицепция и [секреция] мочи
Аннотация: Обезьян подвергали эл. стимуляции хвоста, при к-рой сила тока увеличивалась на 0,1 мА каждые 10 с; животные имели возможность уменьшать силу тока на одну ступень путем 5-кратного нажатия на рычаг. Определяли средний уровень тока (СУТ) - силу тока, при к-рой или ниже к-рой животные находились в течение 50% времени эксперимента). В/м введение 'мю'-агониста метадона (I; 0,03-0,56 мг/кг) или 'каппа'-агонистов U,50, 488 (0,001-1 мг/ /кг), бремазоцина (0,01-30 мкг/кг), этилкетазоцина (0,1-100 мкг/кг) и тифлуадома (3-180 мкг/кг) дозозависимо увеличивало величину СУТ; 'каппа'-агонисты также усиливали секрецию мочи. Введение 'каппа'-агонистов через 20 мин после I или морфина (1,2-3,4 мг/кг, в/м) ослабляло анальгетич. эффекты I и морфина; относительная 'мю'-антагонистич. активность 'каппа'-агонистов совпадала с их относительной анальгетической и диуретич. активностью (бремазоцинэтилкетазоцинтифлуадомU-50,488). Обсуждают возможные мех-мы 'мю'-антагонистического действия 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
ПОДТИП* КАППА-
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dykstra, Linda A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска