Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИНАЦИДИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 173
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.196

   
    ATP-Sensitive potassium channels and skeletal muscle function in vitro [Text] / Edward O. Weselcouch [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P410-416 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: АТФ-чувствительные калиевые каналы и функция скелетной мышцы in vitro
Аннотация: На модели ишемии мышцы исследовали влияние веществ, модулирующих АТФ-чувствительные К{+}-каналы (АКК) длинного разгибателя пальцев крысы. При нормоксии стимуляция эл. полем (0,2 Гц) приводила к градуальному падению силы сокращений до 55% в течение 80 мин. Вещества, стимулирующие открывание АКК, кромакалим (I; 300 мкМ), Р-1075 (II; 10 мкМ) и пинацидил (III; 100 мкМ) не влияли на силу при нормоксии. При аноксии все 3 вещества значительно ускоряли падение силы; эффект зависел от конц-ии. При реоксигенации восстановление силы мышц, обработанных I, II и III, было более значительным, чем в контроле. Глибурид не влиял на АКК, но полностью предотвращал эффекты I, II и III как при аноксии, так и во время реоксигенации. След., эффекты I, II и III опосредовались АКК. Предполагают, что агенты, способствующие открыванию АКК, не являются перспективными для терапии последствий ишемии скелетной мышцы in vivo, однако они м. б. полезны для сохранения функции скелетной мышцы в случаях ишемии с последующей реперфузией. США, [Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst.] P. O. Box 4000, [Princeton, NJ] 08543-4000. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ИШЕМИЯ
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
КРОМАКАЛИМ
ПИНАЦИДИЛ
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Weselcouch, Edward O.; Sargent, Carol; Wilde, Mary W.; Smith, Mark A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.016

   
    Differential effects of pinacidil and cromakalim on vascular relaxation and sympathetic neurotransmission [Text] / Baiqiang Cai [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 7. - P802- 810 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Различные эффекты пинацидила и кромакалима на релаксацию сосудов и на симпатическую нервную передачу
Аннотация: В экспериментах in vitro пинацидил (I) и кромакалим (II) вызывали расслабление сосудов быка и собаки; эффекты I и II не зависели от эндотелиального релаксирующего фактора, ПГ, активации 'мю'-холино- и 'бета'-адренорецепторов, а также от Ca{2}{+}-активируемых или потенциалозависимых К{+}-каналов. I подавлял сокращения вен и артерий, вызываемые НА и трансмуральной нервной стимуляцией, тогда как II в низких концентрациях (1 и 10 нМ) увеличивал эти сокращения, а в высоких (0,1 и 1,0 мкМ) - подавлял их. Обсуждают механизм релаксирующего действия I и II. США, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA 70112. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
КРОМАКАЛИМ
АРТЕРИИ
ВЕНЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Cai, Baiqiang; Hao, Qinzhong; Greenberg, Stan S.; de, Boisblanc Bennett; Gillott, Doug; Goharderakhshan, Reza; Summer, Warren R.; Hyman, A.; Lippton, Howard
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.096

    McCurrie, J. R.
    Actions of the ion channel modulators pinacidil and verapamil on rat skeletal muscle [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / J. R. McCurrie, M. K. Rahal // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - P1156 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие модуляторов ионных каналов пинацидила и верапамила на скелетную мышцу крысы
Аннотация: В опытах на изолированном френико-диафрагмальном препарате крыс оо bister показано, что пинацидил (I) в конц-иях 10-75 мкМ не влиял на амплитуду сокращений, индуцированных прямой или непрямой эл. стимуляцией. Верапамил (II) в конц-ии 75 мкМ снижал амплитуду сокращений при прямой или непрямой стимуляции до 41 и 2,2% соотв. В конц-ии 50 мкМ II полностью ингибировал развитие тетануса при обоих видах стимуляции, а I оказался неэффективным. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire, BD7 1DP. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.83.11.11
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ПИНАЦИДИЛ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rahal, M.K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.058

   
    The K{+} channel opener pinacidil in hypertension: Effect on glucose tolerance and insulin secretion [Text] / J. J.M. Ligtenberg [et al.] // J. Drug. Dev. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P63-68 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Активатор K{+}-канала пинацидил при гипертензии: влияние на толерантность к глюкозе и секрецию инсулина
Аннотация: У многих б-ных эссенциальной формой гипертензии развивается резистентность к инсулину (ИН). Пинацидил (I) оказывает антигипертензивное действие, открывая АТФ-зависимые К{+}-каналы в гладкомышечных клетках сосудов, и ингибирует секрецию ИН в культуре 'бета'-клеток. Показали, что у б-ных гипертензией в тесте на толератность к вводимой в/в глюкозе (II) I (25 мг) не оказывал влияния на скорость исчезновения II из плазмы и подъем уровня ИН и С-пептида в Св крови. Заключают, что I не оказывает значительного действия на толерантность к II и секрецию ИН у б-ных эссенциальной гипертензией. Нидерланды, Univ. Hospital Groningen, Groningen. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПИНАЦИДИЛ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ligtenberg, J.J.M.; Links, Th.P.; Smit, A.J.; van, Haeften T.W.; Sluiter, W.J.; Reitsma, W.D.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.054

   
    The K{+} channel opener pinacidil in hypertension: Effect on glucose tolerance and insulin secretion [Text] / J. J.M. Ligtenberg [et al.] // J. Drug. Dev. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P63-68 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Активатор К{+} канала пинацидил при гипертензии: влияние на толерантность к глюкозе и секрецию инсулина
Аннотация: У многих б-ных эссенциальной формой гипертензии развивается устойчивость к инсулину (I). Пинацидил (II) оказывает антигипертензивное действие, открывая АТФ-зависимые К{+} каналы в гладкомышечных клетках сосудов, и ингибирует секрецию I в культуре 'бета'-клеток. Показали, что у б-ных гипертензией в тесте на устойчивость к глюкозе (III) II (25 мг) не оказывал влияния на скорость исчезновения III и подъем уровня I и С-пептида в Св крови. Заключают, что II не оказывает значительного действия на толерантность к III и секрецию I у б-ных эссенциальной гипертензией. Нидерланды, Dep. Internal. Med. Univ. Hosp. Groningen, Groningen. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПИНАЦИДИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ligtenberg, J.J.M.; Links, Th.P.; Smit, A.J.; van, Haeften T.W.; Sluiter, W.J.; Reitsma, W.D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.086

   
    Potassium channel openers induce mitochondrial matrix volume changes via activation of ATP-sensitive K{+} channel [Text] / Adam Szewczyk [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P437-443 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Активаторы калиевых каналов вызывают изменения объема митохондриального матрикса путем активации АТФ-чувствительных К{+}-каналов
Аннотация: В опытах на изолированных митохондриях печени крыс, инкубированных в присутствии KSCN, показано, что диазоксид и RP 66471 в конц-иях 700 и 250 мкМ вызывали быстрое набухание митохондрий, к-рое оценивали по изменению светопоглощения при 540 нм. Пинацидил, KRN 2391, PI060, миноксидила сульфат и Р 66471 (250 мкМ) в конц-ии 700 мкМ усиливали набухание митохондрий в отсутствие стимуляции их дыхания в 1,96, 2,38, 1,45, 1,62 и 5,48 раза соотв. Считают, что АТФ-зависимые К{+}-канала участвуют в регуляции объема внутримитохондриального матрикса. Польша, Nencki Inst. of Experimental Biology, 02-093 Warszawa. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПИНАЦИДИЛ
МИНОКСИДИЛ
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ОБЪЕМ МАТРИКСА

Доп.точки доступа:
Szewczyk, Adam; Mikolajek, Beata; Pikula, Slawomir; Nalecz, Maciej J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.048

    Smith, Michael P.
    Selective in vivo antagonism of pinacidil-induced hupotension by the guanidine U37883A in anesthetized rats [Text] / Michael P. Smith, Stephen J. Humphrey, William F. Jackson // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 6. - P363-375 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Селективное антагонистическое влияние in vivo гуанидина U37883A на вызываемую пинацидилом гипотензию у наркотизированных крыс
Аннотация: В экспериментах in vivo на наркотизированных крысах показали, что гуанидин U37883А (I) действует как эффективный и относительно селективный блокатор вазодилатации, вызываемой агонистами К{+}-каналов кромакалимом (BRL 34915), RPS 49365 и миноксидилом I оказывал аналогичное влияние на гипотензию, вызываемую введением пиридилцианогуанидина пинацидила (II), действующего также как агонист К{+}-каналов. Эффективность I оказалась более высокой при введении на фоне II. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
U37883А
ГИПОТЕНЗИЯ
ПИНАЦИДИЛ
К-КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Humphrey, Stephen J.; Jackson, William F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.002

    Bang, Lone.
    Smooth muscle relaxation and inhibition of responses to pinacidil and cromakalim induced by phentolamine in guinea-pig isolated trachea [Text] / Lone Bang, Jens Erik Nielsen-Kudsk // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 211, N 2. - P235-241 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызванное фентоламином расслабление гладких мышц и ингибирование реакций на пинацидил и кромакалим изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: Фентоламин (ФА) подавлял спонтанные сокращения (СК) изолированной трахеи (ТХ) морских свинок на 24- 100%, но полностью ингибировал индуцированные гистамином, карбахолом и К{+} (30 или 124 мМ) СК ТХ, не влияя на СК ТХ, индуцированные простагландином F[2] или лейкотриеном С[4]. Пропранолол (1 мкМ), празозин (1 мкМ), иохимбин (100 мкМ), тетродотоксин (3 мкМ), глибенкламид (10 мкМ), тетраэтиламмоний (8 мМ), 4аминопиридин (5 мМ), прокаин (100 мкМ), дипиридамол (3 мкМ) или метиленовый синий (100 мкМ) не изменяли расслабляющего действия ФА на ТХ. В сокращенных простагландином F[2] или лейкотриеном С[4] препаратах ТХ ФА (1, 10 и 100 мкМ) предотвращал расслабление ТХ в-вами, открывающими К{+}-каналы, пинацидилом или кромакалимом. Дания, Inst. of Pharmacology, The Bartholin Building, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.02
Рубрики: ФЕНТОЛАМИН
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
РАССЛАБЛЕНИЕ
ПИНАЦИДИЛ
КРОМАКАЛИМ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Nielsen-Kudsk, Jens Erik
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.059

    Seki, Narihito.
    Effect of pinacidil on the membrane electrical activity of guinea pig detrusor muscle [Text] / Narihito Seki, Omer M. A. Karim, Jacek L. Mostwin // J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 263, N 2. - P816-822 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние пинацидила на электрическую активность мембран мышцы детрузора морских свинок
Аннотация: The effects of pinacidil on the guinea pig detrusor smooth muscle membrane were studied to investigate the electrophysiological mechanisms by which this drug relaxes smooth muscle tissue and, thus, might be of value in the treatment of detrusor instability. Pinacidil ('='3*10{-}{7} M) hyperpolarized the membrane in a concentration-dependent manner, with a reduction in spontaneous spike discharges. The membrane hyperpolarization induced by pinacidil was consistently associated with an increase in membrane ionic conductance. Glybenclamide (10{-}{6} M) completely inhibited the membrane hyperpolarization induced by pinacidil (up to 10{-}{5} M). Membrane hyperpolarization with pinacidil was consistently greater in a low-K{+} solution, and it decreased in the presence of a high-K{+} solution, compared with that measured in normal Krebs solution. Pinacidil consistently suppressed carbachol-induced depolarization of the membrane, with a reduction in the frequency of spontaneous action potentials. Glybenclamide (10{-}{6} M) did not inhibit the effect of pinacidil on increased action potential frequency induced by carbachol but blocked the membrane hyperpolarization induced by pinacidil (10{-}{5} M). In addition, the amplitude and maximum velocity of depolarization of carbachol- and current-induced action potentials were significantly decreased by pinacidil in the presence of glybenclamide. These results suggest that pinacidil blocks action potential generation in detrusor smooth muscle by inducing membrane hyperpolarization secondary to an increase in K{+} permeability. Pinacidil, at high concentrations ('='10{-}{5} M), might block action potentials by inhibiting the voltagesensitive Ca{+}{+} influx independently of hyperpolarization of the membrane. These mechanisms might be of benefit therapeutically in relaxation of unstable detrusor contractions. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
ДЕТРУЗОР
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Karim, Omer M.A.; Mostwin, Jacek L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.41

    Gojkovic, Ljiljana.
    A comparison of the relaxant effects of pinacidil in rabbit renal and mesenteric artery [Text] / Ljiljana Gojkovic, Tomislav Kazic // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1711-1717 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнение сосудорасширяющих эффектов пинацидила в почечных и мезентериальных артериях кролика
Аннотация: Пинацидил (I; 10 нМ - мкМ) вызывал расширение изолированных почечных и брыжеечных артерий кролика на фоне действия фенилэфрина. Глибенкламид практически полностью блокировал эффект I на брыжеечные артерии, но не на почечные артерии. Тетраэтиламмоний устранял влияния I на почечные артерии, действуя как конкурентный антагонист. Считают, что влияния I на почечные артерии не связаны с K{+}[АТФ]-каналами. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ КРОЛИКА
K(+)-КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kazic, Tomislav
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.218

    Smith, Michael P.
    Selective in vivo antagonism of pinacidil-induced hypotension by the guanidine U37883A in anesthetized rats [Text] / Michael P. Smith, Stephen J. Humphrey, William F. Jakson // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 6. - P363-375 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Селективное антагонистическое влияние in vivo гуанидина U37883A на вызываемую пинацидилом гипотензию у морских свинок
Аннотация: В экспериментах in vivo на наркотизированных крысах показали, что гуанидин U37883A (I) действует как эффективный и относительно селективный блокатор вазодилатации, вызываемой агонистами K{+}[АТФ]-каналов кромакалимом (BRL 34915), RPS 49365 и миноксидилом. I оказывал аналогичное влияние на гипотензию, вызываемую введением пиридилцианогуанидина пинацидила (II), действующего также как агонист K{+}[АТФ]-каналов. Эффективность I оказалась более высокой при введении на фоне II. США, Western Michigan Univ., Kalamazoo, Mich. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГУАНИДИН
U37883A
ГИПОТЕНЗИЯ
ПИНАЦИДИЛ
K АТФ-КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Humphrey, Stephen J.; Jakson, William F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.402

    Smith, Michael P.
    Selective in vivo antagonism of pinacidil-induced hypotension by the guanidine U37883A in anesthetized rats [Text] / Michael P. Smith, Stephen J. Humphrey, William F. Jakson // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 6. - P363-375 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Селективное антагонистическое влияние in vivo гуанидина U37883A на вызываемую пинацидилом гипотензию у морских свинок
Аннотация: В экспериментах in vivo на наркотизированных крысах показали, что гуанидин U37883A (I) действует как эффективный и относительно селективный блокатор вазодилатации, вызываемой агонистами K{+}[АТФ]-каналов кромакалимом (BRL 34915), RPS 49365 и миноксидилом. I оказывал аналогичное влияние на гипотензию, вызываемую введением пиридилцианогуанидина пинацидила (II), действующего также как агонист K{+}[АТФ]-каналов. Эффективность I оказалась более высокой при введении на фоне II. США, Western Michigan Univ., Kalamazoo, Mich. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГУАНИДИН
U37883A
ГИПОТЕНЗИЯ
ПИНАЦИДИЛ
K АТФ-КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Humphrey, Stephen J.; Jakson, William F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.35

   
    Pinacidil attenuates positive inotropic but not chronotropic responses to norepinephrine in isolated dog atrial and ventricular preparations [Text] / Shin Takayama [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P115-122 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Пинацидил уменьшает положительные инотропные, но не хронотропные реакции на норадреналин в изолированных препаратах предсердий и желудочков собаки
Аннотация: В изолированных предсердных и желудочковых миокардиальных препаратах собаки агонист K{+}[АТФ]-каналов пинацидил (I; 0,01-0,3 мкмоль) зависимо от концентрации уменьшал положительный инотропный эффект НА и не влиял на хронотропный эффект НА. I уменьшал также положительные инотропные эффекты Bay K 8644 и CaCl[2]. Уабаин (5 и 15 нмоль) не влиял на эффекты I. Полагают, что антагонистический эффект активации K{+}[АТФ]-каналов на инотропные влияния НА имеет большое значение при ишемии миокарда. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ЖЕЛУДОЧКИ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Takayama, Shin; Furukawa, Yasuyuki; Murakami, Makoto; Chiba, Shigetoshi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.59

    Rhim, B. Y.
    Relaxation by cromakalim and pinacidil of isolated smooth muscle cells from canine coronary artery- multiple sites of action [Text] / B. Y. Rhim, K. W. Hong // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 1. - P67-81 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Релаксация кромакалимом и пинацидилом изолированных клеток гладких мышц коронарной артерии собаки. Множественные участки действия.
Аннотация: Кромакалим (I) и пинацидил (II) подавляли вызванное фенилэфрином сокращение клеток. Глибенкламид (III) полностью отменял эффект I. I и II зависимо от конц-ии подавляли сокращение клеток, вызванное инозитол 1,4,5-трифосфатом, апамин и в меньшей степени III отменяли этот эффект I. Предположено, что I и II оказывают релаксирующее действие через III-чувствительные K{+}-каналы мембран и через внутриклеточные участки, чувствительные к инозитолу и апамину. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.99
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕЛАКСАЦИЯ
КРОМАКАЛИМ
ПИНАЦИДИЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hong, K.W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.328

    Rhim, B. Y.
    Relaxation by cromakalim and pinacidil of isolated smooth muscle cells from canine coronary artery- multiple sites of action [Text] / B. Y. Rhim, K. W. Hong // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 1. - P67-81 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Релаксация кромакалимом и пинацидилом изолированных клеток гладких мышц коронарной артерии собаки. Множественные участки действия.
Аннотация: Кромакалим (I) и пинацидил (II) подавляли вызванное фенилэфрином сокращение клеток. Глибенкламид (III) полностью отменял эффект I. I и II зависимо от конц-ии подавляли сокращение клеток, вызванное инозитол 1,4,5-трифосфатом, апамин и в меньшей степени III отменяли этот эффект I. Предположено, что I и II оказывают релаксирующее действие через III-чувствительные K{+}-каналы мембран и через внутриклеточные участки, чувствительные к инозитолу и апамину. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕЛАКСАЦИЯ
КРОМАКАЛИМ
ПИНАЦИДИЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hong, K.W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.226

    Mehta, Anita A.
    Involment on K{+} channels in the relaxant responses to various agonists in estrogen primed rat uterus [Text] / Anita A. Mehta, Krishnakant C. Dave, Ramesh K. Goyal // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P140-144 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Вовлечение K{+}-каналов в реакции релаксации на различные агонисты примированной эстрогеном матки крысы
Аннотация: The present investigation was undertaken to study the effects of K{+} channel openers in the relaxant responses to various agonists in estrogen primed rat uterus. Adrenaline and isoprenaline prodiced a dose-dependent relaxation in the estrogen primed rat uterus. The relaxant responses were found to be significantly potentiated when the preparations were exposed to PSS devoid of calcium. The reponses to isoprenaline were found to be greater in the preparations depolarized with 40 mM KCl instead of 80 mM KCl. KCl failed to produce any contractile effect in the presence of D-600. Further, the addition of D-600 completely relaxed the KCl depolarized rat uterus. Pinacidil and cromakalim failed to relax 80 mM KCl depolarized rat uterus. However, they produced dosedependent relaxation in the preparations depolarized with 40 mM KCl. Tht relaxant responses to pinacidil and cromakalim were competitively blocked by procaine. However, they were not altered by either propranolol or cimetidine. The relaxant responses to isoprenaline and histamine were found to be potentiated by pinacidil and cromakalim. These results indicate that in rat uterus in addition to adenylate cyclase c-AMP, potassium channels are also involved in the relaxant responses to isoprenaline and histamine. Индия, L.M. College of Pharmacy, Antedabad-380 009. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ИЗАДРИН
ПИНАЦИДИЛ
КРОМАКАЛИМ
МИОМЕТРИЙ КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Dave, Krishnakant C.; Goyal, Ramesh K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.368

    Mehta, Anita A.
    Involvement on K{+} channels in the relaxant responses to various agonists in estrogen primed rat uterus [Text] / Anita A. Mehta, Krishnakant C. Dave, Ramesh K. Goyal // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P140-144 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Вовлечение K{+}-каналов в реакции релаксации на различные агонисты примированной эстрогеном матки крысы
Аннотация: The present investigation was undertaken to study the effects of K{+} channel openers in the relaxant responses to various agonists in estrogen primed rat uterus. Adrenaline and isoprenaline prodiced a dose-dependent relaxation in the estrogen primed rat uterus. The relaxant responses were found to be significantly potentiated when the preparations were exposed to PSS devoid of calcium. The reponses to isoprenaline were found to be greater in the preparations depolarized with 40 mM KCl instead of 80 mM KCl. KCl failed to produce any contractile effect in the presence of D-600. Further, the addition of D-600 completely relaxed the KCl depolarized rat uterus. Pinacidil and cromakalim failed to relax 80 mM KCl depolarized rat uterus. However, they produced dosedependent relaxation in the preparations depolarized with 40 mM KCl. Tht relaxant responses to pinacidil and cromakalim were competitively blocked by procaine. However, they were not altered by either propranolol or cimetidine. The relaxant responses to isoprenaline and histamine were found to be potentiated by pinacidil and cromakalim. These results indicate that in rat uterus in addition to adenylate cyclase c-AMP, potassium channels are also involved in the relaxant responses to isoprenaline and histamine. Индия, L.M. College of Pharmacy, Antedabad-380 009. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ИЗАДРИН
ПИНАЦИДИЛ
КРОМАКАЛИМ
МИОМЕТРИЙ КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Dave, Krishnakant C.; Goyal, Ramesh K.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.51

    Nielsen, Claus Brockner.
    Contraction induced either by iso-osmolar or hyper-osmolar potassium-rich solutions influences relaxant responses to pinacidil and verapamil in rat isolated aorta [Text] / Claus Brockner Nielsen // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 10. - P862-865 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сокращение, вызываемое изоосмолярным или гиперосмолярным растворами, обогащенными калием, изменяет реакции релаксации на пинацидил и верапамил в изолированной аорте крысы
Аннотация: В изолированной аорте крысы, предварительно сокращенной в присутствии гиперосмолярного раствора Кребса, содержащего 124 мМ K{+}, пинацидил (I) и верапамил (II) вызывали реакции расслабления; аналогичные эффекты I и II вызывали и в аорте, сокращенной в присутствии изоосмолярного раствора, однако значения IC[50] в 1-ом случае были выше. После инкубации в бескальциевом EGTA-содержащем растворе максимальное напряжение, вызываемое изо- или гиперосмолярным растворами, уменьшалось соответственно на 95% и 50%. Делают вывод, что гиперосмолярность оказывает значительное влияние на эффекты I и II. Дания, Inst. of Pharmacology, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
ВЕРАПАМИЛ
ВАЗОРЕЛАКСАЦИЯ
АОРТА КРЫСЫ
РАСТВОРЫ, ОБОГАЩЕННЫЕ КАЛИЕМ
ОСМОЛЯРНОСТЬ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.120

   
    Modifications by chronic intermittent hypoxia and drug treatment on skeletal muscle metabolism [Text] / O. Pastoris [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P143-150 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Модификации хронической перемежающейся гипоксией и применением лекарственных препаратов обмена веществ в скелетной мышце
Аннотация: В мышце m. gastrocnemius 3-мес. крыс при адаптации животных к умеренной или тяжелой 4-нед. перемежающейся нормобарической гипоксии возрастала активность лактатдегидрогеназы и/или гексокиназы с понижением конц-ии субстратов гликолитических р-ций, с повышенным образованием лактата и увеличением соотношения лактат:пируват. Активность малатдегидрогеназы и/или цитратсинтазы понижалась с уменьшением конц-ии нек-рых ключевых компонентов р-ций цикла трикарбоновых к-т. Представлены данные о влиянии 'дельта'-йохимбина ('альфа'-адренергический агент), папаверина, пинацидила (вазодилататоры), и альмитрина на обмен веществ в мышце при гипоксии. Италия, Inst. of Pharmacology, State Univ. of Pavia. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГИПОКСИЯ
ПАПАВЕРИН
ПИНАЦИДИЛ
АЛЬМИТРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pastoris, O.; Dossena, M.; Foppa, P.; Arnaboldi, R.; Gorini, A.; Villa, R.F.; Benzi, G.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.535

   
    Modifications by chronic intermittent hypoxia and drug treatment on skeletal muscle metabolism [Text] / O. Pastoris [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P143-150 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Модификации хронической перемежающейся гипоксией и применением лекарственных препаратов обмена веществ в скелетной мышце
Аннотация: В мышце m. gastrocnemius 3-мес. крыс при адаптации животных к умеренной или тяжелой 4-нед. перемежающейся нормобарической гипоксии возрастала активность лактатдегидрогеназы и/или гексокиназы с понижением конц-ии субстратов гликолитических р-ций, с повышенным образованием лактата и увеличением соотношения лактат:пируват. Активность малатдегидрогеназы и/или цитратсинтазы понижалась с уменьшением конц-ии нек-рых ключевых компонентов р-ций цикла трикарбоновых к-т. Представлены данные о влиянии 'дельта'-йохимбина ('альфа'-адренергический агент), папаверина, пинацидила (вазодилататоры), и альмитрина на обмен веществ в мышце при гипоксии. Италия, Inst. of Pharmacology, State Univ. of Pavia. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГИПОКСИЯ
ПАПАВЕРИН
ПИНАЦИДИЛ
АЛЬМИТРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pastoris, O.; Dossena, M.; Foppa, P.; Arnaboldi, R.; Gorini, A.; Villa, R.F.; Benzi, G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)