Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.052

    Morgan, I. J.

    The use of a perfused, whole-body preparation to measure the branchial and intestinal influx of 137-caesium in the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) [Text] / I. J. Morgan, P. Tytler, M. V. Bell // J. Fish Biol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - P247-256 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Использование перфузируемых препаратов всего тела для количественной оценки жаберного и кишечного поступления {1}{3}{7}Cs в организм радужной форели (Oncorhynchus mykiss)
Аннотация: Исследовали жаберное и кишечное поступление {1}{3}{7}C в организм радужной форели с использованием препаратов перфузироемого целого тела. Жаберное поступление было незначительным - 0,31 мкмоль/кг*г при конц-ии в среде 1 мМ. Кинетика кишечного поступления {1}{3}{7}C характеризовалась насыщением с K[m]-1,92 мМ и J[m][a][x]1,05 мкмоль/кг*ч. Кишечное поступление происходило без насыщения, его скорость была прямо пропорциональна конц-ии {1}{3}{7}C в слизистой оболочке. Кишечное поступление было в 10-40 раз выше, чем жаберное, в широком диапазоне внешних конц-ий {1}{3}{7}C. Обсуждается механизм накопления {1}{3}{7}C из пищи и воды. Великобритания, Dep. of Biol. and Molec. Sci. Sch. of Natural Sci., Univ. of Stirling, Stirling FK9 4LА, Scotland. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.13.33 + 341.49.23.17.02
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЦЕЗИЙ-В

ЖАБЕРНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ

КИШЕЧНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ

ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РЫБЫ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Tytler, P.; Bell, M.V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.127

   

    ATP ands [{3}H]noradrenaline release and the presence of ecto-Ca{2+}-ATPases in the capsule-glomerulosa fraction of the rat adrenal gland [Text] / Z. Juranyi [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 153, N 1. - P105-114 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Высвобождение АТФ и {3}H-норадреналина и обнаружение экто-Ca{2+}-АТФаз в капсулярно-клубочковой фракции надпочечников крыс
Аннотация: Электростимуляция суперфузируемых капсулярно-клубочковых препаратов (ККП) надпочечников крыс стимулирует высвобождение из клеток ККП {3}H-норадреналина (НА) и АТФ, но секреторный ответ этих соединений обнаруживает различную зависимость от потенциала электростимуляции. Эффект электростимуляции усиливается 4-аминопиридином, блокирующим потенциал-зависимые K{+}-каналы, но не глибенкламидом, блокирующим АТФ-зависимые K{+}-каналы. Секретогенное действие электростимуляции усиливается селективным антагонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов, соединением CH-38083, и не изменяется агонистами пуринергических P[2]-рецепторов и агонистами и антагонистами аденозиновых А[1]-рецепторов. При электронномикроскопическом анализе локализовали Ca{2+}-АТФазу на границе капсулярной и клубочковой зон препаратов. Обсуждают роль этой АТФазы в терминации действия внеклеточного АТФ. Венгрия, Inst. Exp. Med., Hungarian Acad. Sci., H-1450 Budapest. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.02
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

НОРАДРЕНАЛИН

АТФ

СЕКРЕЦИЯ

CA{2+}-АТФАЗА

КЛУБОЧКОВАЯ И КАПСУЛЯРНЫЕ ЗОНЫ

ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Juranyi, Z.; Orso, E.; Janossy, A.; Szalay, K.Sz.; Sperlagh, B.; Windisch, K.; Vinson, G.P.; Vizi, E.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.10

   

    Peptide YY, glucagon-like peptide-1, and neurotensin responses to luminal factors in the isolated vascularly perfused rat ileum [Text] / Valerie Dumoulin [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 9. - P3780-3786 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ответы пептида YY, глюкагоноподобного пептида-1 и нейротензина на факторы просвета в изолированных препаратах подвздошной кишки крыс с перфузией сосудов
Аннотация: В работе использовали препараты подвздошной кишки крыс с перфузией сосудов и определяли влияние введения в просвет кишки на высвобождение в перфузат иммунореактивных пептида YY, глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и нейротензина (НТ). Введение в просвет глюкозы (250 мМ) стимулировало высвобождение всех трех пептидов, но физиологическая конц-ия глюкозы не влияла на высвобождение пептидов. 5%-ный пептон также стимулировал высвобождение всех трех пептидов, а олеат натрия (100 мМ) стимулировал высвобождение только НТ. Короткоцепочечные жирные кислоты вызывали быстрое, но транзиентное высвобождение всех трех пептидов, а таурохолат вызывал устойчивое усиление высвобождения этих пептидов, причем пороговая секретогенная конц-ия таурохолата для НТ была ниже, чем для пептида YY и ГПП-1. Целлюлоза и пектин не стимулировали высвобождение пептидов. Франция, INSERM U-45, Pavillon H bis, Hopital Eduard Herriot, Lyon. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ПЕПТИД YY

НЕЙРОТЕНЗИН

СЕКРЕЦИЯ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dumoulin, Valerie; Moro, Frederic; Barcelo, Aline; Dakka, Taoufiq; Cuber, Jean-Claude

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.525

   

    Peptide YY, glucagon-like peptide-1, and neurotensin responses to luminal factors in the isolated vascularly perfused rat ileum [Text] / Valerie Dumoulin [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 9. - P3780-3786 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ответы пептида YY, глюкагоноподобного пептида-1 и нейротензина на факторы просвета в изолированных препаратах подвздошной кишки крыс с перфузией сосудов
Аннотация: В работе использовали препараты подвздошной кишки крыс с перфузией сосудов и определяли влияние введения в просвет кишки на высвобождение в перфузат иммунореактивных пептида YY, глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и нейротензина (НТ). Введение в просвет глюкозы (250 мМ) стимулировало высвобождение всех трех пептидов, но физиологическая конц-ия глюкозы не влияла на высвобождение пептидов. 5%-ный пептон также стимулировал высвобождение всех трех пептидов, а олеат натрия (100 мМ) стимулировал высвобождение только НТ. Короткоцепочечные жирные кислоты вызывали быстрое, но транзиентное высвобождение всех трех пептидов, а таурохолат вызывал устойчивое усиление высвобождения этих пептидов, причем пороговая секретогенная конц-ия таурохолата для НТ была ниже, чем для пептида YY и ГПП-1. Целлюлоза и пектин не стимулировали высвобождение пептидов. Франция, INSERM U-45, Pavillon H bis, Hopital Eduard Herriot, Lyon. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ПЕПТИД YY

НЕЙРОТЕНЗИН

СЕКРЕЦИЯ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dumoulin, Valerie; Moro, Frederic; Barcelo, Aline; Dakka, Taoufiq; Cuber, Jean-Claude

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.304

    Hirayama, Hiroki.

    Viability of the vascularly perfused, recirculating rat intestine and intestine-liver preparations [Text] / Hiroki Hirayama, Xin Xu, K.Sandy Pang // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 2. - PG249-G258 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Жизнеспособность васкулярно и рециркулярно перфузируемых препаратов кишечника и кишечника-печени у крыс
Аннотация: Кровеносную систему кишечника (К) перфузировали кровью (7,5 мл/мин) через верхнюю брыжеечную артерию. Венозный отток происходил через воротную вену, к-рая совместно с артериальным притоком печени (2,5 мл/мин) составляла общее кровоснабжение печени (10 мл/мин). Объектом слежения была интактность мембран К. Быстрое всасывание {1}{4}C глюкозы против градиента конц-ии и отсутствие всасывания {3}H-полиэтиленгликоля 4000 и красителя Эванс.П24903указанных синий в рециркуляторных препаратах К и К-печени (К-П) после введения указынных в-в через пилорич. отдел в ДПК указывает на жизненность слизистой оболочки К. Другими показателями стабильности функционирования К и П были: сохранение величины перфузионного объема, стабильность перфузионного давления, желчетока, конц-ии Hb, интенсивности потребления глюкозы в К и образование глюкозы в П. Васкулярно перфузируемые препараты К и К-П в течение 2-часового периода перфузии сохраняются в витальном и стабильном состоянии. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 2S2. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Xu, Xin; Pang, K.Sandy

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)