СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.278

In vivo kinetics of transduced cells in peripheral T cell-directed gene therapy: Role of CD8{+} cells in improved immunological function in an adenosine deaminase (ADA){-}SCID patient [Text] / Nobuaki Kawamura [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P2256-2261 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кинетика трансдуцированных клеток in vivo при генотерапии, направленной на периферические T-клетки. Роль CD8{+} клеток в улучшении иммунологических функций у больных тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД) с недостаточностью аденозиндезаминазы (АДА)
Аннотация: Ребенка с ТКИД, обусловленным недостаточностью АДА, не поддающейся лечению комплексом АДА с полиэтиленгликолем, подвергали генотерапии. В мононуклеары периферической крови ребенка после активации антителами к CD3 вводили ген АДА в вирусном векторе. Среди трансфецированных клеток преобладали CD8{+} T-лимфоциты. Клетки вводили ребенку 11 раз в течение 3 мес в общей дозе 4*10{8} клеток на 1 кг массы тела. Наблюдали существенный прирост числа лимфоцитов. В популяции T-клеток преобладали CD8{+} клетки. В клетках выявлялась экспрессия гена АДА. Активность фермента определялась в сыворотке крови. CD3{+} клеток крови больного экспрессировали TCR 'альфа''бета'-типа. Среди CD8{+} T-клеток многие имели фенотип хелперов B-лимфоцитов - несли мембранные молекулы CD60 и CD27. Хелперная активность в отношении образования IgG проявлялась также в функциональных тестах in vitro и стимуляции митогеном лаконоса и стафилококками Cowan I. В T-клетках, стимулированных ФГА, определялась экспрессия мРНК интерлейкинов 2,4,5 и интерферона 'гамма', т. е. цитокинов 1-го и 2-го типов. Данные свидетельствуют об успешности генотерапии ТКИН с недостаточностью АДА, осуществляемой путем переноса трансфецированных Т-клеток. Япония, Dep. Pediatrics, Hokkaido Univ. School Medicine, Sapporo. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КОРРЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВВЕДЕНИЕ ГЕНА АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ БОЛЬНОМУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawamura, Nobuaki; Ariga, Tadashi; Ohtsu, Makoto; Kobayashi, Ichiro; Yamada, Masafumi; Tame, Atsushi; Furuta, Hirofumi; Okano, Motohiko; Egashira, Masayuki; Niikawa, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.450

Severe combined immunodeficiency (SCID) in man: B cell-negative (B-) SCID patients exhibit an irregular recombination pattern at the J locus [Text] / Klaus Schwarz [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1039-1048 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) у человека. Больные с отсутствием В-клеток (В{-}) проявляют необычный тип рекомбинации в локуса J
Аннотация: У 6 б-ных ТКИН с отсутствием В-лимфоцитов в р-ции полимеразной цепи выявлены значит. перестройки в регионе D[0][5][2]-J - локусе тяжелой цепи иммуноглобулинов. В отличие от B{-} ТКИД{+} лиц у б-ных B{+} ТКИД{+} строение данной области не отличалось от нормы. Проведено сопоставление B{-} ТКИД{+} у людей с мутантными мышами В{-}scid (ТКИД) и выявлено большое сходство в типе рекомбинаций в обоих случаях. Библ. 48. ФРГ, Sect. Mol. Biol., Univ. Ulm.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
РЕКОМБИНАЦИИ В ЛОКУСЕ J
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarz, Klaus; Hansen-Hagge, Thomas E.; Knobloch, Christian; Friedrich, Wilhelm; Kleihauer, Enno; Bartram, Claus R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска