Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЛАНСЕРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.453

   

    Electrophysiological assessment of putative antagonists of 5-hydroxytryptamine receptors: a single-cell study in the rat dorsal raphe nucleus [Text] / Pierre Blier [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P98-105 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Электрофизиологическая оценка предполагаемых антагонистов рецепторов 5-гидрокситриптамина; исследование на одиночных нейронах дорсального ядра шва крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс регистрировали эл.-физиол. активность отдельных СТ-содержащих нейронов дорсального ядра шва. Диэтиламид лизергиновой к-ты (I) (8 мкг/кг, в/в) снижал активность нейронов на 80%, а избират. агонист СТ-рецепторов 8-гидрокси-2-(ди-n-пропиламино)тетралин (8-ОН-ДРАТ; 5 мкг/кг, в/в) полностью ее подавлял. (-)-Пропранолол (2 мг/кг, в/в), метиотепин (2 мг/кг, в/б, дважды в день в течение 4 дн и 2 мг/кг в/вб непосредственно перед эксперим.), пелансерин (0,5 мг/кг, в/в) и индоренат (125 мкг/кг, в/в) не устраняли, а спиперон (1 мг/кг, в/в) существенно ослаблял действие (I) и 8-ОН-ДРАТ. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Que., Н3А 1А1. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ЯДРА ШВА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОДАВЛЕНИЕ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ГИДРОКСИ-2-(ДИ-N-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН * 8-

КРЫСЫ

ПРОПРАНОЛОЛ

МЕТИАТЕПИН

ПЕЛАНСЕРИН

ИНДОРЕНАТ

СПИПЕРОН


Доп.точки доступа:
Blier, Pierre; Steinberg, Suzanne; Chaput, Yves; de, Montigny Claude


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.28

    FLores-Murrieta, F. J.

    Determination of pelanserin in human plasma by high-performance liquid chromatography with amperometric detection [Text] / F. J. FLores-Murrieta, G. Castaneda-Hernandez, E. Hong // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 528, N 2. - P501-508 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение пелансерина в плазме крови человека при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрическим детектором
Аннотация: Для определения пелансерина (I) к 1 мл плазмы крови (ПК) добавляли 0,1 мл р-ра внутр. стандарта, 1 мл р-ра натрия бората, экстрагировали смесь 4 мл диэтилового эфира (ДЭ) и центрифугировали. Супернатант отделяли и выпаривали досуха при т-ре 45'ГРАДУС' в слабом токе азота. ПК экстрагировали снова 2 мл ДЭ, органич. слой добавляли к сухому остатку, р-р экстрагировали 0,5 мл 0,1 М HCl и 0,2 мл кислотного экстракта вводили в хроматограф с колонкой (300 м * * 4 мм), заполненной сорбентом МСН-10 (10 мкм), и амперометрическим детектором с потенциалом на рабочем электроде +850 мВ. Т-ру колонки поддерживали при 40'ГРАДУС'. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрил - 0,1 М ацетатный буфер (рН 4,0) (28:72), содержащий 75 мг/л ЭДТА. Расход ПФ составлял 1,8 мл/мин. Калибр график для I был линеен в диапазоне 0,912-45,6 нг/ /мл. Предел обнаружения I составлял 0,3 нг/мл при отношении сигнал/шум 3. Коэф. вариации составляли 8,4 и 5% при содержании I 1,824 и 9,12 нг/мл соотв. Мексика, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzalos del I.P.N. 14000 Mexico, D. F. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ПЕЛАНСЕРИН
ПЛАЗМА КРОВИ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Castaneda-Hernandez, G.; Hong, E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.135

    Flores, Murrieta Francisco Javier.

    Farmacocinetica y efecto antihipertensivo de la pelanserina en perros [Text] / Murrieta Francisco Javier Flores, Hernandez Gilberto Castaneda, Enrique Hong // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1990. - Vol. 60, N 4. - С. 347-351 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Фармакокинетика и антигипертензивный эффект пелансерина у собак
Аннотация: У собак кривые изменения во времени конц-ии пелансерина (I) в плазме крови (ПК) после в/в введения I наилучшим образом описывались уравнениями 2-частевой открытой модели. Абс. биодоступность I после введения препарата внутрь в дозе 0,856 мг/кг составляла около 30%, что, возможно, являлось следствием плохого всасывания I из ЖКТ или выраж. биотрансформации препарата при первом прохождении в системную циркуляцию. У собак с почечной гипертензией I при повторном введении внутрь (0,456 мг/кг каждые 12 ч) оказывал отчетливое антигипертензивное действие. При этом не имелось достоверной корреляции между конц-ией I в ПК и выраженностью антигипертензивного эффекта. Считают, что способность I снижать повышенное АД связана не только с периферич. действием препарата, но и с влиянием I на структуры ЦНС, участвующие в регуляции АД. Мексика, Del Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del I.P.N. 14000, Mexico, D. F. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ПЕЛАНСЕРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Castaneda, Hernandez Gilberto; Hong, Enrique


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.052

    Flores-Murietta, F. J.

    Pharmacokinetics and antihypertensive effect of oral pelanserin in renal hypertensive dogs [Text] / F. J. Flores-Murietta, G. Castaneda-Hernandez, E. Hong // Arzneim-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P1105-1108 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и антигипертензивный эффект пелансерина при введении внутрь собакам с почечной гипертензией
Аннотация: У собак с почечной гипертензией введение внутрь антагониста СТ[2]-рецепторов и 'альфа'[1]-адренорецепторов пелансерина (CAS 2208-51-7; I; 0,5 мг/кг/дн) уменьшало АД после введения первой дозы на 20 мм рт. ст; затем АД восстанавливалось до исходного уровня. После повторного введения I вызывал постепенное уменьшение АД; эффект достигал макс. значения через 15 дн. После введения последней дозы АД было меньше исходного значения на 20 мм рт. ст. Анализ фармакокинетич. х-к I показал, что I соответствует требованиям, предъявляемым лекарств. средством при лечении гипертензии. Мексика, de Estudios Avanzados del Inst. Politecnico Nacional, Mexico City. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ПЕЛАНСЕРИН
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Castaneda-Hernandez, G.; Hong, E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)