СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИСАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.570

Salivary gland changes in the NOD mouse model for Sjogren's syndrome: Is there a non-immune genetic trigger? [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Salivary Glands dedic. Niels Steensen(Niccolo Stenone), Cagliari, May 23-25, 1997 / Michael G. Humphreys-Beher [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1998. - Vol. 36, Suppl. - P247-251 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Изменение слюнной железы в модели синдрома Шегрена на мышах NOD. Осуществление неиммунного механизма запуска
Аннотация: Синдром Шегрена (СШ) - системное аутоиммунное заболевание, связанное с сухостью во рту и глазах, сопровождаемое клинически выявляемой нарушенной функцией слюнных (СЖ) и слезных желез. Заболевание сопровождается инфильтрацией лейкоцитов в эти железы. Выявлено нарушение проводимости сигналов через 'бета'-адренергические, мускариновые и нейропептидные рецепторы, уровень к-рых снижается, а также - появление аутоантител (ААТ) против этих и других поверхностных белков. С использованием NOD-scid мышей, у к-рых отсутствуют функционирующие Т- и В-лимфоциты, показано, что выделение слюны нормализуется, но в СЖ происходит нарушение синтеза ряда белков, в них исчезают ацинарные клетки при возрастании клеток слюнных каналов. У этих мышей выявлено увеличение в клетках СЖ цистеин-протеиназ, что приводит к гибели клеток в подчелюстной СЖ 20-недельных NOD и NOD-scid мышей, но не у мышей BALB/c или у молодых мышей NOD. В связи с отсутствием у мышей NOD-scid полноценного иммунного ответа обсуждается вопрос об аутоиммунной природе СШ. США, Dep. Oral Biol., Univ. Florida, Gainesville FL 32610. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
АУТОИММУННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОПИСАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ

Доп.точки доступа:
Humphreys-Beher, Michael G.; Yamachika, Shigeo; Yamamoto, Hideo; Maeda, Nobuko; Nakagaawa, Yoici; Peck, Ammon B.; Robinson, Christopher P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.341

Salivary gland changes in the NOD mouse model for Sjogren's syndrome: Is there a non-immune genetic trigger? [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Salivary Glands dedic. Niels Steensen(Niccolo Stenone), Cagliari, May 23-25, 1997 / Michael G. Humphreys-Beher [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1998. - Vol. 36, Suppl. - P247-251 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Изменение слюнной железы в модели синдрома Шегрена на мышах NOD. Осуществление неиммунного механизма запуска
Аннотация: Синдром Шегрена (СШ) - системное аутоиммунное заболевание, связанное с сухостью во рту и глазах, сопровождаемое клинически выявляемой нарушенной функцией слюнных (СЖ) и слезных желез. Заболевание сопровождается инфильтрацией лейкоцитов в эти железы. Выявлено нарушение проводимости сигналов через 'бета'-адренергические, мускариновые и нейропептидные рецепторы, уровень к-рых снижается, а также - появление аутоантител (ААТ) против этих и других поверхностных белков. С использованием NOD-scid мышей, у к-рых отсутствуют функционирующие Т- и В-лимфоциты, показано, что выделение слюны нормализуется, но в СЖ происходит нарушение синтеза ряда белков, в них исчезают ацинарные клетки при возрастании клеток слюнных каналов. У этих мышей выявлено увеличение в клетках СЖ цистеин-протеиназ, что приводит к гибели клеток в подчелюстной СЖ 20-недельных NOD и NOD-scid мышей, но не у мышей BALB/c или у молодых мышей NOD. В связи с отсутствием у мышей NOD-scid полноценного иммунного ответа обсуждается вопрос об аутоиммунной природе СШ. США, Dep. Oral Biol., Univ. Florida, Gainesville FL 32610. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
АУТОИММУННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОПИСАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ

Доп.точки доступа:
Humphreys-Beher, Michael G.; Yamachika, Shigeo; Yamamoto, Hideo; Maeda, Nobuko; Nakagaawa, Yoici; Peck, Ammon B.; Robinson, Christopher P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.308

Osteite tuberculeuse de la voute cranienne. Une localisation exceptionnelle: A propos d'un cas [Text] / Taarit Ch. Ben [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1998. - Vol. 74, N 3-4. - P96-98 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Туберкулезный остит черепного свода. Исключительно редкая локализация: описание одного случая заболевания
Аннотация: Наблюдение касается пациентки в возрасте 47 лет, страдающий от головных болей и нарушения общего состояния. Лабораторные данные свидетельствовали о воспалении, а картина рентгенограммы черепной коробки наводила на мысль о метастазах в кости или множественной миеломе. Гистологические исследования показали, что поражения были вызваны туберкулезным оститом. Данная локализация является исключительно редкой и до настоящего времени описано лишь несколько подобных случаев. Убедительный диагноз м. б. поставлен только с помощью гистологических исследований. Соответствующая терапия привела к клиническому выздоровлению и исчезновению рентгенологических признаков. Тунис, Service de Nephrol. de Med. Interne (Pr H. Ben Maiz), Hop. Charles Nicolle, Bd 9 Avril, 1006 BS, TUNIS. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ОСТИТ
ЧЕРЕПНАЯ КОРОБКА
ОПИСАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Ben, Taarit Ch.; Turki, S.; Chaabouni, L.; Moalla, M.; Ben, Maiz H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска