СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.330

Antinociceptive actions of BW373U86 in the mouse [Text] / K. D. Wild [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P858-865 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие BW373U86 у мышей
Аннотация: This study explored the antinociceptive properties of ('+-')-4-[('альфа'-R{*})-'альфа'-[(2S{*}, 5R{*})-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinol]-3-hydroxybenzyl]- -N,N-diethyl-benzamide dihydrochloride (BW373U86) a nonpeptidic compound proposed to be a delta opioid agonist, using three models of nociception and four routes of administration in mice. The data suggest that BW373U86 can be classified as a partial opioid agonist with actions at delta as well as mu receptors. The actions of lower doses of BW373U86 at spinal levels appears to involve a delta mechanism whereas supraspinal effects appear to be assciated with interactions at mu sites. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: BW373U86
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wild, K.D.; McCormick, J.; Bilsky, E.J.; Vanderah, T.; McNutt, R.W.; Chang, K.-J.; Porreca, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.622

Stimu lating effect of delta opioid receptor agonists on[г]CCK-8 release from rat substantia nigra slices [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23-26 march, 1988 / J. J. Benoliel [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P141 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние агонистов дельтаопиоидных рецепторов на высвобождение холецистокинина-8 из срезов черной субстанции у крыс. Материалы фармакологического конгресса, Лозанна, 23-26 марта, 1988
Аннотация: Изучали выход иммунореактивного холецистокинин-подобного в-ва (I) из перфузируемых срезов черной субстанции крыс под действием опиоидов. В условиях деполяризации 'дельта'-кефалин ( мкМ) или D-Pen{2}-D-Pen{5}-энкефалин (50 мкМ) увеличивали (на 57 и 43% соотв.) Са{2}+-зависимый К+индуцир. выход I. Эффект предотвращался ICI 154 121 (50 мкМ). Добавление в перфузирующую среду тиорфана (5 мкМ) или бестатина (20 мкМ) не предотвращало деградации эндогенных энкефалинов тканями черной субстанции и не влияло на выход I. Сочетание этих 2 ингибиторов или добавление 5 мкМ келаторфана, к-рый приводит к полной блокаде распада энкефалинов, вызывало значительное увеличение выхода I (на 25 и 36% соотв.). Франция, INSERMU. 288, Fac. de Med Pitie-Salpetriere, 75634 Paris.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benoliel, J.J.; Bourgoin, S.; Mauborgne, A.; Tang, X.C.; Cesselin, F.; Hamon, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.479

Rochford, Joseph.
Intrathecal administration of delta receptor agonists in the urethane anesthetized rat provokes an increase in arterial pressure via a non-opioid mechanism [Text] / Joseph Rochford, James L. Henry // Brain Res. - 1990. - Vol. 512, N 2. - P259-268 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Интратекальное введение агонистов дельтарецепторов у наркотизированных уретаном крыс вызывает повышение артериального давления [с помощью] неопиоидного механизма
Аннотация: Интратекальное введение (И/т) в области грудных сегментов спинного мозга наркотизир. крыс лей{5}-энкефалина (I; 300 нМ), мет{5}-энкефалина (II; 300 нМ) и (d-Pen{2}, d-Pen{5}) энкефалина (III; 100 нМ) вызывало повышение АД. III одновременно увеличивал и ЧСС. И/т и в/в введение I снималось гексаметонием, что свидетельствует об участии симпатич. нервной системы в изменениях АД. АД при и/т введении I не изменялось и/т или в/в введением налоксона, блокирующим изменения Д при в/в введении I. И/т введение фрагмента I, лишенного опиоидной рецепторной активности, также вызывало повышение АД. Считают, что гипертензивный эффект и/т введения 'дельта'-агонистов не связан с опиоидным мех-мом. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henry, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.434

Selective antagonism by naltrindole of the antinociceptive effects of the delta opioid agonist cyclic [D-penicillamine{2}-D-penicillamine{5}] enkephalin in the rat [Text] / Edward J. Drower [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - P725-731 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Селективный антагонизм налтриндола [по отношению к] антиноцицептивному эффекту дельта-опиоидного агониста циклического [D-пеницилламин{2}, D-пеницилламин{5}] энкефалина у крыс
Аннотация: Интратекальное (и/т) введение крысам DPDPE (I) вызывает анальгезию в тестах отдергивания хвоста; ТОХ) и горячей пластинки (ТГП) с DE[5][0] соотв. 2,8 и 19,5 мкг. Эффект I дозозависимо ослабляется одновременным введением налтриндола (II; 10-30 мкг, и/т или 10-30 мг/кг, п/к), причем эффект I в тесте ТГП ослабляется сильнее, чем в тесте ТОХ. II не влияет на анальгетич. эффекты морфина (1 мкг, и/т) и 'мю'-агониста DAMYO (0,2 мкг, и/т). Делают вывод, что II является селективным 'дельта'-антагонистом in vivo; анальгетич. эффект I опосредуется через спинальные 'дельта'-рецепторы. США, G. D. Searle & Co., 4901 Searle Parkway, Skokie, IL 60077. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАЛТРИНДОЛА
DPDPE
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Drower, Edward J.; Stapelfeld, Awilda; Rafferty, Michael F.; de, Costa Brian R.; Rice, Kenner C.; Hammond, Donna L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.176

Watkins, L. R.
Delta opiate receptors mediate tail-shock induced antinociception at supraspinal levels [Text] / L. R. Watkins, E. P. Wiertelak, S. F. Maier // Brain Res. - 1992. - Vol. 582, N 1. - P10-20 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дельта-опиоидные рецепторы опосредуют вызываемую электрической стимуляцией хвоста антиноцицепцию на супраспинальном уровне
Аннотация: Крыс подвергали эл. раздражению хвоста (ЭР; 1 мА сеансами по 5 с с интервалами в 1 мин) и регистрировали болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. Ранее показано, что характер вызываемой ЭР анальгезии зависит от кол-ва сеансов ЭР: "опиоидная" анальгезия - после 2 и 80-100 ЭР и "неопиоидная" - после 5-40 ЭР. В настоящей работе показано, что введение неселективного опиодного антагониста налтрексона (18,5 нмоль) в полость 3 желудочка (при предварит. блокаде протока через 4 желудочек) подавляет анальгезию, вызываемую 80-100 ЭР. Аналог. действие оказывает введение в 3 желудочек 'дельта'-антагониста налтриндола (18,5 нмоль); введение в 3 желудочек 'мю'- и 'хи'-антагонистов (соотв. СТОР и норбиналторфимина), а также введение всех антагонистов в субдуральное пространство фронтальной коры мозга, не влияет на анальгетич. эффект ЭР. Делают вывод, что в развитии опиоидной формы анальгезии после 80-100 ЭР участвуют 'дельта'-рецепторы субкортикальных структур ростральнее 4 желудочка. Обсуждают возможные мех-мы развития различных форм анальгезии, вызываемой ЭШ. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ ХВОСТА
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiertelak, E.P.; Maier, S.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска