Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.301

   

    Monoclonal gammopathy after low-grade MALT lymphoma: Evidence for a second neoplasm [Text] / S. Pachmann [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 2. - P167-173 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Развитие моноклональной гаммапатии после MALT-лимфомы низкой степени злокачественности: доказательство второй опухоли
Аннотация: Описано наблюдение MALT-лимфомы с поражением слюнной железы, несколько позже - костного мозга с поликлональной гаммапатией. Спустя 5 лет у больного обнаружена моноклональная гаммапатия и инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками. Химиотерапия не вызывала продолжительного ответа. Лечение ритуксимабом привело к частичной ремиссии. Через 18 месяцев наблюдалась прогрессия лимфомы с поражением органов брюшной полости, сочетавшаяся с моноклональной гаммапатией IgG. В костном мозгу наблюдалась лимфоплазмоцитарная инфильтрация с иммунофенотипом CD20 и гетерогенной экспрессией CD45. После 4 курсов химиотерапии по схеме CHOP получен короткий клинический ответ, но вскоре отмечалось ухудшение. Через 5 лет и 8 месяцев больной умер от сепсиса и прогрессирования лимфомы. Использование ПЦР с целью исследования IgH генов показало, что первоначально лимфомные клетки были олигоклональны в слюнной железе, а позже в костном мозгу - биклональны. Суммируя полученные данные, авторы полагают, что первично имела место олигоклональная MALT-лимфома, долгое время имевшая индолентное течение, затем развилась более агрессивная биклональная лимфома с плазмоцитарной дифференцировкой. Новая лимфома клонально отличалась и продуцировала повышенное количество IgG. Обсуждается связь MALT-лимфомы со второй опухолью. Германия, Univ. Munchen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА

ТИПА MALT

ХИМИОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG

СХЕМА CHOP

РИТУКСИМАБ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ

БИКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА

ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pachmann, S.; Anderegg, B.; Muller-Hocker, J.; Nathrath, W.; Brack, N.; Tigges, F.J.; Hartenstein, R.; Munker, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.127

   

    Monoclonal gammopathy after low-grade MALT lymphoma: Evidence for a second neoplasm [Text] / S. Pachmann [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 2. - P167-173 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Развитие моноклональной гаммапатии после MALT-лимфомы низкой степени злокачественности: доказательство второй опухоли
Аннотация: Описано наблюдение MALT-лимфомы с поражением слюнной железы, несколько позже - костного мозга с поликлональной гаммапатией. Спустя 5 лет у больного обнаружена моноклональная гаммапатия и инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками. Химиотерапия не вызывала продолжительного ответа. Лечение ритуксимабом привело к частичной ремиссии. Через 18 месяцев наблюдалась прогрессия лимфомы с поражением органов брюшной полости, сочетавшаяся с моноклональной гаммапатией IgG. В костном мозгу наблюдалась лимфоплазмоцитарная инфильтрация с иммунофенотипом CD20 и гетерогенной экспрессией CD45. После 4 курсов химиотерапии по схеме CHOP получен короткий клинический ответ, но вскоре отмечалось ухудшение. Через 5 лет и 8 месяцев больной умер от сепсиса и прогрессирования лимфомы. Использование ПЦР с целью исследования IgH генов показало, что первоначально лимфомные клетки были олигоклональны в слюнной железе, а позже в костном мозгу - биклональны. Суммируя полученные данные, авторы полагают, что первично имела место олигоклональная MALT-лимфома, долгое время имевшая индолентное течение, затем развилась более агрессивная биклональная лимфома с плазмоцитарной дифференцировкой. Новая лимфома клонально отличалась и продуцировала повышенное количество IgG. Обсуждается связь MALT-лимфомы со второй опухолью. Германия, Univ. Munchen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА

ТИПА MALT

ХИМИОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG

СХЕМА CHOP

РИТУКСИМАБ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ

БИКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА

ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pachmann, S.; Anderegg, B.; Muller-Hocker, J.; Nathrath, W.; Brack, N.; Tigges, F.J.; Hartenstein, R.; Munker, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.263

   

    Monoclonal gammopathy after low-grade MALT lymphoma: Evidence for a second neoplasm [Text] / S. Pachmann [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 2. - P167-173 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Развитие моноклональной гаммапатии после MALT-лимфомы низкой степени злокачественности: доказательство второй опухоли
Аннотация: Описано наблюдение MALT-лимфомы с поражением слюнной железы, несколько позже - костного мозга с поликлональной гаммапатией. Спустя 5 лет у больного обнаружена моноклональная гаммапатия и инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками. Химиотерапия не вызывала продолжительного ответа. Лечение ритуксимабом привело к частичной ремиссии. Через 18 месяцев наблюдалась прогрессия лимфомы с поражением органов брюшной полости, сочетавшаяся с моноклональной гаммапатией IgG. В костном мозгу наблюдалась лимфоплазмоцитарная инфильтрация с иммунофенотипом CD20 и гетерогенной экспрессией CD45. После 4 курсов химиотерапии по схеме CHOP получен короткий клинический ответ, но вскоре отмечалось ухудшение. Через 5 лет и 8 месяцев больной умер от сепсиса и прогрессирования лимфомы. Использование ПЦР с целью исследования IgH генов показало, что первоначально лимфомные клетки были олигоклональны в слюнной железе, а позже в костном мозгу - биклональны. Суммируя полученные данные, авторы полагают, что первично имела место олигоклональная MALT-лимфома, долгое время имевшая индолентное течение, затем развилась более агрессивная биклональная лимфома с плазмоцитарной дифференцировкой. Новая лимфома клонально отличалась и продуцировала повышенное количество IgG. Обсуждается связь MALT-лимфомы со второй опухолью. Германия, Univ. Munchen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА

ТИПА MALT

ХИМИОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG

СХЕМА CHOP

РИТУКСИМАБ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ

БИКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА

ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pachmann, S.; Anderegg, B.; Muller-Hocker, J.; Nathrath, W.; Brack, N.; Tigges, F.J.; Hartenstein, R.; Munker, R.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)