Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.051

   
    Stimulation of craniofacial muscle afferents induces prolonged facilitatory effects in trigeminal nociceptive brain-stem neurones [Text] / J. W. Hu [et al.] // Pain. - 1992. - Vol. 48, N 1. - P53-60 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Раздражение афферентов краниофациальных мышц оказывает на тригеминальные нейроны ствола мозга облегчающее действие
Аннотация: В каудальном и оральном ядрах (КЯ, ОЯ) спинального тракта тройничного нерва наркотизир. крыс регистрировали активность одиночных нейронов (Н). Инъекция в глубокую жевательную мышцу 2-5 мкл 5% горчичного масла оказывала облегчающее действие на 12 из 27 зарегистрированных ноцицептивных Н в КЯ и на 5 из 12 ноцицептивных Н в ОЯ. Облегчение выражалось в расширении кожных механорецептивных полей, в усилении спонтанной активности и ответов на эл. стимуляцию кожных афферентов. Облегчение обычно наступало в течение 3-5 мин после инъекции, достигало максимума на 5-й-10-й мин и продолжалось 20-30 мин. Авт. полагают, что описанное облегчение лежит в основе гиперальгезии и отраженной боли, к-рые нередко возникают после травмы глубоких краниофациальных тканей. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5G 1G6. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ЯДРА ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hu, J.W.; Sessle, D.J.; Raboisson, P.; Dallel, R.; Woda, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.105

   
    The effect of phorbol esters on the responses of primate spinothalamic neurons to mechanical and thermal stimuli [Text] / J. Palecek [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 2. - P529-537 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Влияние форболовых эфиров на ответы спиноталамических нейронов на механическую и термическую стимуляцию
Аннотация: В дорсальные рога (ДР) обезьян (Масаса fascicularis) с помощью микродиализа вводили 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА) - соединение, активирующее протеинкиназу С (ПКС). Во время инфузии ТФА фоновая активность (ФА) спиноталамич. нейронов (Н) существенно усиливалась. После аппликации ТФА, когда ФА продолжала оставаться повышенной, ответы Н как на неноцицептивные, так и на ноцицептивные мех. раздражения кожного рецептивного поля не изменялись по сравнению с тем, что было до аппликации ТФА. Однако спустя 1 ч после введения ТФА, когда ФА возвращалась к исходному уровню, ответы Н на неноцицептивные раздражения значительно усиливались, ответы же на ноцицептивные раздражения - как мех, так и термич. (нагревание) - существенно не изменялись. Если вместо ТФА вводили др. форболовый эфир ('альфа'-ТФА), к-рый не оказывает на ПКС активирующего действия, то ни ФА, ни ответы Н не изменялись. Делается вывод, что ПКС играет важную роль в сенсибилизации Н ДР к неноцицептивным мех. раздражениями кожи. США, Willis, Univ. of Texas Medical Branch, Calveston, TX 77555-0843. Библ. 72.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
КОЖНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palecek, J.; Paleckova, V.; Dougherty, P.M.; Willis, W.D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.109

    Filho, Osvaldo Vilela.
    Pathways involved in thalamic ventrobasal stimulation for pain relief: Evidence against the hypothesis vb stimulation rostroventral medulla excitation dorsal horn inhibition [Text] / Osvaldo Vilela Filho, Ronald R. Tasker // Arq. neuro-psiquiat. - 1994. - Vol. 52, N 3. - С. 386-391
Перевод заглавия: Пути, участвующие в облегчении боли, вызываемом стимуляцией вентробазального таламуса: свидетельство против гипотезы, что такая стимуляция ведет к высвобождению ростровентрального продолговатого мозга, который, в свою очередь, тормозит нейроны дорсального рога
Аннотация: Описаны 4 б-ных (Б), страдавших патологич. болью (ПБ), вызванной разрушением всего поперечника спинного мозга (СМ) на уровне шейных (1 Б) или грудных (3 Б) сегментов (ГС). У 3 из этих Б эл. стимуляция вентробазального таламуса (ВБТ) полностью устраняла ПБ, и только у 1 Б (с повреждением СМ на уровне ГС) ПБ не облегчалась. В противоположность этому эл. стимуляция перивентрикулярного серого в-ва влияния на ПБ не оказывала. Т. обр., подавление П., наблюдаемое при стимуляции ВБТ, нельзя объяснить тем, что такая стимуляция активирует антиноцицептивную систему ствола мозга, к-рая, в свою очередь, тормозит ноцицептивные нейроны (Н) дорсального рога СМ. Высказывается предположение, что облегчение ПБ, наблюдаемое при эл. стимуляции ВБТ, обусловлено тем, что такая стимуляция активирует полисинаптич. путь, оказывающий тормозное действие на ноцицептивные Н медиальных ядер таламуса и модулирующий, кроме того, патол. активность самого ВБТ. Бразилия, Filho, Rua T 38,912/Apt 302, Setor Bueno - 74230-070 - Gioania GO. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
ОБЛЕГЧЕНИЕ
ТАЛАМУС
ВЕНТРОБАЗАЛЬНЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕДИАЛЬНЫЙ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tasker, Ronald R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.165

    Olausson, B.
    Dorsal column inhibition of nociceptive thalamic cells mediated by gamma-aminobutyric acid mechanisms in the cat [Text] / B. Olausson, Z. -Q. Xu, B. -C. Shyu // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P239-247 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Стимуляция дорсальных столбов подавляет активность ноцицептивных таламических клеток у кошек с помощью механизмов, включающих ГАМК
Аннотация: Исследовали эл. ответы ноцицептивных клеток (НК) заднего таламуса (ЗТ) на эл. стимуляцию (ЭС) латерального канатика (ЛК), ядра дорсального столба (ЯДС) или зубной пульпы (ЗП). Спонтанная активность клеток усиливалась при внеклеточной ионофоретич. аппликации DL-гомоцистеиновой кислоты (ГЦК) и снижалась ГАМК. Избирательный антагонист ГАМК рецепторов-пикротоксин (ПКТ), а также антагонист ГАМК рецепторов-саклофен (СФ), не изменяли скорость разрядов. ПКТ, но не СФ частично блокировал понижение разряда, вызываемое ГАМК. Обнаружено фазное ингибирование НК, вызываемое ЭС ЯДС. Одновременное с ЭС введение ПКТ увеличивало вызываемый ответ. Такой тип ингибирования не обнаружен при стимуляции ЛК или ЗП. Внеклеточная активность, вызванная ЭС ЛК или ЗП значительно подавлялась предварит. ЭС ЯДС. Это ингибирование предотвращалось одновременным введением ПКТ. Аппликация СФ устраняла ЯДС-вызываемую депрессию ответов на ЭС-ЛК. Швеция, Dep. of Physiol., Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТАЛАМУС
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ СТОЛБЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГАМК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Xu, Z.-Q.; Shyu, B.-C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.182

    Morgan, Michael M.
    Pronounced changes in the activity of nociceptive modulatory neurons in the rostral ventromedial medulla in response to prolonged thermal noxious stimuli [Text] / Michael M. Morgan, Howard L. Fields // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P1161-1170 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Значительные изменения активности нейронов ростральной части вентромедиального продолговатого мозга, связанных с модуляцией ноцицепции вызываемые продолжительными термическими ноцицептивными стимулами
Аннотация: Ранее в ростральной части вентромедиального продолговатого мозга (РЧВПМ) были обнаружены 2 гр нейронов (Н). Активность одной гр., названной off-клетками (ОфК), непосредственно перед ноцицептивным рефлексом отдергивания задней конечности (РОЗК) прекращается, а активность др., названной on-клетками (ОнК), наоборот, усиливается. Полагают, что ОфК тормозят ноцицепцию, а ОнК ее облегчают. В настоящей работе исследовалось влияние продолжит. ноцицептивного нагревания (ПНН) задней лапы (ЗЛ) или хвоста (Хв) погружением их в нагретую до 50'ГРАДУС' С воду на активность ОнК и ОфК РЧВПМ легко наркотизир. крыс. ПНН усиливало активность ОнК и ослабляло активность ОфК, независимо от применявшегося наркотика (галотана или барбитурата) или места раздражения (ЗЛ или Хв). ПНН оказывало, кроме того, влияние на ноцицептивные рефлексы: РОЗК при погружении в горячую воду (ГВ) Хв облегчался, а рефлекс отдергивания Хв (РОХ) при погружении в ГВ ЗЛ, наоборот, тормозился. Инактивация РЧВПМ лидокаином укорачивала ЛП обоих рефлексов. На эффект же, оказываемый кондиционирующим ноцицептивным раздражением на рефлексы, инактивация РЧВПМ лидокаином оказывала различное влияние: она не влияла на торможение РОХ, вызываемое ПНН ЗЛ, но полностью устраняла облегчение РОЗК, вызываемое ПНН Хв. Делается вывод, что облегчающее действие, оказываемое ПНН на нек-рые ноцицептивные рефлексы, обусловлено активацией ОнК РЧВПМ, антиноцицептивное же действие ПНН связано с активностью Н не РЧВПМ, а др. структур. США, Fields, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0114. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ БОЛЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
РОСТРО-ВЕНТРОМЕДИАЛЬНЫЙ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fields, Howard L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.392

    Helmchen, C.
    Inhibition of spinal nociceptive neurons by microinjections of somatostatin into the nucleus raphe magnus and the midbrain periaqueductal gray of the anesthetized cat [Text] / C. Helmchen, Q. -G. Fu, J. Sandkuhler // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 2. - P137-141 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ингибирование спинальных ноцицептивных нейронов микроинъекциями соматостатина в большое ядро шва и околоводопроводное серое вещество среднего мозга анестезированных кошек
Аннотация: Исследовали влияние внутривенных и внутримозговых инъекций соматостатина (СС) в ядро шва (ЯШ) и в околоводопроводное серое (ОВС) на спинномозговую ноцицептивную передачу у анестезированных кошек. Болевые ответы нейронов дорсальных рогов люмбарных отделов, вызываемые прижиганием, обратимо подавлялись до 56,6'+-'9,7% от контроля после системного введения СС (7 мкг/кг в/в в час). Введение СС в ствол мозга в 11 точках из 14 (в ЯШ или ОВС, 2,5 мкг/мкл) снижало ответы до 58,9'+-'6,2% (н=5) в ЯШ и до 64,4'+-'6,3% (н=6) от контроля в ОВС. После микроинъекций максимальное ингибирование достигалось через 8-14 минут в ЯШ или 23-29 минут в ОВС. Ингибирование прекращалось в течение 60 минут после инъекций. Таким образом, СС обладает противоболевым действием, которое он оказывает, активируя - нисходящее ингибирование нейронов дорсальных рогов ядрами шва и ОВС. Германия, Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen, Neurologische Klinik, Klinikum GroSShadern, Marchioninistrasse 15, 81377 Munchen. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
СОМАТОСТАТИН
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Fu, Q.-G.; Sandkuhler, J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.183

    Helmchen, C.
    Inhibition of spinal nociceptive neurons by microinjections of somatostatin into the nucleus raphe magnus and the midbrain periaqueductal gray of the anesthetized cat [Text] / C. Helmchen, Q. -G. Fu, J. Sandkuhler // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 2. - P137-141 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ингибирование спинальных ноцицептивных нейронов микроинъекциями соматостатина в большое ядро шва и околоводопроводное серое вещество среднего мозга анестезированных кошек
Аннотация: Исследовали влияние внутривенных и внутримозговых инъекций соматостатина (СС) в ядро шва (ЯШ) и в околоводопроводное серое (ОВС) на спинномозговую ноцицептивную передачу у анестезированных кошек. Болевые ответы нейронов дорсальных рогов люмбарных отделов, вызываемые прижиганием, обратимо подавлялись до 56,6'+-'9,7% от контроля после системного введения СС (7 мкг/кг в/в в час). Введение СС в ствол мозга в 11 точках из 14 (в ЯШ или ОВС, 2,5 мкг/мкл) снижало ответы до 58,9'+-'6,2% (н=5) в ЯШ и до 64,4'+-'6,3% (н=6) от контроля в ОВС. После микроинъекций максимальное ингибирование достигалось через 8-14 минут в ЯШ или 23-29 минут в ОВС. Ингибирование прекращалось в течение 60 минут после инъекций. Таким образом, СС обладает противоболевым действием, которое он оказывает, активируя - нисходящее ингибирование нейронов дорсальных рогов ядрами шва и ОВС. Германия, Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen, Neurologische Klinik, Klinikum GroSShadern, Marchioninistrasse 15, 81377 Munchen. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
СОМАТОСТАТИН
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Fu, Q.-G.; Sandkuhler, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.368

    Rees, H.
    Anterior pretectal nucleus facilitation of superficial dorsal horn neurones and modulation of deafferentation pain in the rat [Text] / H. Rees, Mariana G. Terenzi, M. H.T. Roberts // J. Physiol. - 1995. - Vol. 489, N 1. - P159-169 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Облегчающее действие переднего претектального ядра на нейроны поверхностных слоев дорсального рога и модуляция деафферентационной боли у крысы
Аннотация: Эл. стимуляция переднего претектального ядра (ППЯ) возбуждала ноцицептивные нейроны (Н) 1-го слоя дорсального рога (ДР). Все эти Н посылали аксоны в составе контралатерального дорсолатерального канатика (ДЛК) в супраспинальные структуры. На Н глубоких слоев ДР такое же раздражение ППЯ оказывало тормозное действие через вентролатеральный канатик. В поведенческих исследованиях на животных с деафферентационной болью показано, что двустороннее повреждение ППЯ значительно усиливает аутотомию. Обсуждаются возможные механизмы описанных р-ций. Великобритания, Roberts, Univ. of Wales College of Cardiff, Cardiff CF1 3US. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫША МОЗГА
ПРЕТЕКТАЛЬНОЕ ЯДРО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
БОЛЬ
ДЕАФФЕРЕНТАЦИОННАЯ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terenzi, Mariana G.; Roberts, M.H.T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.199

   
    cGMP-dependent protein kinase in dorsal root ganglion: Relationship with nitric oxide synthase and nociceptive neurons [Text] / Yifang Qian [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P3130-3138 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: цГМФ-зависимая протеинкиназа в ганглиях дорсальных корешков: связь с нитроксидсинтазой и ноцицептивными нейронами
Аннотация: The authors now demonstrate that cGMP-dependent protein kinase I (cGKI) occurs in the DRGs at levels comparable to that in cerebellum, the richest source of cGKI in the body. Immunohistochemical studies reveal that cGKI is concentrated in a subpopulation of small- and mediumdiameter DRG neurons that partially overlap with substance P and calcitonin gene-related polypeptide containing cells. During development, cGKI expression throughout the embryo is essentially restricted to sensory neurons and to the spinal floor and roof plates. Neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is coexpressed with cGKI in sensory neurons during embryonic development and after peripheral nerve axotomy. The primary target for cGKI in cerebellum, G-substrate, is not present in developing, mature, or regenerating sensory neurons, indicating that other proteins serve as effectors for cGKI in sensory processing. These data establish sensory neurons as a primary locus for cGMP actions during development and suggest a role for cGKI in plasticity of nociception. Библ. 58
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ВЕЩЕСТВО P
РАЗВИТИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qian, Yifang; Chao, Daniel S.; Santillano, Daniel R.; Cornwell, Trudy L.; Nairn, Angus C.; Greengard, Paul; Lincoln, Thomas M.; Bredt, David S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.486

   
    cGMP-dependent protein kinase in dorsal root ganglion: Relationship with nitric oxide synthase and nociceptive neurons [Text] / Yifang Qian [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P3130-3138 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: цГМФ-зависимая протеинкиназа в ганглиях дорсальных корешков: связь с нитроксидсинтазой и ноцицептивными нейронами
Аннотация: The authors now demonstrate that cGMP-dependent protein kinase I (cGKI) occurs in the DRGs at levels comparable to that in cerebellum, the richest source of cGKI in the body. Immunohistochemical studies reveal that cGKI is concentrated in a subpopulation of small- and mediumdiameter DRG neurons that partially overlap with substance P and calcitonin gene-related polypeptide containing cells. During development, cGKI expression throughout the embryo is essentially restricted to sensory neurons and to the spinal floor and roof plates. Neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is coexpressed with cGKI in sensory neurons during embryonic development and after peripheral nerve axotomy. The primary target for cGKI in cerebellum, G-substrate, is not present in developing, mature, or regenerating sensory neurons, indicating that other proteins serve as effectors for cGKI in sensory processing. These data establish sensory neurons as a primary locus for cGMP actions during development and suggest a role for cGKI in plasticity of nociception. Библ. 58
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ВЕЩЕСТВО P
РАЗВИТИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qian, Yifang; Chao, Daniel S.; Santillano, Daniel R.; Cornwell, Trudy L.; Nairn, Angus C.; Greengard, Paul; Lincoln, Thomas M.; Bredt, David S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.323

   
    A survey of spinal dorsal horn neurones encoding the spatial organization of withdrawal reflexes in the rat [Text] / J. Schouenborg [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 1. - P19-27 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Обследование нейронов дорсального рога спинного мозга, кодирующих пространственную организацию рефлексов отдергивания у крысы
Аннотация: В дорсальных рогах (ДР) сегментов L4-L5 спинного мозга (СМ) наркотизированных крыс исследовали кожные рецептивные поля 147 ноцицептивных нейронов (Н), получавших конвергентные входы от А и С волокон афферентных нервов задней конечности. Паттерн р-ции 27 Н, располагавшихся в глубоких слоях ДР, был очень близок паттерну рефлекса отдергивания (РО). 26 из них отвечали на тактильные и ноцицептивные раздражения, один - только на ноцицептивное раздражение. Ни один из 20 этих Н не отвечал на антидромную стимуляцию верхних шейных сегментов СМ, что свидетельствует о том, что они были интернейронами. Делается вывод, что в глубоких слоях ДР существуют Н, способные кодировать специфич. организацию РО. Швеция, Univ. of Lund, Solvegatan 19, S-223-62 Lund
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
КОЖНЫЕ РЕЦЕПТИВНЫЕ ПОЛЯ
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schouenborg, J.; Weng, H.-R.; Kalliomaki, J.; Holmberg, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.345

    Carstens, E.
    Neural mechanisms of hyperalgesia: Peripheral or central sensitization? [Text] / E. Carstens // News Physiol. Sci. - 1995. - Vol. 10, N dec. - P260-265 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Нервные механизмы гипералгезии: периферическая или центральная сенситизация?
Аннотация: Краткий обзор литературы, свидетельствующей о том, что гипералгезия обусловлена повышением чувствительности ноцицептивных нейронов спинного мозга. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.227

   
    Supraspinal inhibition of nociceptive dorsal horn neurones in the anaesthetized rat: Tonic or dynamic? [Text] / H. S. Li [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 506, N 2. - P459-469 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Супраспинальное торможение ноцицептивных нейронов спинного мозга у наркотизированной крысы: тоническое или динамическое?
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
СУПРАСПИНАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, H.S.; Monhemius, R.; Simpson, B.A.; Roberts, M.H.T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.371

   
    Влияние ламотриджина на развитие нейрогенного болевого синдрома у крыс [Текст] / М. Л. Кукушкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 517-521 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На моделях нейрогенных болевых синдромов, вызванных аппликацией пенициллина на дорсальную поверхность спинного мозга и перерезкой седалищного нерва крыс, изучали анальгетические свойства нового противосудорожного средства ламотриджина. Показано, что ламотриджин обладает выраженным анальгетическим действием и может быть использован в качестве эффективного профилактического средства, предотвращающего развитие хронических болевых синдромов за счет подавления образования в структурах ноцицептивной системы генераторов патологически усиленного возбуждения, являющихся патофизиологической основой хронических болевых синдромов. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.57.99
Рубрики: ЛАМОТРИДЖИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
НЕЙРОГЕННЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕНИЦИЛЛИН
ПЕРЕРЕЗКА СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кукушкин, М.Л.; Данилова, Е.И.; Графова, В.Н.; Смирнова, В.С.; Решетняк, В.К.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.316

   
    Использование Н-рефлекса в оценке возбудимости ноцицептивных нейронов спинного мозга у людей [Текст] / М. Л. Кукушкин [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1998. - N 5. - С. 16-19 . - ISSN 0201-7563
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ОЦЕНКА ВОЗБУДИМОСТИ
H-РЕФЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кукушкин, М.Л.; Выровекин, А.В.; Гнездилов, А.В.; Плаксин, С.Е.; Решетняк, В.К.; Овечкин, А.М.; Иванов, А.М.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.250

    Zhang, Ri-Hui.
    Реактивные и мембранные свойства ноцицептивных нейронов в зоне SI на стимуляцию VPL [Text] / Ri-Hui Zhang, Guo-Xi Teng // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1999. - Vol. 51, N 1. - С. 101-105 . - ISSN 0371-0874
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.21
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЕНТРОПОСТЕРОЛАТЕРАЛЬНОЕ ЯДРО ТАЛАМУСА
МЕМБРАННЫЕ КОНСТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Teng, Guo-Xi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.362

    Morgan, Michael M.
    Direct comparison of heat-evoked activity of nociceptive neurons in the dorsal horm with the hindpaw withdrawal reflex in the rat [Text] / Michael M. Morgan // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P174-180 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Прямое сравнение вызванной тепловым раздражением активности ноцицептивных нейронов дорсальных рогов с рефлексом избегания, полученным с задней конечности, у крысы
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА СПИННОГО МОЗГА
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТЕПЛОВОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
РЕФЛЕКС ИЗБЕГАНИЯ С ЗАДНЕЙ КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.363

    Chen, Jing-Hong.
    Внутриклеточные электрофизиологические характеристики висцеральных ноцицептивных нейронов корковой области SI у кошек [Text] / Jing-Hong Chen, Guo-Xi Teng // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1999. - Vol. 51, N 1. - С. 31-37 . - ISSN 0371-0874
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Teng, Guo-Xi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.161

   
    Inhibition by nociceptin of neurogenic inflammation and the release of SP and CGRP from sensory nerve terminals [Text] / Zsuzsanna Helyse [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 4. - P613-615 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Ингибирование ноцицептином нейрогенного воспаления и освобождения вещества P и пептида, генетически родственного кальцитонину (CGRP), из окончаний чувствительных нервов
Аннотация: Нейрогенное воспаление вызывали у крыс под наркозом антидромной эл. стимуляцией подкожного нерва или нанесением на кожу 1%-ного горчичного масла. Развитие нейрогенного воспаления оценивали по интенсивности выхода плазмы в участке воспаления, к-рый регистрировали с помощью предварительно введенного красителя Эванс синий в дозе 50 мг/кг в/в. Профилактическое введение ноцицептина (I) в дозе 20 мкг/кг п/к тормозило выход плазмы на 51,39% при антидромной стимуляции и на 35,7% - при нанесении горчичного масла. В опытах in vitro на сегментах трахеи крысы показано, что вызываемое эл. стимуляцией освобождение в среду инкубации в-ва P и пептида, генетически родственного кальцитонину, в присутствии I в конц-ии 100 нМ снижалось до 63,1 и 44,1% соотв. Сделан вывод, что I тормозит освобождение сенсорных нейропептидов в терминалях ноцицептивных нейронов. Венгрия, Univ. Med. School of Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НОЦИЦЕПТИН
ВЕЩЕСТВО P
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОДКОЖНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helyse, Zsuzsanna; Nemeth, Jozsef; Pinter, Erika; Szolczanyi, Janos
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.164

   
    Inhibition by nociceptin of neurogenic inflammation and the release of SP and CGRP from sensory nerve terminals [Text] / Zsuzsanna Helyse [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 4. - P613-615 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Ингибирование ноцицептином нейрогенного воспаления и освобождения вещества P и пептида, генетически родственного кальцитонину (CGRP), из окончаний чувствительных нервов
Аннотация: Нейрогенное воспаление вызывали у крыс под наркозом антидромной эл. стимуляцией подкожного нерва или нанесением на кожу 1%-ного горчичного масла. Развитие нейрогенного воспаления оценивали по интенсивности выхода плазмы в участке воспаления, к-рый регистрировали с помощью предварительно введенного красителя Эванс синий в дозе 50 мг/кг в/в. Профилактическое введение ноцицептина (I) в дозе 20 мкг/кг п/к тормозило выход плазмы на 51,39% при антидромной стимуляции и на 35,7% - при нанесении горчичного масла. В опытах in vitro на сегментах трахеи крысы показано, что вызываемое эл. стимуляцией освобождение в среду инкубации в-ва P и пептида, генетически родственного кальцитонину, в присутствии I в конц-ии 100 нМ снижалось до 63,1 и 44,1% соотв. Сделан вывод, что I тормозит освобождение сенсорных нейропептидов в терминалях ноцицептивных нейронов. Венгрия, Univ. Med. School of Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НОЦИЦЕПТИН
ВЕЩЕСТВО P
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОДКОЖНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helyse, Zsuzsanna; Nemeth, Jozsef; Pinter, Erika; Szolczanyi, Janos
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)